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  • Articles: DFG German National Licenses  (17)
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    Susceptibility and ^1^5^1Eu Mossbauer measurements on the compounds Eu"2PX (X = Cl,Br,I) and on Eu"3P"2 with mixed valence and valence fluctuations
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Physics and Chemistry of Solids 55 (1994), S. 219-227 
    Details
    ISSN: 0022-3697
    Keywords: Eu"2PBr ; Eu"2PCl ; Eu"2PI ; Eu"3P"2 ; Magnetic properties ; Mossbauer spectroscopy ; valence fluctuations
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0022-3697(94)90082-5
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Über Amide des Ytterbiums (1969)
    Springer
    Naturwissenschaften 56 (1969), S. 282-282 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00633933
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Darstellung und Eigenschaften von Europium(II)-amid (1968)
    Springer
    Naturwissenschaften 55 (1968), S. 229-229 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00606217
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Die Kristallstruktur von Bariumamid, Ba(NH2)2 (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 132-140 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Barium Amide, Ba(NH2)2Single crystals of barium amide can be obtained by the reaction of barium metal with ammonia during long times. At - 70° C Ba reacts with the solvent very slowly. The resulting amide then is well crystallized. Crystals can also be grown at 125° C in a temperature grakient. In both cases 3 to 4 months are necessary to get crystals of about 0.1 mm in diameter.Barium amide is monoclinic a = 8.951 Å, b = 12.67 Å, c = 7.037 Å, und β = 123.5° with 8 formula units. The space group is Cc.All atoms occupy the general position. The structure of Ba(NH2)2 shows two different Ba atoms with respect to their surrounding. One of them is coordinated irregularly by 8 amide ions, the other by 7 amide ions. The nitrogen atoms have 11 neighbours to each other. This means, that they are relatively close packed. Barium amide has a coorkination type structure, whereas the low symmetry of the arrangement of the different ions may be explained by the dipole chracter of the anion, and by packing effects.
    Notes: Einkristalle von Bariumamid lassen sich durch Umsetzung von Bariummetall mit Ammoniak nur über sehr lange Zeiträume züchten. Bei - 70° C reagiert Ba mit dem Lösungsmittel so langsam, daß das entstehende Amid gut kristallisiert. Auch bei 125° C bilden sich im Temperaturgefälle aus der Lösung Kristalle. Um etwa 0,1 mm große Individuen zu erhalten, sind in beiden Fällen 3 bis 4 Monate erforderlich.Bariumamid kristallisiert monoklin a = 8,951 Å, b = 12,67 Å, c = 7,037 Å und β = 123,5° mit 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Raumgruppe ist Cc.Alle Atome besetzen darin die allgemeine Punktlage. Die Struktur des Ba(NH2)2 besitzt zwei kristallchemisch ungleiche Bariumatome. Eins ist unregelmäßig von 8 Amidionen, das andere von 7 Amidionen koordiniert. Die Stickstoffatome haben zueinander durchweg 11 nächste Nachbarn und sind somit relativ dicht gepackt. Im Bariumamid liegt vorwiegend eine Koordinationsverbindung vor, deren wenig symmetrischer Aufbau durch den Dipolcharakter des Anions und Packungseffekte gedeutet werden kann.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180207
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Darstellung, thermisches Verhalten und Kristallstruktur des Calciumarsenidchlorids Ca3AsCl3Professor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 113-118 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Thermal Stability, and Crystal Structure of the Calcium Arsenide Chloride Ca3AsCl3CaAsCa3AsCl3 was prepared as a grayish white, microcrystalline powder by the reaction of Ca, As, and CaCl2 in the molar ratio 3:2:3 and by the reaction of “Ca3As2” and CaCl2 in the molar ratio 1:3. Colourless single crystals of the compound were obtained. Ca3AsCl3 begins to decompose reversibly at 1 025°C by forming the phase