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  • 1
    ISSN: 1573-4889
    Keywords: iron oxidation ; rate of the phase-boundary reactions ; mass transfer in scale
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Abstract The layered system Fe/FeO/Fe3O4/Fe2O3/O2 is formed during the oxidation of iron in air or oxygen at temperatures above 580°C. Phase transformations as well as transfer of ions, electrons, and vacancies occur at the phase boundaries; these phenomena have not been fully described in the literature. Equations are given in this paper which allow a complete estimation of the rates of all partial reactions. Fe3O4 is formed by phase transformation of Fe2O3. The formation of Fe2O3 is described theoretically, but a decision from which of several reactions Fe2O3 is really formed is not possible because of experimental difficulties.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The kinetics of pit corrosion of passive chrome-nickel steelsCases of pit corrosion caused by chlorine ions have been investigated on six different Cr-Ni steels in a buffer solution containing Fe(II)-Fe(III). On the strength of measurements of the potential and impedance of the electrode, a thesis has been developed regarding the kinetics of pit corrosion. Potentiostatic measurements carried out in electrolytes not containing a redox system showed that pit corrosion occurs within a certain range of potentials only. In contrast to electrolytes without nitrate, this range of potentials is limited on the positive side in the presence of nitrate ions. The pit density (which does not vary with the time), the induction period, and the quasi-stationary corrosion current density are functions of the potential which, in electrolytes without nitrate, have a monotonous alignment and, in electrolytes containing nitrate, run symmetrically to the limit potentials and pass through an extreme value. Beyond the limit potential, the corrosion current density and the number of pits increase whilst the induction period decreases. Apart from certain transient phenomena in the vicinity of the limit potential, the corrosion current increases with the second power of the time. As the factor of this function of time depends on the potential, one obtains an anodic inclination which agrees with the results of the measurements carried out in the redox buffer solution. The experimental results can be interpreted by assuming a chemisorption process as a starting reaction. As regards the stable coexistence of active and passive zones in connection with the „all-or-nothing“ law of passivity, a resistance polarisation is assumed as well as a concentration of hydrochloric acid in the pits.
    Notes: Die durch Chlorionen verursachte Lochfraßkorrosion wurde an sechs verschiedenen Cr-Ni-Stählen in einem Fe(II)-FE (III)-Redoxpuffer untersucht. Durch Messen des Elektrodenpotentials und der Elektrodenimpedanz wurden Vorstellungen über die Kinetik der Lochfraßkorrosion entwickelt. Potentionstatische Messungen in redoxsystemfreien Elektrolyten zeigten, daß die Lochfraßkorrosion nur in einem bestimmten Potentialbereich auftritt. Anders als in nitratfreien Elektrolyten ist dieser Potentialbereich in Gegenwart von Nitrationen zu positiven Potentialen hin begrenzt. Die zeitlich konstante Lochzahldichte, eine Induktionszeit und ein quasistationäre Korrosionsstromdichte sind potentialabhängige Funktionen, die in nitratfreien Elektrolyten symmetrisch zu den Grenzpotentialen unter Ausbildung eines Extremwertes verlaufen. Und zwar nimmt beim Überschreiten der Grenzpotentiale die Lochzahl und der Korrosionsstrom zu und die Induktionszeit ab. Abgesehen von einigen Übergangserscheinungen in der Näher der Grenzpotentiale steigt der Korrosionsstrom mit dem Quadrat der Zeit an. Die Potentialabhängigkeit des Faktors dieser Zeitfunktion führt zu einer anodischen Tafelneigung, die mit den Messungen im Redoxpuffer übereinstimmt. Die experimentellen Ergebnisse lassen sich durch Annahme einer Chemisorption als Startreaktion deuten. Zur Frage der stabilen Koexistenz aktiver und passiver Bereiche im Zusammenhang mit dem „Alles-oder-Nichts“ -Gesetz der Passivität wird sowohl eine Widerstandspolarisation als auch eine Salzsäureanreicherung in den Löchern angenommen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Importance and measurement of the potential with cathodic corrosion protectionThe question of the possible maximum corrosion rate of steel in natural waters and soils is answered through an examination of the correlation between potential and the corrosion rate in steel specimens in aqueous solutions with properties corresponding to natural waters and soils.In neutral solutions scavenged with nitrogen, the observation results are on a straight line with a Tafel-inclination of 70mV. In solutions scavenged with oxygen as well as in a neutral bisulphate buffer, lower corrosion rates were found. If no complex-forming or sulphide-forming agents are present, a cathodic protection potential of -0.85 mVCu/CuSO4 is, for steel, necessary and adequate. The protection current density for bare steel in aerated solutions is around 60 mA · m-2.In measuring the potential, ohmic voltage drops can be eliminated. This can be achieved by means of a cut-out method which is illustrated by an example.
