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  • 1
    ISSN: 1588-2837
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Импуьсным и проточным методом при различных температурах исследован эффект активации реакции окислительного дегидрирования бутена-1 на примере многокомпонентного молибденового катализатора. Показано, что в условиях виброожижения меняются не только реакционные, но и адсорбционные свйства поверхности. Рассмотрено потребление кислрода в ходе реакции.
    Notes: Abstract Activation effect of oxidative dehydrogenation of butene-l on a multicomponent molybdenum catalyst at various temperatures has been studied by pulse and flow techniques. It is shown that under vibrofluidization not only reactive but also adsorption properties of the catalyst surface change. Oxygen consumption in the reaction process has been examined.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1588-2837
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Катализаторы Fe2O3−MoO3/SiO2 были приготовлены специальными методами. Их каталитические свойства исследовали в аммоксидировании пропилена. Взаимодействие аммиака с катализаторами было исследовано с помощью ИК-спектроскопии и балланса МакБэйна. Взаимодействие железа с катализаторами MoO3/SiO2 изменяет как кислотные, так и редокс свойства катализаторов.
    Notes: Abstract Catalytic ammoxidation of propylene was studied using Fe2O3−MoO3/SiO2 catalysts, which have been prepared following a special method. Interaction of ammonia with the catalysts was studied by means of IR spectroscopy and gravimetrically using a McBain balance. Introduction of iron into MoO3/SiO2 catalysts modifies acidic as well as redox properties.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1588-2837
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Измеряя накопление продукта в зависимости от увеличивающейся конверсии п ропана, было показано, что акрилонитрил — желаемый продукт аммоксидации пропана, образуется через промежуточный пропен.
    Notes: Abstract Using the measurements of product accumulation in dependence on increasing propane conversion, it has been shown that in the ammoxidation of propane the desired product acrylonitrile is formed via intermediate propene.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The influence of the porous structure of thr carrier on the dispersion of the catalytically active platinum has been investigated on charcoal catalysts with a content of five percent platinum.Three samples were characterised by adsorption measurements, mercury porosimetry and X-ray small angle diffraction. Their preparation was carried out by impregnation with two different platinum complex compounds under varying the conditions. The dispersion is strongly influenced by the adsorption of the impregnated compound on the carrier surface. The good adsorption of the compound H2PtCl6 leads to highly dispersed platinum, the bad adsorption of Pt(NH3)4Cl2 causes the platinum to be only coarsely dispersed on the surface. Varying the conditions of preparation during impregnation with H2PtCl6 gives no effect, the porous structure of the carrier, however, has a strong influence on the dispersion i. e. microporous carriers yielding highly dispersed platinum, with a high part of the platinum in the micropores.
    Notes: Am Beispiel von 5proz. Platin-Kohle-Katalysatoren wurde der Einfluß der Porenstruktur des Trägers auf die Verteilung des katalytisch aktiven Platins untersucht. Dazu wurden verschiedene Kohlen eingesetzt, deren Porenstruktur durch Adsorptions-, Quecksilberporosimetrie- und Röntgenkleinwinkelmessungen charakterisiert wurden.Die Kontaktherstellung erfolgte durch Tränkung mit zwei verschiedenen Platinkomplexverbindungen. Auch die Bedingungen der Kontaktherstellung wurden variiert.Die Dispersität wird in erster Linie von der Adsorption der Tränkverbindungen auf der Trägeroberfläche bestimmt. Im Falle guter Adsorption der Tränkverbindung (H2PtCl6) auf der Trägeroberfläche werden hohe Platindispersitäten erzielt, im Falle schlechter Adsorption der Tränkverbindung (Pt(NH3)4Cl2) ist das Platin nur in grobdisperser Form auf der Trägeroberfläche verteilt. Bei guter Adsorbierbarkeit der Tränkverbindung haben die Herstellungsbedingungen keinen wesentlichen Einfluß, aber die Porenstruktur des Trägers hat einen großen Einfluß auf die erzielbare Platindispersität. Auf mikroporösen Trägern wird eine hochdisperse Platinverteilung erreicht, wobei sich ein großer Teil des Platins in den Mikroporen befindet.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Catalytic Properties of Platinum on Charcoal Carriers of Different Pore Structure5% Pt/carbon catalysts have been studied in respect to the influence of carrier pore structure and Pt dispersity on the catalytic properties. Test reactions were the dehydrogenation of cyclohexane and the dehydrocyclization of three isomeric octanes.A biporous carrier characteristic results in optimal activity for cyclohexane dehydrogenation. For the octane dehydrocyclization a strong influence of pore structure on selectivity has been observed; microporosity strongly reduces the selectivity.
