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  • 1
    ISSN: 1043-4666
    Keywords: L-arginine ; diabetes mellitus ; interleukins ; plasma interleukin 1α ; plasma interleukin 1β
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Human Evolution 10 (1981), S. 657-660 
    ISSN: 0047-2484
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Human Evolution 6 (1977), S. 729-732 
    ISSN: 0047-2484
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    facet.materialart.
    Unknown
    Baltimore : Periodicals Archive Online (PAO)
    Human Biology. 48:4 (1976:Dec.) 713 
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Mineralogy and petrology 10 (1965), S. 475-490 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Summary Samples of graphite and talc-bearing rocks of the Eastern Alps were examined for the elements Ge, Sn, Pb, Tl, and Bi. The results were obtained by means of spectro-chemical analysis using a double arc and sulphidizing reagents. No geochemically appreciable contents of Ge and Sn were found. The relatively low concentrations of Ge in graphitic rocks arising from carboniferous coals are traced back to two causes: (1) The chemofacies was poor in Ge; (2) during graphitization Ge is dispersed. Ge is found in higher concentration in rocks rich in micas. In talc and talc-bearing rocks associated with graphitic rocks Ge increases up to 13 ppm. Talcs derived from basic and ultrabasic rocks contain Ge according to its concentration in these rocks. Sn- and Ge-contents can be more or less correlated. The distribution of Sn is subject to local variations. The graphitic rocks of the Grauwackenzone show higher contents of Bi.
    Notes: Zusammenfassung Es wurden Proben auf die Elemente Ge, Sn, Pb, Tl und Bi untersucht. Die Ergebnisse konnten durch eine emissionsspektrographische Doppelbogenmethode unter Verwendung sulfidierender Reagenzien gewonnen werden. Es werden in ostalpinen Graphit- und Talkgesteinen keine geochemisch bedeutenden Anreicherungen an Ge und Sn gefunden. Die relativ geringen Ge-Konzentrationen der aus karbonen Kohlen hervorgegangenen Graphitgesteine werden auf zwei Ursachen zurückgeführt: 1. die Chemofazies war germaniumarm, 2. bei der Graphitisation wird Ge in den Silikaten dispers verteilt. Ge findet sich in glimmerreichen Gesteinen bevorzugt angereichert. In Talken und Talkgesteinen, die in der Serie der Graphitgesteine liegen, nimmt Ge bis 13 ppm zu. Talke aus Ultrabasiten und Basiten enthalten Ge entsprechend der Häufigkeit in diesen Gesteinen. Sn- und Ge-Gehalte in den Graphitgesteinen sind mehr oder weniger korrelierbar. Die Sn-Verteilung ist lokalen Schwankungen unterworfen. Die Graphitgesteine der Grauwackenzone zeigen höhere Bi-Gehalte.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 14 (1972), S. 112-121 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einem Patienten mit einer Oligophrenie und einem Ehlers-Danlos-Syndrom war die Region des kurzen Armes eines G-Chromosoms in auffälliger Weise vergrößert. Ein familiäres Auftreten dieser Anomalie konnte nicht nachgewiesen werden. Die pathogenetische Bedeutung dieser chromosomalen Veränderung wird diskutiert.
    Notes: Summary An enlargement of the region of the short arm of a G-Chromosome has been observed in a patient with oligophrenia and the Ehlers-Danlos Syndrome. This anomaly could not be found in any of his healthy relatives examined in this respect. The pathogenetic significance of the anomaly is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 22 (1974), S. 45-58 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Ergebnisse unserer Hautleisten- und Handfurchenuntersuchungen bei österreichischen Probanden mit kindlichem, insulinbedürftigem Diabetes und nichtinsulinbedürftigem “Altersdiabetes” (Manifestationsalter über 40 Jahre) lieferten beim Vergleich mit früheren Untersuchungen an Indern (Chakravartti, 1967) und Deutschen (Knussmann, 1970) Hinweise für eine teilweise ethnische Heterogenie des Diabetes mellitus. Durch den Nachweis mehrerer Unterschiede zwischen den beiden untersuchten Diabetesgruppen konnte ferner die Annahme einer genetischen Verschiedenheit klinischer Diabetestypen bestärkt werden.