    Notes: Die Frage nach der möglichen maximalen Korrosionsgeschwindigkeit von Stahl in natürlichen Wässern und Böden wird durch Untersuchung der Potential-abhängigkeit der Korrosionsgeschwindigkeit von Stahlproben in wäßrigen Lösungen, die in ihren Eigenschaften natürlichen Wässern und Böden entsprechen, beantwortet.In neutralen stickstoffdurchspülten Lösungen liegen die Meßwerte auf einer Geraden mit einer Tafelneigung von 70 mV. In sauerstoffdurchspülten Lösungen sowie in einem sauren Bisulfatpuffer werden kleinere Korrosionsgeschwindigkeiten gemessen. Wenn keine komplexbildenden und sulfidbildenden Agenzien vorgehen, ist für Stahl ein kathodisches Schutzpotential von -0,85 mVCu/CuSO4 notwendig und hinreichend. Die Schutzstromdichte für blanken Stahl in belüfteten Lösungen liegt bei etwa 60 mA · m-2.Bei der Potentialmessung müssen Ohmsche Spannungsabfälle eliminiert werden. Dies kann durch eine Abschaltmethode erreicht werden, die an einem Beispiel erörtert wird.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into the influence of hydrogen sulphur dioxide on the corrosion of chemically resistant chrome nickel steels in a sulphuric acid chrome nickel steels in a sulphuric acid solution of sodium sulphateBy measuring the current/potential curves and determining the weight losses, the influence of H2S and SO2 on the corrosion of an 18/8 Cr—NI steel and of an 18/8 Cr—Ni stell with 2pCMo and 2.8pC Cu in sodium sulphate solution has been investigated. H2S and SO2 have the effect of shifting the rest potential towards the electronegative side, compared with a solution flushed with nitrogen, enlarging the potential range of active dissolution, and greatly increasing the dissolution, and greatly increasing the corrosion rate in the active zone. From the results of the measurements, it may be concluded that the metal dissolution is catalyzed by hydrogen sulphide ions and probably by reduction products of the sulphur dioxide. This catalyzing effect is not confined to the zone of activation overpotential but also occurs in the zone of the active plateau, the shape of which is largely determined by the migration phenomena. SO2also has the effect of increasing the dissolution rate in the passive condition.
    Notes: Durch Aufnahme von Strom-Spannungs-Kurven und Bestimmung der Gewichtsverluste wurde der Einfluß von H2S und SO2 auf die Korrosion eines 18/18 Cr—Ni-Stahles mit 2% Mo und 2,8% Cu in schwefelsaurer Natriumsulfatlösung untersucht. Durch H2S und SO2 wird im Vergleich zu stickstoffdurchspülter Lösung das Ruhepotential zu unedleren Werten verschoben, der Potentialbereich der aktiven Auflösung verbreitert und die Korrosionsgeschwindigkeit im Aktivbereich stark erhöht. Aus den Meßergebnissen ist auf eine Katalysierung der Metallauflösung durch Schwefelwasserstoff bzw. Hydrogensulfidionen und wahrscheinlich durch Reduktionsprodukte des Schwefeldioxyds zu schließen. Diese katalytische Wirkung tritt nicht nur im Bereich der Aktivierungsüberspannung auf, sondern auch im Bereich des aktiven Plateaus, dessen Ausbildung im wesentlichen durch Transportvorgänge bestimmt wird. SO2 bewirkt außerdem eine Erhöhung der Auflösungsgeschwindigkeit im passiven Zustand.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into the grain decomposition proneness of an unstabilised 17 per cent. chromium steel, and the elimination of this proneness by stabilising annealingUsing a ferritic chromium steel with 0.1 per cent. C and approx. 17.5 percent. Cr as an example, an investigation has been carried out into the heat treatment conditions leading to grain decomposition proneness and its elimination by stabilising annealing.The sensitivisation took place in the temperature range from 900 to 1200° C. The duration of sensitivisation annealing as well as the rate of temperature drop have an influence on the results. Sensitised samples are, in fully desalinated water, exposed to local intercrystaline corrosion caused by oxygen. By stabilising annealing at 750° C, the sensitivisation can be completely eliminated even after 30 minutes. At 850° C, on the other hand, the grain decomposition proneness cannot be completely eliminated.The grain decomposition proneness must be assessed with the aid of the Strauss test on samples which have not been bent. The Huey test does not yield unequivocal test results.