    Notes: An 5proz. Platin-Kohle-Katalysatoren wurde der Einfluß der Porenstruktur des Trägers und der Dispersität der Aktivkomponente auf die katalytische Eigenschaften untersucht.Als Testreaktionen wurden die Cyclohexandehydrierung und die Dehydrocyclisierung von drei isomeren Octanen gemessen und festgestellt, daß Träger mit biporösen Eigenschaften optimale Aktivität gegenüber der Cyclohexandehydrierung haben. Bei der Dehydrocyclisierung der Octane wurde ein großer Einfluß der Porenstruktur auf die Selektivität der Reaktion beobachtet, wobei mikroporöse Träger die Selektivität stark herabsetzen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Catalytic Properties of Platinum Zeolites. I. Preparation and Structural Characterization of Platinum ZeolitesBy means of cation exchange platinum zeolites of type Y were prepared with different platinum contents (0.5-9.9% of weight), part of which were partially decationised. The surface area of the platinum was determined by the method of Weidenbach and Fürst. Optimal dispersity was obtained at medium platinum contents (2.5-5% of weight) and at small degrees of decationisation (13%). Electron microscopic studies show that platinum particles with a diameter of several thousand Å are formed on the external surface of the zeolite crystallites. The size of the particles depends on the kind of preliminary treatment and the gaseous medium. A preliminary thermal treatment in air at 350°C gives a strong increase of the dispersity.
    Notes: Durch Ionenaustausch wurden platinhaltige Zeolithe vom Typ Y hergestellt, die 0,5-9,9 Gew.-% Platin enthielten und teilweise dekationisiert waren. Die Oberflächengröße des Platins wurde nach der Methode von Weidenbach und Fürst1 bestimmt. Optimale Dispersität wurde bei mittlerem Platingehalt (zwischen 2,5 und 5 Gew.-%)und geringem Dekationsierungsgrad (13%) erhalten. Eine thermische Vorbehandlung der Zeolithe in Luft bei 350°C erhöht die Dispersität um ein Vielfaches.Elektronenmikroskopische Untersuchungen ergaben, daß sich auf der äußeren Oberfläche der Zeolithkristallite Platinteilchen mit einem Durchmesser von mehreren 1000 Å bilden. Die Größe der Platinteilchen ist von der Art der Vorbehandlung und dem dabei angewandten Gasmedium abhängig.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Catalytically Active Surface Compounds. XIII. Structure and Catalytic Properties of Molybdenum Oxide/SiO2 CatalystsThe catalytic properties of Mo oxide/SiO2 catalysts in the selective oxidation of methanol to formaldehyde are described. It is shown that, independently on the preparation conditions, all catalysts showed relative high activity and selectivity values which were however, not constant during the reaction time. The high initial activity could be stabilized to a limited extent both by prereduction with methanol (but not with hydrogen) and by decreasing the oxygen concentration of the reaction gas. ESR measurements showed that in dependence on the means of reduction (methanol or hydrogen) two different coordinated Mo5+ ions were formed. Evidence was given by IR spectroscopy that prereduction in methanol caused the formation of methoxy groups stabilizing catalytically active Mo5+ ions. UV-Vis, ESCA, and electron microscopic measurements showed however, that further aggregation and formation of microcrystallites of MoO3 took place during the catalytic reaction which caused the observed decrease of the activity.
    Notes: Es werden die katalytischen Eigenschaften von Mo-oxid/SiO2-Katalysatoren bei der selektiven Oxydation von Methanol zu Formaldehyd beschrieben. Unabhängig von der Präparation zeigen alle Katalysatoren eine relativ hohe, zeitlich jedoch wenig stabile Aktivität und Selektivität. Diese Anfangsaktivität kann aber durch Vorreduktion mit Methanol (nicht aber mit Wasserstoff) oder durch Verringerung der Sauerstoffkonzentration im Reaktionsgas in begrenztem Maße stabilisiert werden. Mit Hilfe von ESR-Messungen wurde nachgewiesen, daß in Abhängigkeit vom Reduktionsmittel unterschiedlich koordinierte Mo5+-Ionen erzeugt werden. Im Falle der Reduktion mit Methanol werden außerdem Methoxy-Gruppen erzeugt, die die katalytisch aktiven Mo5+-Zentren stabilisieren. UV-Vis, ESCA sowie elektronenmikroskopische Messungen zeigen aber, daß im Verlaufe der katalytischen Reaktion eine Aggregierung unter Bildung von MoO3-Mikrokristalliten erfolgt und den beobachteten Aktivitätsabfall verursacht.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction of the Platinum Compounds with the Surface of the Carrier in the Process of Catalyst PreparationBy X-ray photoelectron spectroscopy (ESCA), pH measurement and chemical analysis the interaction of H2PtCl6 and Pt(NH3)4Cl2 with different carriers was investigated. ESCA-Measurements (chemical shifts and line intensities) of the platinum charcoal catalysts and the different substances used for preparation show, that during the impregnation of charcoal with an aqueous solution of H2PtCl6 reduction of platinum into Pt(0) and Pt(II) takes place. The degree of reduction increases with the number of functional groups on the surface of charcoal. During adsorption of H2PtCl6 alumosilicates partial neutralization on the surface of the carrier is observed. Pt(NH3)4Cl2 is recepted by the carrier via ion exchange. The described phenomena seem to be the reason for differences in dispersity observed for different platinum charcoal catalysts.