Ca2—xAs1—xCl1+x with x = 0.13 and CaCl2. Single crystal investigations show that Ca3AsCl3 is isotypic with Mg3NF3; see: “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Ca3AsCl3 wurde als graustichig weißes, mikrokristallines Pulver durch Reaktion von Ca, As und CaCl2 im Molverhältnis 3:2:3 und durch Umsetzung von “Ca3As2” und CaCl2 im Molverhältnis 1:3 dargestellt. Farblose Einkristalle der Verbindung wurden gezüchtet.Ca3AsCl3 zerfällt ab 1025°C reversibel in die Phase Ca2—xAs1—xCl1+x mit x = 0,13 und CaCl2. Einkristalluntersuchungen zeigen, daß Ca3AsCl3 im Mg3NF3-Typ kristallisiert (a = 576,0 pm, d425 = 2,62, ρrö = 2,62 g · cm-3, Z = 1, Raumgruppe Pm3m (Nr. 221)). Die Ca2+-Ionen sind von 2 As3-- und 4 Cl--Ionen, die As3--Ionen von 6 Ca2+-Ionen oktaedrisch umgeben, die Cl--Ionen quadratisch von 4 Ca2+-Ionen - jeweils im Abstand von 288 pm.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910115
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Darstellung und Kristallstruktur der Calciumnitridhalogenide Ca2NCl und Ca2NBr (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 545 (1987), S. 177-183 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of the Calcium Nitride Halides Ca2NCl and Ca2NBrCa2NCl and Ca2NBr were prepared as well crystalline powders of light-grey colour by reaction of Ca3N2 and CaX2 in a molar ratio 1:1 in steel ampoules under argon (50 h 740°C; 15 h 1 000°C and 40 h 950°C, resp.). Brownish transparent single crystals were obtained by annealing specimens in molybdenum ampoules (25 d 1 125°C).The compounds crystallize in the anti-α-NaFeO2-structure (Crystallographic data: see “Inhaltsübersicht”). N3- and X- are rhombohedrally distorted cubic close packed. The sequence of the anionic layers is X-—N3-—X-—N3-—…. Ca2+ is shifted towards N3- so that Ca2N+ layers are formed which are held together by the halide ions.
    Notes: Ca2NCl und Ca2NBr wurden als hellgraue, sehr gut kristalline Pulver aus Ca3N2 und CaX2 im Molverhältnis 1:1 in Stahlampullen unter Argon dargestellt (50 h 740°C, 15 h 1 000°C bzw. 40 h 950°C). Bräunlich transparente Einkristalle erhielt man durch 25tägiges Tempern der Präparate in Molybdänampullen bei 1 125°C.Die Verbindungen kristallisieren im Anti-α-NaFeO2-Typ (R3m, Ca2NCl: a = 366,61(2) pm, c = 1971,1(4) pm, c/a = 5,377(2), Z = 3, drö = 2,815 g · cm-3, d425 = 2,77; Ca2NBr: a = 371, 66(3) pm, c = 2055, 8(4) pm, c/a = 5, 531(2), drö = 3,526 g · cm-3, d425 = 3,51). N3- und X- bilden zusammen eine rhomboedrisch verzerrte kubisch dichteste Anionenpackung mit der Schichtabfolge X-—N3-—X-—N3-—…. Ca2+ ist auf N3- zugerückt, wodurch Ca2N+-Schichtpakete entstehen, die durch X- zusammengehalten werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875450220
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Darstellung und Kristallstruktur der Strontium- und Bariumpnictidoxide Sr4P2O, Sr4As2O, Ba4P2O und Ba4As2OProfessor Hanskarl Müller-Buschbaum zum 60. Geburtstage gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 597 (1991), S. 69-78 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Strontium ; barium pnictide oxides ; preparation ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of the Alkaline Earth Pnictide Oxides Sr4P2O, Sr4As2O, Ba4P2O, and Ba4As2OSr4P2O (light-brown), Sr4As2O (red-brown), Ba4As2O (grey-black), and Ba4P2O (grey-black) were prepared by the reaction of the metals, red phosphorus (arsenic), and metal oxide in molar ratios 3 : 2 : 1 in corundum crucibles sealed in quartz ampoules under argon (3 d 630°C, 2 d 1000°C, 2 d 1100°C). The compounds are microcrystalline, easily hydrolysable powders. Black single crystals of Ba4As2O and Ba4P2O were obtained by annealing specimens in molybdenum ampoules under argon (3 d 1200 and 1300°C resp.).Sr4P2O, Sr4As2O, and Ba4As2O crystallize in the K2NiF4-type structure; Ba4P2O is rhombically distorted and possesses the La2CuO4-type structure (Crystallographic data: see “Inhaltsübersicht”). The influence of the size of the pnictide ion (Pn = P to Bi) on crystal chemical properties of the compounds M4Pn2O with the same cation is discussed.