    Notes: Am Beispiel eines ferritischen Chromstahles mit 0,1% C und rd. 17,5% Cr werden die Wärmebehandlungsbedingungen untersucht, die zur Erzeugung von Kornzerfallsanfälligkeit und zu deren Beseitigung durch Stabilglühen führen.Die Sensibilisierung erfolgte im untersuchten Temperaturbereich von 900 bis 1200° C. Die Sensibilisierungsglühdauer sowie Abkühlungsgeschwindigkeit haben einen Einfluß auf die Versuchsergebnisse. Sensibilisierte Proben werden in vollent-salztem Wasser durch Sauerstoffkorrosion örtlich interkristallin angegriffen. Durch Stabilglühen bei 750° C kann die Sensibilisierung bereits nach 30 min vollständig beseitigt werden. Bei 850° C erfolgt dagegen keine vollständige Beseitigung der Kornzerfallsanfälligkeit.Die Beurteilung der Kornzerfallsanfälligkeit muß nach der Prüfung im Strauß-test an ungebogenen Proben erfolgen. Die Prüfung im Hueytest liefert keine eindeutigen Versuchsergebnisse.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Flow dependence of the pitting corrosion of CrNi steel in NaCl solutionTest (with CrNi steel 19 9 in 1 N NaCl) with supersonic agitation have confirmed the results obtained with the rotating disc electrode. Supersonic treatment increases the pitting potential for stable pitting and reduces maximum corrosion current density. The treatment has but little effect, however, on the pitting potential for repassivating pitting corrosion. Cycling tests under galvanostatic conditions show that the effect supersonic action comes to bear almost immediately. Switching on or off the supersonic source results in immediate repassivation or loss thereof. Similar to experiments on rotating discs the pits are very small and, consequently, constitute practically no corrosion risk.
    Notes: Untersuchungen (mit Stahl X5CrNi 18 9 in 1 n NaCl) mit Ultraschall bestätigen die Ergebnisse mit der rotierenden Scheibenelektrode. Durch die Ultraschallbehandlung werden das Lochfraßpotential für stabile Lochkorrosion erhöht und die maximale Korrosionsstromdichte erniedrigt. Das Lochfraßpotential für repassivierbare Lochkorrosion wird dagegen durch Ultraschall nur unwesentlich beeinflußt. Wechselversuche bei galvanostatischer Beanspruchung zeigten, daß die Ultraschallwirkung nahezu unmittelbar einsetzt. Bei Ein- bzw. Ausschalten der Schallquelle tritt unmittelbar Repassivierbarkeit ein bzw. geht wieder verloren. Ähnlich wie bei den Versuchen mit rotierenden Scheiben sind die Lochfraßstellen sehr klein und stellen somit praktisch keine Korrosionsgefährdung dar.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Electrochemical investigation into the pitting corrosion of corrosion resistant steelsIn view of the fact that the characteristics termed pitting potential depend from the measuring methods and nonstationary defects and hysteresis phenomena produced thereby these condition have been investigated on three different systems. In sulphate inhibited chloride solution an actual hysteresis is found with two critical boundary potentials for pit formation and pit passivation. The first of these potentials may be found either by potentiocinetic or by potentiostatic methods, the second only galvanostatically. In the case of 35% Cr steel no hysteresis is found; in this case there is no connection between pitting potential and the current and potential variations found during the investigation. With this material pitting corrosion may occur below the pitting potential while the pit passivation potential is a function of the properties of the measuring circuit. The pitting behaviour of austenitic CrNi steels containing various amounts of molybdenum may be characterized potentiostatically or potentiocinetically, but at low voltage feed rates only.
