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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfurdioxide as Ligand and Synton. V. Ni(PMe2Ph)3(SO2) - a Nickel(0) Complex with η1-pyramidal Coordinated SO2Ni(PMe2Ph)3(SO2) was synthesized by reaction of SO2 with a solution of Ni(COD)2 and PMe2Ph in tetrahydrofuran. The compound crystallizes cubically in the space group Pa3 with a = 17.991 Å and Z = 8. For the first time a pyramidal coordination of SO2 was found for a complex of the composition NiL3(SO2). The most important structural parameters are: Ni—S 2.001 Å, Ni—P 2.002 Å, S—O 1.451 Å, and the bond angle O—S—O 92.6°.
    Notes: Ni(PMe2Ph)3(SO2) wurde synthetisiert durch Reaktion von SO2 mit Ni(COD)2 und PMe2Ph in einer Lösung von THF. Die Verbindung kristallisiert kubisch in der Raumgruppe Pa3 mit a = 17,991 Å und Z = 8. Erstmalig wurde in einem Komplex der Zusammensetzung NiL3(SO2) eine pyramidale Koordination des SO2 gefunden. Die wichtigsten Strukturparameter sind: Ni—S 2,001 Å, Ni—P 2,002 Å, S—O 1,451 Å und der Bindungswinkel O—S—O 92,6°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nickel complexes ; nitrile complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tris(triphenylphosphane)nickel(0) Complexes with Nitrile Ligands.Synthesis, properties and reaction behaviour of (Ph3P)3Ni(η1-NCR) (R = PhCH2, 2-MeC6H4, Me3Si) complexes as well as the X-ray structure of (Ph3P)3Ni(η1-NCSiMe3) are described. With NC(CH2)nBr (n = 1, 2) instead of the analogous nitrile complexes (Ph3P)2NiBr2 and CH3CN or C2H5CN respectively are formed.
    Notes: Synthese, Eigenschaften und Reaktionen der Komplexe (Ph3P)3Ni(η1-NCR) (R = PhCH2, 2-MeC6H4, Me3Si) sowie die Kristallstruktur von (Ph3P)3Ni(η1-NCSiMe3) werden beschrieben. Mit NC(CH2)nBr (n = 1, 2) entstehen nicht die analogen Nitril-Komplexe sondern (Ph3P)2NiBr2 und CH3CN bzw. C2H5CN.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Organonickel(II) complexes ; SO2 coordination ; IR photoacoustic spectroscopy ; X-ray crystal structure of [NiBr{C6H3(CH2NR1R2)2-2,6}] ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfur Dioxide as Ligand and Synthon. XII. Synthesis and Reaction Behaviour of Nickel(II) Complexes with Terdendate Anionic Ligands of the Type (C6H3{CH2NR1R2}2-2,6)-Organonickel(II) complexes of the type [NiX{C6H3(CH2NR1R2)2-2,6}] (X = halide OH2+/CF3SO3-; R1=R2=Et 1; R1=R2=i—Pr 2; R1 = Me, R2 = Cy 3; (NR1R2) = piperidino 4; (NR1R2) = pyrrolidino 5) are described. 1H and 13C NMR and UV/Vis spectra were recorded, and the X-ray crystal structure of 1 a (X = Br) was determined. This complex crystallizes orthorhombically in the space group Pbca with a = 1 335.8(2) pm, b = 1 903.3(3) pm, c = 1 365.4(3) pm and Z = 8, and has an approximately square-planar geometry. 4 and 5 show a reversible binding of SO2 which has been detected by means of IR photoacoustic spectroscopy. The reactions of 1-5 with CS2 and PhNSO are discussed.
    Notes: Organonickel(II)-Komplexe des Typs [NiX{C6H3(CH2NR1R2)2-2,6}] (X = Halogen, OH2+/CF3SO3-; R1=R2=Et 1; R1=R2=i—Pr 2; R1 = Me, R2 = Cy 3; (NR1R2) = piperidino 4; (NR1R2) = pyrrolidino 5) werden beschrieben. Die Charakterisierung erfolgte mit Hilfe der 1H— und 13C-NMR- sowie der UV/Vis-Spektroskopie. Von 1 a (X = Br) wurde die Kristallstruktur bestimmt. Dieser Komplex kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pbca mit a = 1 335,8(2) pm, b = 1 903,3(3) pm, c = 1 365,4(3) pm und Z = 8, er besitzt eine annähernd quadratisch-planare Geometrie. 4 und 5 vermögen SO2 reversibel zu fixieren, was durch die IR-Photoakustik-Spektroskopie nachweisbar ist. Die Reaktionen von 1-5 mit CS2 und PhNSO werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nickel(0) complexes ; sulfur dioxide complexes ; N-p-tolylsulfinylamine complexes ; isocyanide ligands ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfur Dioxide as Ligand and Synthon. XIII. Reactions of Isocyanide-tris(triphenylphosphane)nickel(0) Complexes with Sulfur Dioxide and N-p-tolylsulfinylamineReactions of the isocyanide-tris(triphenylphosphane)-nickel(0) complexes [(RNC)Ni(PPh3)3] (R = tBu, Cy, PhCH2, p-TosCH2) with SO2 and p-TolNSO are described. The sulfur dioxide and N-p-tolylsulfinylamine complexes obtained by PPh3 ligand substitution have been characterized by means of i.r. and 31P n.m.r. spectra. The X-ray crystal structure of [(Ph3P)2(CyNC)Ni(SO2)] · 0.5 PhMe and (Ph3P)(tBuNC)Ni(η2-p-TolNSO) have been determined.