    Notes: Sr4P2O (hellbraun), Sr4As2O (rotbraun), Ba4As2O (grauschwarz) und Ba4P2O (grauschwarz) wurden als mikrokristalline, hydrolyseempfindliche Pulver aus Metall, rotem Phosphor bzw. Arsen und Metalloxid im Molverhältnis 3 : 2 : 1 in Korundinnentiegeln in Quarzampullen unter Argon dargestellt (3 d 630°C, 2 d 1000°C, 2 d 1100°C). Schwarze Kristalle des Ba4As2O und Ba4P2O erhielt man durch dreitägiges Tempern der Präparate in Molybdänampullen unter Argon bei 1200 bzw. 1300°C.Sr4P2O, Sr4As2O und Ba4As2O kristallisieren im K2NiF4-Typ (I 4/m m m, Z = 2): Sr4P2O: a = 479,4(1) pm, c = 1598,5(4) pm, d254 = 3,90; Sr4As2O: a = 483,1(1) pm, c = 1636,4(4) pm, d254 = 4,46; Ba4As2O: a = 512,46(4) pm, c = 1733,6(1) pm, d254 = 5,24.Ba4P2O ist rhombisch verzerrt (La2CuO4-Typ; Abma, Z = 4): a = 733,5(1) pm, b = 716,4(1) pm, c = 1673,2(3) pm, d254 = 4,71.Der Einfluß der Größe des Pnictidions (Pn = P bis Bi) auf kristallchemische Eigenschaften der Verbindungen M4Pn2O mit gleichem Kation wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915970110
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Über die Amide des Europiums und YtterbiumsProfessor Wilhelm Klemm zum 75. Geburtstage am 5. Januar 1971 gewidmet (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 144-156 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eu(NH2)2, Yb(NH2)2 (76.2% with 23.8% Yb(NH2)3) and Yb(NH2)3 were prepared by reaction of the metals with ammonia under varying conditions. The compounds are crystalline powders.Eu(NH2)2 and Yb(NH2)2 crystallize tetragonally. The lattice spacings are a = 5.450 Å, c = 10.861 Å and c/a = 1.993. a = 5.19 3 Å, c = 10.419 Å and c/a = 2.006 respectively. The space group is D194h - I41/amd. The compounds are isotypic to the anatas.The IR spectra of the amides and the relations of the vibrations are given. The remission spectrum of Eu(NH2)2 in the region 4000-38000 cm-1 is interpreted. Furthermore the dependence of the magnetic susceptibility of the temperature of Eu(NH2)2 was measured (μ = 7.80 BM).Thermal degradation of Eu(NH2)2 at 250°C gives crystalline EuN (a = 5.019 Å); starting with Yb(NH2)3 at 240°C results in a phase of the composition Yb0,66(NH). This phase crystallizes in the NaCl lattice (a = 4.85 Å), the range of homogenity is limited on the other side by YbN.
    Notes: Eu(NH2)2, Yb(NH2)2 (76,2proz. mit 23,8% Yb(NH2)3) und Yb(NH2)3 wurden durch Umsetzung der Metalle mit Ammoniak unter verschiedenen Reaktionsbedingungen als röntgenkristalline Präparate dargestellt.Eu(NH2)2 und Yb(NH2)2 kristallisieren tetragonal im Anatas-Gitter mit den Gitterkonstanten a = 5,450 Å, c = 10,861 Å, c/a = 1,993 bzw. a = 5,193 Å, c = 10,419 Å, c/a = 2,006; Raumgruppe D194h - I41/amd.Die IR-Spektren der Amide wurden gemessen (280-4000 cm-1) und zugeordnet. Von Eu(NH2)2 wurde weiterhin das Remissionsspektrum (4000-38000 cm-1) aufgenommen und gedeutet; die Temperaturabhängigkeit der magnetischen Suszeptibilität des Eu(NH2)2 wurde bestimmt (μ = 7,80 BM).Durch thermische Zersetzung von Eu(NH2)2 wurde bei 250°C kristallines EuN (a = 5,019 Å) dargestellt, durch thermischen Abbau von Yb(NH2)3 bei 240°C wurde eine Phase der Zusammensetzung Yb0,66(NH) festgestellt, die im NaCl-Gitter (a = 4,85 Å) kristallisiert und deren Homogenitätsbereich sich bis zum stöchiometrischen YbN erstreckt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703790205
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Die Kristallstruktur von Lanthanamid, La(NH2)3Professor Robert Juza zum 70. Geburtstage am 8. Dezember 1974 gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 104-112 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Lanthanum Amide, La(NH2)3Single crystals of La(NH2)3 were obtained by ammonothermal synthesis during six days with KNH2 as a mineralizer. The atomic ratio used was K:La = 1:80; the NH3 pressure was 4000 atm, and the reaction temperature was 350°C.The compound crystallizes monoclinic in the space group P21/c with the spacings: a = 6.794 Å, b = 11.55 Å, c = 10.41 Å, and β = 106.5°. The lattice contains eight formula units.All of the La and N atoms occupy the general position of the space group. The structure of Lanthanum amide shows a layer like distribution of cations parallel to (100), whereas no pure layer structure is formed. Eight amide ions surround each La3+. The two La positions within the asymmetric unit have corresponding to their anionpolyhedra different numbers of common faces, and both share one common edge. In spite of the low symmetry of the arrangement of the atoms their close packing is remarkable.