    Notes: Da die als Lochfraßpotentiale bezeichneten Werte sowohl von den Systemvariablen als auch von den Meßmethoden und den dadurch bedingten nichtstationären Effekten und Hystereseerscheinungen abhängen, wurden diese Verhältnisse an drei verschiedenen Systemen untersucht. In durch Sulfat inhibierter Chloridlösung wird eine tatsächliche Hysterese mit zwei kritischen Grenzpotentialen für die Lochpassivierung und Lochbildung gefunden. Das erste dieser Potentiale kann potentiokinetisch oder potentiostatisch, das zweite nur galvanostatisch ermittelt werden. Im Falle von 35%igem Chromstahl gibt es keine Hysterese; in diesem Falle besteht kein Zusammenhang zwischen Lochfraßpotential und den bei den Untersuchungen gefundenen Strom- und Potentialschwankungen. Bei diesem Werkstoff ist unterhalb der Lochbildungspotentiale Lochkorrosion möglich; das Lochpassivierungspotential hängt von den Eigenschaften der Meßschaltung ab. Das Lochfraßverhalten von austenitischen CrNi-Stählen mit verschiedenen Mo-Gehalten kann nur potentiostatisch und potentiokinetisch mit kleinen Vorschubgeschwindigkeiten charakterisiert werden.
    Additional Material: 21 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion behaviour of alloy steel tubing and tube connections in warm water distribution systems in dwellingsThe corrosion behaviour of steel in warm waters essentially depends on heat transfer and in particular on the direction of heat transfer. The precipitation of water constituents responsible of water hardness may result in local chloride enrichment and, consequently, pitting and/or stress corrosion cracking. Ferritic chromium steels are not sufficiently resistant in these conditions, while addition of 2% Mo or 9% Ni may yield satisfactory results. The danger of corrosion also exists in the case of tubing embedded in mortar, if the latter contains chlorides. As to tube brazing it should be borne in mind that hard solders with a high silver content and sufficiently low point of fusion should be used; the type of corrosion to be expected at such places would be in particular the knife-line attack. In the case of zinc solders there is the danger of dezincification with subsequent pitting caused by the products of hydrolysis of zinc compounds. As to crevice corrosion on noticable sensitivity has been found under the conditions studied.
    Notes: Das Korrosionsverhalten von Stählen in warmen Wässern ist im wesentlichen abhängig vom Wärmeübergang, d. h. von der Richtung des Wärmeübergangs. Die Ausfällung der Härtebildner des Wassers kann zu lokaler Chloridanreicherung und damit zu Lochfraß und/oder Spannungsrißkorrosion führen. Ferritische Chromstähle sind unter diesen Bedingungen nicht ausreichend beständig, während man durch Zusatz von 2% Mo oder 9% Ni zufriedenstellende Ergebnisse erhält. Korrosionsgefahr besteht auch im Falle von unter Putz verlegten Rohrleitungen, wenn der Putz Chloride enthält. Bezüglich des Lötens von Rohren ist zu beachten, daß Hartlote mit hohem Silbergehalt und ausreichend niedrigem Schmelzpunkt verwendet werden. Die Korrosionsart, mit der an solchen Stellen zu rechnen wäre, ist vor allem der Messerlinienangriff. Im Falle von Zinkloten ist mit Entzinkung und im Anschluß daran mit Lochfraß zu rechnen, der durch die Hydrolyseprodukte der Zinkverbindungen hervorgerufen wird. Bezüglich der Spaltkorrosion wurde unter den Versuchsbedingungen keine merkbare Anfälligkeit gefunden.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion behaviour of hot dip galvanized steel in cold and warm model waters with gassing by CO2 and/or O2 and as a function of lime hardnessIn oxygen-or carbon dioxide free waters the corrosion is due to the evolution of hydrogen from water; this corrosion is accelerated by higher chloride contents. It is therefore advisable to keep chloride contents below 150 mg/l Cl-. In the presence of oxygen the zinc coating is attacked by oxygen; here, too, the influence of chlorides is quite evident. The presence of a certain water hardness gives rise to the formation of protective layers. When the water contains carbon dioxide the corrosion is of the acid type; it is inhibited, however, by protective layer formation. It should be borne in mind, that the hardness of water has a favourable effect only in cold waters, while it is very deleterious in warm waters. Water flow gives rise to accelerated corrosion. Pitting can be prevented by oxygen elimination or by the formation of protective layers. This layer formation is optimum under lime-carbonic acid equilibrium conditions.
