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  • 1
    Call number: MOP 38704 ; MOP 38705 ; MOP 36288 ; MOP Per 1(96)
    In: Abhandlungen des Meteorologischen Dienstes der Deutschen Demokratischen Republik
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 98 S. : graph. Darst. + 5 Kt.
    Series Statement: Abhandlungen des Meteorologischen Dienstes der Deutschen Demokratischen Republik 96
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    Branch Library: GFZ Library
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  • 2
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The mass spectral fragmentation patterns of some diarylmethylene-bis-xanthates have been investigated and are compared with those for the 1,1,α,α-dibenzyl-thioacetals 1,1-diphenylmethane. The formation of a sulphenium cation is characteristic for the bis-xanthates. Their subsequent fragmentation is similar to that of thioesters. Also noteworthy is the appearance of ions having thio-ketone-like structures, except in the case of 1,1,α,α-diphenyl thioacetal 1,1-diphenylmethane. This is compared with the pyrolytic behaviour. The intensity of various metastable decompositions leading to the [benzophenone]+. ion in the first field free region depends mostly on the excess thermal energy.
    Notes: Das massenspektrometrische Verhalten der Diarylmethylen-bis-xanthogenate wird beschrieben und mit dem der Dithioacetale verglichen. Charakteristisch für alle untersuchten Verbindungen ist das Auftreten eines primär gebildeten Sulfenium-Kations, das für die Verbindungen ein den Thioestern analoges Fragmentierungsverhalten zeigt. Hervorzuheben ist das mit Thioketonstrukturen, deren Bildung mit der thermolytischen verglichen und diskutiert wird. Dabei ist bemerkenswert, dass die als Beleg dienenden metastabilen Signale für die Bildung des Fragments d aus dem 1. feldfreien Raum erst bei höheren Temperaturen auftreten und somit Abhängigkeit von der thermischen Überschussenergie zeigen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of the Lycopodium Alkaloid (±)-Acetylflabellidine via 1,3-Annulation Reactions of EniminesThe 1,3-annulation reaction of 2,3,4,5-tetrahydro-6-methylpyridine (11) with the enimine 7 catalyzed by perchloric acid and subsequent acetylation stereoselectively yield the tetracyclic adduct 2 as the main product, the structure and relative configuration of which are in agreement with the acetyl derivative of the Lycopodium alkaloid flabellidine (1).
    Notes: Die durch Perchlorsäure katalysierte 1,3-Anellierung von 2,3,4,5-Tetrahydro-6-methylpyridin (11) an das Enimin 7 mit anschließender Acetylierung liefert in stereoselektiver Reaktion als Hauptprodukt das tetracyclische Addukt 2, dessen Struktur und relative Konfiguration mit dem Acetylderivat des Lycopodium-Alkaloids Flabellidin (1) identisch ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1984 (1984), S. 1519-1528 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of the Lycopodium Alkaloid rac-Luciduline from Hexahydro-7-methylquinolineThe 1,4 addition of malonic acid to the eneimine functional group of 2 leads to diastereomeric imines which via disproportionation can be transformed into the pyridine derivative 9. From 9 the ester 5b is obtained stereoselectively. Oxidation of 5b with potassium permanganate and crown ether yields the lactam ester 15. The cyclization and transformation of 15 into rac-luciduline (1) is described. 5b can also be obtained in a simple, nonstereoselective synthesis from the ketone 10.
    Notes: Durch 1,4-Addition von Malonsäure an die Eniminfunktion in 2 entstehen diastereomere Imine, die sich durch Disproportionierung in das Pyridinderivat 9 umwandeln lassen. Stereoselektiv wird daraus der Ester 5b gewonnen, der mit Kaliumpermanganat und Kronenether den Lactamester 15 liefert. Die Cyclisierung und Umwandlung von 15 zum rac-Lucidulin (1) ist beschrieben. Der Ester 5b wird in einer einfachen, nicht stereoselektiven Synthese auch aus dem Keton 10 erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1983 (1983), S. 220-225 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of the Lycopodium-Alkaloids rac-α-Obscurin through 1,3-Anullation of an EnimineAcid catalysed 1,3-annulation of 1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-oxopyridine (1) to the enimine 3, followed by methylation, provides a new regio and stereoselective route to rac-α-obscurine (5). Reduction of rac-N-demethyl-α-obscurine with LiAlH4 yields rac-lycodine (11) and rac-deacetyl-flabellidine (9). A new pathway for the biogenesis of the β-amino-imine 9 is suggested.
    Notes: Die säurekatalysierte 1,3-Anellierung von 1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-2-oxopyridin (1) an das Enimin 3 liefert nach anschließender Methylierung regio- und stereoselektiv rac-α-Obscurin (5). Reduktion von rac-N-Desmethyl-α-obscurin (4) mit Lithiumaluminiumhydrid führt zur Bildung von rac-Lycodin (11) und rac-Desacetylflabellidin (9). Für das β-Amino-Imin 9 wird ein neuer Biogeneseweg vorgeschlagen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1982 (1982), S. 1700-1705 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Further Synthesis of (±)-LycopodinThe synthesis of (±)-lycopodin from 2-cyanoethyl-5-methyl-1,3-cyclohexanedione (2b) in six steps is described. An important step is the stereoselective 1,3-annulation reaction of the unsaturated imine 4b with acetone dicarboxylic acid yielding the tricyclic ketone 5b.
