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  • 1
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra and Dipole Moment Measurements Concerning the Configuration of Oxalates and ThiooxalatesOn account of IR-band splittings in the carbonyl region and a comparison of experimental and calculated dipole moments one may conclude that the ester groups in oxalates 1, thio-oxalic O,S-diesters 2, and (alky1thio)thiocarbonylformates 5 exhibit the Z- as well as the E- configuration. - Dithiooxalic S,S-diesters, on the other hand, show single CO bands and especially low dipole moments, evidencing preference of a centrosymmetric, probably Z,E,Z configuration in 3.
    Notes: Aus IR-Bandenaufspaltungen im Carbonylbereich sowie dem Vergleich zwischen gemessenen und aus Inkrementen berechneten Dipolmomenten wird geschlossen, daß bei Oxalsäurediestern 1, Thiooxalsäure-O,S-diestern 2 und (Alkylthio)thiocarbonylameisensäureestern 5 2- und E-konfigurierte Estergruppen nebeneinander vorliegen. - Bei den Dithiooxalsäure- S,S-diestern 3 findet man dagegen nur eine Carbonylbande im IR-Spektrum und ein besonders niedriges Dipolmoment, was für die Bevorzugung einer zentrosymmetrischen, wahrscheinlich der Z,E,Z-Konfiguration spricht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Activated Thiocarboxylates, VI). - Synthesis and IR- and Raman Spectroscopic Studies on Hydroxythiocarboxylic Ο-EstersStarting from 2-hydroxybenzonitrile (1) and benzoyl cyanide (9), 2-hydroxythiobenzoic Ο-esters 3 and 2-hydroxy-2-(phenyl)thioacetic Ο-esters 14, respectively, are obtained by Pinner synthesis and subsequent reaction of the resulting imidoate hydrochlorides 2 and 10, respectively, with hydrogen sulfide. The occurrence of 0 -H … S=C-hydrogen bridges is deduced from the IR, Raman, and 1H-NMR spectra of 3, 14, and 0-methyl P-hydroxythiocinnamate (19) as well as the cc,P-unsaturated P-hydroxythioketones 15and 16. They are strong in the case of 3 and particularly in 15,16, and 19. The C=S-stretching frequency of the compounds studied can be located in the range of 1200-1300 cm-1 taking the Raman spectroscopic data into consideration.
    Notes: Ausgehend von 2-Hydroxybenzonitril (1) und Benzoylcyanid (9) werden durch Pinner-Synthese und Reaktion der gebildeten Imidsäureester-hydrochloride 2 bzw. 10 mit Schwefelwasserstoff 2-Hydroxythiobenzoesäure-&0gr;-ester 3 bzw. 2-Hydroxy-2-(phenyl)thioessigsäure-O-ester 14 dargestellt. Aus den IR-, Raman- und 1H-NMR-Spektren von 3, 14, P-Hydroxythio-zimtsäure-0-methylester (19) sowie der α,β-ungesättigten β-Hydroxythioketone 15 und 162 wird auf das Auftreten von O-H…S=C-Wasserstoffbrücken geschlossen, die bei 3 urid vor allem bei 15,16und 19besonders stark sind. Die Raman-Spektren erlauben die Lokalisierung der C=S-Valenzschwingung im Bereich von 1200- 1300 cm-1.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESR Studies in the Thioamide Series, VI.  -  Radical Anions of N,N-Dialkylbenzamides, -thiobenzamides, and -selenobenzamidesRadical anions of the title compounds 1-9 were generated by in-situ electroreduction and studied by ESR spectroscopy. Earlier assignments and interpretations of hfs splittings are partly revised. The radical anions of benzamides exhibit nonequivalency of the respective ortho and meta position in contrast to the higher homologues. - It is shown, that CSNR2 and CSeNR2 groups withdraw a great deal of spin density from the aromatic ring and are thus comparable with the nitro group.
    Notes: Durch in-situ-Elektroreduktion erzeugte Radikalanionen von Benzamiden 1-3, Thiobenzamiden 4-6 und Selenobenzamiden 7-9 werden ESR-spektroskopisch untersucht (Abbildungen 1 - 4). Dabei werden frühere Zuordnungen und Interpretationen von Hyperfeinstruktur-Aufspaltungen teilweise revidiert. Bei den Benzamid-Radikalanionen besteht bei Raumtemperatur Nichtäquivalenz der jeweiligen ortho- und meta-Positionen, bei den höheren Homologen dagegen nicht.  -  Es wird gezeigt, daß die CSNR2- und CSeNR2-Gruppen als Substituenten in aromatischen Radikalanionen dem Benzolring viel Spindichte entziehen und in dieser Hinsicht der Nitrogruppe ähneln.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 1220-1230 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: EPR Studies in the Thioamide Series, IV1). - Dithiooxamide Radical AnionsRadical anions obtained by electrolytic reduction of the dithiooxamides 1, 2, 4, and 5 are particularly stable. - Conclusions about the spin density distribution are drawn from the g-values of the radical anions. The hyperfine structure coupling constants supply information about the conformation of the alkyl groups.
    Notes: Die durch elektrolytische Reduktion der Dithiooxamide 1, 2, 4 und 5 erhaltenen Radikalanionen zeichnen sich durch besonders hohe Stabilität aus. - Aus den g-Faktoren der EPR-Spektren dieser Radikalanionen werden Rückschlüsse auf die Spindichteverteilung gezogen. Die Hyperfeinstruktur-Kopplungskonstanten α-ständiger Protonen geben Aufschluß über die Konformation der Alkylreste.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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