    Notes: In sauerstoff- und kohlendioxidfreien Wässern ist die Korrosion bedingt durch Wasserstoffentwicklung aus Wasser; dieser Angriff wird durch höhere Chloridgehalte beschleunigt. Es ist daher zweckmäßig, die Chloridgehalte unter 150 mg/l Cl- zu halten. In Gegenwart von Sauerstoff wird das Zink durch Sauerstoffkorrosion angegriffen, wobei ebenfalls der Chloridgehalt deutlich erkennbar ist. Bei einer bestimmten Wasserhärte bilden sich schützende Schichten. Enthält das Wasser Kohlendioxid, so handelt es sich um eine Säurekorrosion, die jedoch durch Schutzschichtbildung gehemmt werden kann. Zu berücksichtigen ist, daß sich die Wasserhärte nur in kalten Wässern günstig auswirkt, in warmen Wässern hingegen ungünstige Wirkung besitzt. Durch Strömung wird die Korrosion beschleunigt. Lochfraß kann durch Freihalten von Sauerstoff oder durch Schutzschichtbildung verhindert werden. Diese Schutzschichtbildung erfolgt optimal beim Kalk-Kohlensäuregleichgewicht.
    Additional Material: 8 Ill.
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  • 10
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Pitting corrosion of austenitic chromium nickel and chromium nickel molybdenum steels in sulfuric acid containing bromides, and its inhibition nitrate ionsIn acidified bromide solution CrNi steels are attacked under pitting when a certain critical potential has been exceeded; this potential is higher than in the case of chloride containing solutions. Bromides are, consequently, less active than chlorides, but the pit density is considerably higher under idential corrosion conditions. While the pitting corrosion in chloride solutions can be considerably reduced by molybdenum addition to the steel, this effect is but little pronounced in the case of bromide solutions (with Mo additions up to 4% the potential is displaced by 0.2 V toward positive values). Mo additions around 2% are even dangerous since the pitting density is considerably increased in that range. Similar to the conditions in chloride solutions corrosion in bromide solutions is inhibited by nitrate additions; the potential limit is considerably higher in the bromide solution; this phenomenon points to stronger adsorption of bromide ions at the metal surface.
    Notes: In schwefelsaurer Bromidlösung wird CrNi-Stahl 18 9 oberhalb eines kritischen Grenzpotentials unter Lochkorrosion angegriffen; dieses Grenzpotential ist höher als im Falle von chloridhaltigen. Die Bromide sind demnach schwächer wirksam als Chloride, doch ist die Lochdichte unter sonst gleichen Bedingungen Wesentlich größer. Während die Lochkorrosion in Chloridlösungen durch Zusatz von Molybdän stark verringert werden kann, ist dieser Effekt im Falle der Bromidlösungen nur schwach ausgeprägt (bei Mo-Zusätzen bis 4% verschiebt sich das Potential nur um 0,2 V nach positiveren Werten). Mo-Gehalte um 2% sind im Falle der Bromidlösungen sogar ungünstig, da dann die Lochdichte beträchtlich erhöht ist. Ebenso wie in Chloridlösungen wird auch in Bromidlösungen die Lochkorrosion durch Nitrate inhibiert; das Grenzpotential liegt dabei in Bromidlösungen wesentlich höher, was auf stärkere Adsorption der Bromidionen hindeutet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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