    Notes: Durch Ammonothermalsynthese mit KNH2 als Mineralisator wurden innerhalb von sechs Tagen Einkristalle des La(NH2)3 erhalten. Das eingesetzte K:La Atomverhältnis war 1:80; der NH3-Druck betrug 4000 atm, die Reaktionstemperatur lag bei 350°C.Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c. Gitterkonstanten: a = 6,794 Å, b = 11,55 Å, c = 10,41 Å und β = 106,5°. Die Elementarzelle enthält acht Formeleinheiten.Alle La- und N-Atome besetzen die allgemeine Punktlage der Raumgruppe. Die Struktur des Lanthanamids zeichnet sich durch eine Anhäufung von Kationen in Doppelschichten parallel (100) aus, die jedoch nicht zu einer reinen Schichtenstruktur führt. Jedes La3+ ist von acht Amidionen umgeben. Die zwei kristallchemisch ungleichwertigen La-Atome im La(NH2)3 besitzen in den Anionenkoordinationspolyedern unterschiedliche Zahlen gemeinsamer Flächen und jeweils eine gemeinsame Kante. Trotz der unsymmetrischen Anordnung der Atome fällt deren hohe Packungsdichte auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100203
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reindarstellung und thermische Stabilität von Calcium-phosphid- und -arsenidiodiden: Ca3PI3, Ca3AsI3, Ca2PI und Ca2AsI (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 25-30 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Thermal Stability of Calcium Phosphide and Arsenide Iodides: Ca3PI3, Ca3AsI3, Ca2PI, and Ca2AsICa3PI3 and Ca3AsI3 (colourless) as well as Ca2PI and Ca2AsI (greenish yellow) were prepared purely by reaction of “Ca3P2” and “Ca3As2” resp. with CaI2 in the molar ratios 1:3 and 1:1 resp. in steel ampoules under argon at 800°C and 1 000°C resp. Analytical results, lattice constants, and densities of the compounds are given. They don't possess a homogeneity range. Ca3PI3 and Ca3AsI3 begin to decompose reversibly at 950 and 1 000°C resp. by forming Ca2PI and Ca2AsI resp. and CaI2. Ca2PI is yet stable at 1 200°C and Ca2AsI at 1100°C.
    Notes: Ca3PI3 und Ca3AsI3 (farblos) sowie Ca2PI und Ca2AsI (grünstichig gelb) wurden durch Reaktion von „Ca3P2“ bzw. „Ca3As2“ mit CaI2 im Molverhältnis 1:3 bzw. 1:1 in Stahlampullen unter Argon bei 800°C bzw. 1 000°C rein dargestellt. Analysen, Gitterkonstanten und Dichten der Verbindungen werden angegeben. Sie besitzen keinen Homogenitätsbereich. Ca3PI3 und Ca3AsI3 zerfallen ab 950 bzw. 1 000°C reversibel in Ca2PI bzw. Ca2AsI und CaI2. Ca2PI ist noch bei 1 200°C und Ca2AsI noch bei 1100°C stabil.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824900105
    Location Call Number Expected Availability
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