    Notes: Summary Dermatoglyphics and creases of Austrian patients with infantile, insulin dependent diabetes and non-insulin dependent, elderly diabetes (age of manifestation more than 40 years) were examined. Compared with the results of Chakravartti (1967) on Indians and Knussmann (1970) on Germans the possibility of an ethnic heterogeneity can be assumed. The differences found between the two clinical types of diabetes confirm the assumption of their heterogeneity.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 26 (1975), S. 307-314 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei Untersuchung einer Familie mit Mikrocephalia vera konnte eine signifikante Erhöhung der spontanen strukturellen chromosomalen Aberrationsrate nach Kultur der Lymphocyten des peripheren Blutes sowohl bei den mikrocephalen Probanden als auch bei ihrer gesunden Mutter beobachtet werden. Der Nachweis einer erhöhten Aberrationsrate bei asymptomatischen Familienangehörigen von Probanden mit Mikrocephalia vera könnte deshalb als Heterozygotentest dienen. Die qualitative Analyse der gefundenen strukturellen Aberrationen ergab Aberrationen vom Chromatid- und Chromosomentyp, bei Fehlen von Austauschfiguren, die beim Fanconiund Bloom-Syndrom häufig sind, weshalb auch für Mikrocephalia vera eine spezifische Ursache der chromosomalen Instabilität anzunehmen ist.
    Notes: Summary In a family with microcephalia vera, not only the 3 microcephalic probands, but also their healthy mother showed a significantly increased rate of spontaneous structural chromosomal aberrations in cultures of lymphocytes of the peripheral blood. Thus an increased aberration rate in the lymphocytes of asymptomatic family members could serve as a sign of heterocygocity. The qualitative analysis revealed aberrations of the chromatid and chromosomal type; exchanges that are frequently found in Fanconi's and Bloom's syndrome could not be detected. Therefere it can be assumed that the chromosomal instability of microcephalia vera is caused by a specific mechanism.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Human genetics 〈Berlin〉 12 (1971), S. 156-161 
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1965 wurden in dieser Zeitschrift die Hautleistenbefunde von 10 Patientten (7 ♀, 3 ♂) mit Thyreoiditis lymphomatosa Hashimoto veröffentlicht. Die jetzt vergrößerte Serie von 21 Frauen erhärtet die damals gewonnenen Ergebnisse: an den Fingerbeeren stark erhöhte Wirbelhäufigkeit und größeres Mittel des individuellen QW; an der Palma Reichtum an Hypothenarmustern, Fehlen von Mustern mit überzähligem Triradius in den Interdigita und Tendenz zu longitudinalem Verlauf der Linie A. Dazu noch einige seltene Besonderheiten.
    Notes: Summary 1965 a dermatoglyphic investigation of 10 individuals (7 ♀ and 3 ♂) with Thyreoiditis lymphomatosa Hashimoto has been published in this Journal. The now increased series of 21 women confirms the results gained formerly: on the finger tips abundance of whorls and increased quantitative value; on the palm increased number of patterns on the hypothenar, lack of patterns with accessory triradius on the interdigita, tendence of line A to follow a longitudinal course. In addition there are some rare peculiarities.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1432-1203
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Hautleistenuntersuchungen wurden bei 11 Mb. Wilson-Patienten und 16 ihrer klinisch asymptomatischen Verwandten ersten Grades, von denen 11 nach den Ergebnissen des Cu-67-Umsatzes, 12 unter der Annahme eines autosomal recessiven Erbganges heterozygot waren, durchgeführt. An den Fingerbeeren betrug die Wirbelhäufigkeit bei den Mb. Wilson-Patienten 52,7%, bei ihren heterozygoten Verwandten etwa 40%; im Vergleich zu unseren Kontrollwerten (Männer 33,16%; Frauen 28,82%; Aue-Hauser, 1970) entspricht dies einer deutlichen Erhöhung der Wirbelzahl. An der Palma war eine Häufung von Hypothenarmustern bei Homo-und Heterozygotie für das Mb. Wilson-Gen und eine Häufung von Schleifen mit überzähligem Triradius im IV. Interdigitum bei den Mb. Wilson-Patienten besonders auffallend.
    Notes: Summary Dermatoglyphics of 11 patients with Wilson's disease and 16 of their clinically asymptomatic relatives of first degree were investigated; 11 of the latter ones were heterozygous in agreement with the turn over rates of Cu-67, 12 under the assumption of autosomal recessive inheritance. On the finger tips the Mb. Wilson patients showed 52.7% whorls, their heterozygous relatives about 40%; compared with our controls (males 33.16%, females 28.82%, Aue-Hauser, 1970) that means a strong increase of this pattern type. On the palm the high frequency of hypothenar patterns in homo- and heterozygotes for Wilson's disease and of loops with accessory triradius in the 4th interdigitum of the patients with Wilson's disease was striking.
    Type of Medium: Electronic Resource
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