    Notes: Reaktionen der Isocyanid-tris(triphenylphosphan)-nickel(0)-Komplexe [(RNC)Ni(PPh3)3] (R = tBu, Cy, PhCH2, p-TosCH2) mit SO2 und p-TolNSO werden beschrieben. Die Charakterisierung der durch PPh3-Ligandensubstitution resultierenden Schwefeldioxid- sowie N-p-Tolylsulfinylamin-Komplexe erfolgte mit Hilfe der IR- und 31P-NMR-Spektroskopie. Für [(Ph3P)2(CyNC)Ni(SO2)] · 0,5 PhMe und (Ph3P) · (tBuNC)Ni(η2-p-TolNSO) wurden die Kristallstrukturen bestimmt.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of nickel(II) and cobalt(II) chelates of the bidentate ligand trans-2-ethylthio-cyclohexyl-phenylphosphine (ÄMCPP) are described.Three types of nickel(II) complexes have been obtained from ÄMCPP: the four-coordinated, square planar [Ni(ÄMCPP)2]X2 (X = J, Br, ClO4); five-coordinated [Ni(ÄMCPP)2X]X (X = Cl, NCS), [Ni(ÄMCPP)2X]BPh4 (X = Cl, NCS) and the octahedral [Ni(ÄMCPP)2Cl2]. Cobalt(II) forms tetrahedral 1.1-[Co(ÄMCPP)X2] (X = Br, Cl) and 1.2-Co(ÄMCPP)2X2(X = Br, Cl, NCS) complexes.All compounds were characterized by electronic reflectance and absorption spectra, conductivity and magnetic measurements.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von Chelatkomplexen des trans-2-Äthylmercapto-cyclohexyl-phenylphosphins (ÄMCPP) werden beschrieben. Nickel(II)-Salze bilden mit ÄMCPP 1.2-Komplexe der Koordinationszahlen 4, 5 und 6: [Ni(ÄMCPP)2]X2 (X = J, Br, ClO4); [Ni(ÄMCPP)2X]X (X = Cl, NCS); [Ni(ÄMCPP)2X]BPh4, (X = Cl, NCS) und [Ni(ÄMCPP)2Cl2]. Im Falle von Kobalt(II)-Salzen hingegen werden 1,1- und 1,2-Komplexe der allgemeinen Zusammensetzung [Co(ÄMCPP)X2] (X = Br, Cl) und Co(ÄMCPP)2X2(X = Br, Cl, NCS) erhalten.Aus Reflexions- bzw. Absorptionsspektren, Leitfähigkeitsmessungen und magnetischen Untersuchungen resultiert für die Nickel(II) -Verbindungen eine planquadratische, quadratisch-pyramidale bzw. oktaedrische Struktur, während die Kobalt(II)-Komplexe tetraedrisch konfiguriert sind.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Reactivity of Sulfinic Acid Derivatives. V. N-Triorganostannyl SulfinamidesN-Triorganostannyl sulfinamides of the type R1—S(O)—N(R2)SnR33 are prepared by a transamination reaction from R33SnNMe2 and R1—S(O)—N(R2)H. Ir and 1H-NMR spectra are consistent with N-stannyl structures. MÖSSBAUER spectra indicate a coordination number 〉4 for the solid respectively viscous-liquid compounds with tin central atoms.
    Notes: N-Triorganostannyl-sulfinamide des Typs R1—S(O)—N(R2)SnR33 sind durch Transaminierung aus R33SnNMe2 und R1—S(O)—NR2H zugänglich. IR- und 1H-NMR-Spektren beweisen N-Stannyl-Strukturen. Aus MÖSSBAUER-Spektren folgt für die kristallinen bzw. viskos-flüssigen Verbindungen eine Koordinationszahl 〈4 am Zinnatom.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of anhydrous CoBr2 and (C6H5)2PH in absolute methanol three different complex compounds of the compositions [{(C6H5)2PH}3CoBr2], [{(C6H5)2PH}3CoBr]Br, and [{(C6H5)2PH}4CoBr]2Br2 are successively formed. Their structural configuration is discussed on the basis of molecular weight determinations, magnetic measurements and such of the conductivity, respectively.The reactions between (C6H5)2PH and NiBr2, PdCl2, or CuBr result in the formation of complexes of different constitutions.