    Notes: Durch kombinierte Anwendung von ESCA-Untersuchungen, pH-Wert-Messungen und chemischer Analyse wurde die Wechselwirkung von H2PtCl6 und Pt(NH3)4Cl2 mit verschiedenen Trägern untersucht. Die Messung der chemischen Verschiebung und von Intensitätsverhältnissen mit Hilfe der ESCA-Methode an Pt-Aktivkohle-Katalysatoren und den entsprechenden Ausgangssubstanzen zeigt, daß beim Tränken der Aktivkohle mit H2PtCl6-Lösung eine Reduktion zu Pt(0) und Pt(II) stattfindet. Der Reduktionsgrad ist dabei um so höher, je größer die Anzahl der funktionellen Gruppen an der Kohleoberfläche ist. Bei der Adsorption von H2PtCl6 an Alumosilicaten geht ein Neutralisationsvorgang vor sich. Pt(NH3)4Cl2 wird von den Trägern auf dem Wege des Ionenaustausches gegen Protonen aufgenommen.Die beobachteten Erscheinungen sind wahrscheinlich die Ursache für die unterschiedliche Dispersität des Platins in einer Reihe von Platin-Trägerkatalysatoren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Zeolites as Catalysts for the Partial Oxidation of MethanolZeolites containing cations of the 4th period of the periodical system from Ti to Cu have been prepared by ion exchange of a NaY zeolite in aqueous solutions. Structural and surface chemical properties of the zeolites were characterized by adsorption, DTA, thermogastitrimetry, x-ray, ESR, IR, and UV-V is spectroscopy. It could be shown that both localization and coordination state of transition metal ions is fairly different and depends on the thermal treatment of the zeolites. By exchanging sodium ions the acidic properties as well as the ability of the zeolites to interact with H2O or CO2 is changed and depends on the kind of transition metal ion.VO and Cr exchanged zeolites proved to be selective catalysts for the oxidative dehydrogenation of methanol to formaldehyde with a maximum selectivity of 70%. It is concluded that in contrast to oxides where a redox mechanism is assumed the reaction on zeolites occurs via an associative mechanism.
    Notes: Zeolithe, die Kationen der IV. Periode des Periodensystems von Ti bis Cu enthielten, wurden durch Ionenaustausch in wäßriger Lösung aus einem NaY-Zeolith hergestellt. Die strukturellen und oberflächenchemischen Eigenschaften dieser Zeolithe wurden durch Adsorption, Röntgenspektren, DTA, mit Thermogastitrimetrie, UV-VIS-, ESR- und IR-Spektroskopie charakterisiert.Die Zeolithstruktur bleibt in allen Fällen nach dem Austausch erhalten. Die Lokalisierung und der Koordinationszustand der Übergangsmetallionen ist sehr unterschiedlich und wird durch thermische Behandlung beeinflußt. Die aciden Eigenschaften des Zeoliths werden durch den Austausch der Natrium- gegen die Schwermetallionen in unterschiedlicher Weise verändert, ebenso die Fähigkeit des Zeoliths zur Wechselwirkung mit H2O und CO2.Die VO- und Cr-ausgetauschten Zeolithe erwiesen sich als selektive Katalysatoren bei der oxidativen Dehydrierung des Methanols zu Formaldehyd, wobei die Selektivität der Reaktion Werte bis zu 70% erreichte. Es wird angenommen, daß die Reaktion an den Zeolithen nicht wie an Oxiden nach einem Redox-Mechanismus, sondern nach einem assoziativen Mechanismus abläuft.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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