    Notes: Die Synthese von (±)-Lycopodin (1) aus 2-Cyanethyl-5-methyl-1,3-cylohexandion (2b) in sechs Stufen wird beschrieben. Ein wichtiger Syntheseschritt ist die stereoselektive 1,3-Anellierung des ungesättigten Imins 4b mit Acetondicarbonsäure zum tricyclischen Keton 5b.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1437-3262
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Abstract From 14 deeps and other regions of the Red Sea totally 226 samples from 28 cores recovered during the VALDIVIA cruises (1971, 1972) were investigated according to their clay mineral content (〈2μm resp. 〈 6.3 μm) after carbonate dissolution. Three facies groups are to distinguish: a) normal sediments: dominance of chlorite, kaolinite, illite, small amounts of smectite and sepiolite. Two palygorskite types are present only in a few samples. b) normal sediments with hydrothermal influence: clay mineral paragenesis similar like that of normal sediments; but increase of smectite and presence of goethite in each sample; partly small contents of talc. c) heavy metal deposits: dominance of iron-bearing smectite, partly with amorphous components resp. pure ore mineral assemblages with authigenic silicates (talc, quartz, opal, chrysotile, sepiolite, palygorskite, chlorite). Crystallinity of the clay and ore minerals is independent from sedimentary overburden. Sepiolite shows in small amounts a wide distribution; palygorskite2 (d110=11.3 Å) yields locally an increased concentration in the range of pteropod layers cemented by aragonite. The environment of ore deposits is characterized by iron-bearing smectite besides the ore minerals.
    Abstract: Résumé 226 échantillons provenant de 28 carrottes de sondage recueillies dans 14 fonds et d'autres parties de la mer Rouge pendant les croisières de VALDIVIA (1971, 1972) ont été examinés leur contenu quant à en minéraux argileux (fractions 2 nm resp. 6,3 nm) après la dissolution du carbonate. Il s'ensuit une subdivision en trois groupes de faciès: a) Sédiments normaux: Prédominance de chlorite/Kaolinite/illite avec peu de smectite et de sépiolite; présence de deux types de paligorskite dans quelques échantillons. b) Sédiments normaux avec influence hydrothermale: paragénèse de minéraux argileux d'argile pareille à celle des sédiments normaux; mais avec plus de smectite et, dans chaque échantillon, présence de goethite de concentration différente et d'un peu de talc de néoformation. c) Boues de minérai: Prédominance de montmorillonite ferrugineuse, en partie avec des éléments amorphes resp. de pures paragenese de minéraux argileux avec silicates authigènes (talc, quartz, opale, chrysotile, sépiolite, paligorskite, chlorite). La cristallinité des minéraux argileux ne dépend pas de la profondeur. Dans les sédiments de la mer Rouge la sépiolite est très répandue mais avec une concentration faible; sporadiquement la paligorskite2 (d110= 11.3 Å) montre une concentration forte au niveau de couches à ptéropodes consolidés par de l'aragonite. La minéralisation est caractérisée par la montmorillonite ferrugineuse aussi bien que par les minerais.
    Notes: Zusammenfassung Aus 14 Soletiefs und weiteren Bereichen des Roten Meeres wurden insgesamt 226 Proben von 28, bei den VALDIVIA-Fahrten (1971, 1972) gewonnenen Kernen nach Weglösen des Karbonatanteils tonmineralogisch (Fraktionen 〈 2μm resp. 〈 6,3 μm) untersucht. Es ergibt sich eine Unterteilung in drei Faziesgruppen: a) Normalsedimente: Chlorit/Kaolinit/Illit-Vormacht mit geringen Smektit- und Sepiolithgehalten; vereinzeltes Auftreten von zwei Palygorskittypen. b) Hydrothermal beeinflußte Normalsedimente: ähnliche Tonmineral-Paragenese wie unter a); jedoch höherer Smektitanteil und in jeder Probe röntgenographisch nachweisbarer Goethit in unterschiedlichen Konzentrationen sowie vereinzelt neugebildeter Talk. c) Erzschlämme: Fe-Montmorillonit-Vormacht, z. T. mit amorphen Bestandteilen bzw. reine Erzmineral-Paragenesen mit authigenen Silikaten (Talk, Quarz, Opal, Chrysotil, Sepiolith, Palygorskit, Chlorit). Die Kristallinität der Ton- und Erzminerale ist teufenunabhängig. Sepiolith weist bei allgemein geringen Konzentrationen eine weite Verbreitung auf; Palygorskit2 (d110= 11,3 Å) zeigt stellenweise erhöhte Konzentrationen im Bereich aragonitisch verfestigter Pteropodenlagen auf. Das Lagerstättenmilieu ist neben den Erzmineralen durch Fe-Montmorillonit gekennzeichnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Tosylate der epimeren 13-Hydroxy-lupanine fragmentieren je nach den Reaktionsbedingungen in verschiedener Richtung. Die dabei unter sehr milden Bedingungen entstehenden Alkaloide Angustifolin, Tetrahydrorhombifolin und 13e-Methoxy-lupanin könnten eventuell auch biogenetisch auf diesem Wege gebildet werden. Die Ergebnisse lassen vermuten, daß ein Fragmentierungsgleichgewicht vorliegt. Die stereochemischen Gegebenheiten werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Dehydrochinolizidin (1) mit Butadiencarbonsäureester entstehen drei verschiedene tricyclische Ester, deren Strukturen (6, 13 und 17) aufgeklärt werden. Der Mechanismus der Reaktion wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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