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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 589 (1990), S. 235-239 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Absorption of SiF4 at Silica PowdersThe absorption of SiF4 at silica powder was investigated in dependence on temperature and pressure. It starts at about 800 K. In the range of 800 K up to 1160 K the amount of SiF4 absorbed within 24 hours increases with temperature, and at a constant temperature (880 K) with the filling pressure of SiF4 (2 kPa-30 kPa). Desorption of SiF4 was proved experimentally at temperature above 1273 K. It is connected with crystallization of silica into β-cristobalite.
    Notes: Es wurde die Druck- und Temperaturabhängigkeit der Sorption von SiF4 an Kieselglaspulvern untersucht. Die Sorption setzt bei etwa 800 K ein. Von 800 K bis 1160 K nimmt der in 24 Stunden absorbierte SiF4-Anteil mit der Temperatur zu. Bei konstanter Temperatur (880 K) wächst die absorbierte Menge mit dem Ausgangsdruck (2 kPa - 30 kPa). Die Desorption ist bei Temperaturen ≥ 1273 K experimentell nachweisbar und mit der Kristallisation des Kieselglaspulvers zu β-Cristobalit verbunden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Magnesium bis(hydrogensulfate) hydrate ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Formation and Structure of Mg(HSO4)2 · H2OMg(HSO4)2 reacts with water under formation of its monohydrate, Mg(HSO4)2 · H2O. This reaction proceeds crystallographically oriented and is reversible. Mg(HSO4)2 · H2O crystallized monoclinic in the space group P21/n, with the unit cell parameters a = 8.623(2), b = 5.014(1), c = 15.428(3) Å, β = 101.32(2)°, V = 654 Å3, Z = 4. The crystal structure of Mg(HSO4)2 · H2O consists of two types of SO3OH-tetrahedra connected over three common oxygen atoms with three different MgO6-octahedra. This motif forms layers parallel to the xy-plane. The layers are arranged at a distance of c/2 and are linked via hydrogen bonds which start from the water of crystallization situated between the layers.
    Notes: Mg(HSO4)2 bildet durch Wasseraufnahme das Monohydrat Mg(HSO4)2 · H2O. Diese Reaktion verläft kristallographisch orientiert und ist reversibel. Mg(HSO4)2 · H2O kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit den Gitterkonstanten a = 8,623(2), b = 5,014(1), c = 15,428(3) Å, β = 101,33(2)°, V = 654 Å3, Z = 4. Die Kristallstruktur des Mg(HSO4)2 · H2O ist charakterisiert durch 2 Sorten von SO3OH-Tetraedern, die jeweils über drei gemeinsame Sauerstoffatome mit drei verschiedenen MgO6-Oktaedern verknüpft sind. Dieses Strukturmotiv bildet Schichten parallel zur xy-Ebene. Die Schichten folgen im Abstand von c/2 aufeinander und werden über H-Brücken miteinander verknüpft, die vom Hydratwasser ausgehen, das zwischen den Schichten positioniert ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Halogen Exchange on Silicon Halides. XIII. Structure and Reactivity of Silicon Halide-Pyridine CompoundsSiCl4 · 2 Py crystallizes in the monoclinic space group C2/m with 3 formula units per unit cell. The transoctahedral molecule has 2/m-symmetry. The bond distances Si—Cl are 218.3 pm being with it 9.2% longer as in the tetrahedral SiCl4. This bond weakening reduces the activation energy of the halogen exchange on silicon. (SiI2Py4)I2 crystallizes trigonal-rhombohedral with 3 formula units per unit cell.
    Notes: SiCl4 · 2 Py kristallisiert in der Raumgruppe C2/m mit 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Das trans-oktaedrische Molekül besitzt 2/m-Symmetrie. Die Si—Cl-Abstände betragen 218,3 pm und sind damit um 9,2% länger als im tetraedrischen SiCl4. Diese Bindungsschwächung senkt die Aktivierungsenergie des Halogenaustausches am Silicium. (SiI2Py4)I2 kristallisiert trigonal-rhomboedrisch mit 3 Formeleinheiten pro Elementarzelle.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Li3BiO3Single crystals with the stoichiometric composition, CaSO4 · 3 H2SO4, were prepared from CaSO4 saturated hot H2SO4 by cooling below 310 K. The crystals are triclinic, space group P1, a = 533.6(3), b = 786.4(2), c = 823.1(2) pm, α = 88.66(3)°, β = 74.37(4)°, γ = 79.18(4)°, Z = 1. The structure consists of centrosymmetrically isolated CaO6 octahedra and two crystallographically different types of SO4 tetrahedra. Tetrahedra of the first type (SO3OH-) connect the CaO6 octahedra to infinite chains along the x-axis whereas the other type of tetrahedra (SO2(OH)2) linked these chains over hydrogen bonds along the y-axis. Thereby layer arrangements are formed parallel (001). In agreement with the structure analysis the compound is to formulate as H2SO4 adduct of calcium hydrogensulfate, Ca[(HSO4)2(H2SO4)2]. The structure is discussed in comparison to the analogous compounds of magnesium and cadmium.
    Notes: Einkristalle der stöchiometrischen Zusammensetzung CaSO4 · 3 H2SO4 wurden aus an CaSO4 gesättigter heißer H2SO4 beim Abkühlen unter 310 K erhalten. Die Kristalle sind triklin, Raumgruppe P1, a = 533,6(3), b = 786,4(2), c = 823,1(2) pm, α = 88,66(3)°, β = 74,37(4)°, γ = 79,18(4)°, Z = 1.Die Struktur besteht aus zentrosymmetrischen isolierten CaO6-Oktaedern und zwei kristallographisch verschiedenen SO4-Tetraedern. Tetraeder des einen Typs (SO3OH-) verbinden die CaO6-Oktaeder zu unendlichen Ketten parallel der x-Achse, während Tetraeder des zweiten Typs diese Ketten über Wasserstoffbrückenbindungen parallel der y-Achse verknüpfen. Die dadurch gebildeten Schichtanordnungen verlaufen parallel (001). In übereinstimmung mit der Strukturanalyse ist die Verbindung ein Schwefelsäure-Addukt des Calciumhydrogensulfats, Ca[(HSO4)2(H2SO4)2]. Die Struktur wird im Vergleich zu den analogen Verbindungen des Magnesiums und Cadmiums diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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