    Notes: Aus wasserfreiem CoBr2 und (C6H5)2PH entstehen in absolutem Methanol nacheinander drei verschiedene Komplexverbindungen. Das sich zuerst bildende [{(C6H5)2PH}3CoBr2] liegt in Benzol monomer vor und besitzt Nichtelektrolytcharakter. Das magnetische Moment von 2,01 BM spricht deutlich für einen trigonal-bipyramidalen Bau des Komplexes. Des weiteren kann ein isomerer Komplex der Zusammensetzung [{(C6H5)2PH}3CoBr]Br isoliert werden, der eine Leitfähigkeit im Ausmaß eines binären Elektrolyten aufweist. Das magnetische Verhalten von 3,37 BM läßt auf einen tetraedrisch konfigurierten Komplex schließen. Und schließlich entsteht ein Zweikernkomplex der Formel [{(C6H5)2PH}4CoBr]2Br2, dessen diamagnetisches Verhalten eine Kobalt-Kobalt-Wechselwirkung vermuten läßt.NiBr2 reagiert mit (C6H5)2PH unter HBr-Abspaltung und Bildung des [{(C6H5)2PH}2Ni{P(C6H5)2}2], das auf Grund des diamagnetischen Verhaltens planquadratische Struktur besitzt.Unter Verwendung von PdCl2 entsteht mit (C6H5)2PH unter teilweiser HCl-Abspaltung ein Zweikernkomplex, [(C6H5)2PHPdP(C6H5)2Cl]2, der in Nitrobenzol keine Leitfähigkeit zeigt und darin dimer vorliegt.Wie aus den magnetischen Messungen und Molekulargewichtsbestimmungen hervorgeht, entsteht aus CuBr und (C6H5)2PH ein tetramerer, farbloser Komplex, [(C6H5)2PHCuBr]4, mit tetraedrischer Konstitution.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 358 (1968), S. 233-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and properties of metal chelates of 2-ethylthio-cyclohexylamine (ÄMCA) are described. 1.1- and 1.2-complexes of the types MII(ÄMCA)X2 (MII = Cu, Pd, Pt; X = Br, Cl) and MII(ÄMCA)2X2 (MII = Co, Ni, Cu, Pd; X = Br, NCS) are obtained. A solvolytic reaction yields Co(ÄMCA) Br(OCH3) in methanolic solution. Solid reflectance spectra and magnetical measurements indicate an octahedral structure of these compounds in the solid state. An approximate calculation of the ligand field parameter 10 Dq of ÄMCA is given.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von Chelatkomplexen des 2-Äthylmercapto-cyclo-hexylamins (ÄMCA) werden beschrieben. Es bilden sich 1, 1- und 1, 2-Komplexe der Zusammensetzung MII(ÄMCA)X2 (MII = Cu, Pd, Pt; X = Br, Cl) und MII(ÄMCA)2X2 (MII = Co, Ni, Cu, Pd; X = Br, NCS). Daneben entsteht in Methanol durch Solvolyse Co(ÄMCA) Br(OCH3). Aus Reflexionsspektren und magnetischen Untersuchungen folgt für die dargestellten Verbindungen in kristallinem Zustand eine oktaedrische Struktur, sowie eine näherungsweise Interpolation der Ligandfeldstärke (10 Dq) des ÄMCA.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfur Dioxide as Ligand and Synthon. II. Synthesis and Reaction of Trimethylsilyl Methane Sulfinic Acid and its DerivativesSynthesis and reaction of trimethylsilyl methane sulfinic acid and its derivatives, of the type Me3SiCH2S(O)—Y (Y = OH, OM, OR, NR2) synthesized by insertion of SO2 and R1NSO, respectively, into Me3SiCH2MgCl are described. The compounds obtained are characterized by means of i.r., 1H, 29Si, and 13C n.m.r. spectroscopy.
    Notes: Synthese und Reaktionen der Trimethylsilylmethansulfinsäure und ihrer Derivate des Typs Me3SiCH2S(O)—Y (Y = OH, OM, OR, NR2), dargestellt durch Insertion von SO2 bzw. R1NSO in Me3SiCH2MgCl, werden beschrieben. Die Charakterisierung der synthetisierten Verbindungen erfolgt mit Hilfe der IR-, 1H-, 29Si- und 13C-NMR-Spektroskopie.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 570 (1989), S. 93-101 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of Sulfinato-Nickel(II) ComplexesSynthesis and properties of sulfinato-nickel(II) complexes of the type L2Ni(Cl)SO2R (L2 = TMED, bipy, phen, DPPE, (PBu3)2; R = Ph, p-Tol, Me, NMe2) are described. The compounds obtained are characterized by means of magnetic measurements, i.r. and reflectance spectra.
    Notes: Synthese und Eigenschaften von Sulfinato-Nickel(II)-Komplexen des Typs L2Ni(Cl)SO2R (L2 = TMED, bipy, phen, DPPE, (PBu3)2; R = Ph, p-Tol, Me, NMe2) werden beschrieben. Die Charakterisierung der dargestellten Verbindungen erfolgte mit Hilfe magnetischer Messungen sowie der IR-und Reflexionsspektroskopie.
    Additional Material: 5 Tab.
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