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  • 1
    Monograph available for loan
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    Jülich : Zentralbibliothek d. Kernforschungsanlage Jülich
    Call number: MOP B 17436
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 100 S. , graph. Darst. , 30 cm
    Edition: Als Ms. gedr
    Series Statement: Berichte der Kernforschungsanlage Jülich 1756
    Note: Zugl.: Köln, Univ., Diss. D. C. Lowe, 1981
    Location: MOP - must be ordered
    Branch Library: GFZ Library
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  • 2
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Description / Table of Contents: Summary Recently synthesized analogues of lipoic acid were tested microbiologically. The inhibiting effect of propionate on the growth of Streptococcus faecalis 8043 was repealed by adding lipoic acid. The analogues 4-oxalipoic acid, and 4-oxa-lipoic acid amide are showing similar reactions. The growth, reactivated by adding lipoic acid, could be inhibited again by adding simultaneously the analogues 7-methyl-lipoic acid, 7-hydroxy-lipoic acid, 7-oxo-lipoic acid or 4-methyl-lipoic acid. The analogues 2,4-lipic acid, 5-oxo-lipoic acid and 3-thia-lipoic acid did not show any influence on the growth of S. faecalis 8043. The influence of structural change on the reactivity of the synthesized compound is discussed in relation to similar experiments of Stokstad et al.
    Notes: Zusammenfassung Neusynthetisierte abgewandelte Liponsäuren wurden im mikrobiologischen Test untersucht. Die durch Propionat-Zusatz erzeugte Hemmung des Wachstums von Streptococcus faecalis 8043 wird durch Zusatz von Liponsäure wieder aufgehoben; ähnlich verhalten sich 4-Oxa-Liponsäure und 4-Oxa-Liponsäureamid. Eine Hemmung des durch Liponsäurezusatz reaktivierten Wachstums erfolgte durch Zusatz von 7-Methyl-Liponsäure, 7-Hydroxy-Liponsäure, 7-Keto-Liponsäure oder 4-Methyl-Liponsäure. 2,4-Liponsäure, 5-Keto-Liponsäure und 3-Thia-Liponsäure zeigten keinerlei Einfluß auf das Wachstum von S. faecalis 8043. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit ähnlichen Untersuchungen von Stokstad u. Mitarb. hinsichtlich Struktur und Wirkung der Liponsäureanaloge diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1432-234X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract 2-Fluorolipoic acid (4), 7.7-difluorolipoic acid (13), and 7-fluoro-8-methyl-lipoic acid (17) are prepared. New syntheses of lipoic acid and 8-methyl-lipoic acid via active methylene compounds are developed. In these intermediates hydrogen has been substituted by fluorine by means of perchloryl fluoride.
    Notes: Zusammenfassung 2-Fluorliponsäure (4), 7, 7-Difluorliponsäure (13) und 7-Fluor-8-methyl-liponsäure (17) werden hergestellt. Neue Synthesen für Liponsäure und 8-Methylliponsäure werden entwickelt, die über aktive Methylenverbindungen verlaufen. Auf dieser Zwischenstufe wird Fluor mittels Perchlorylfluorid eingeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aromatische Carbonsäurebromide werden durch Bestrahlung mit Licht der Wellenlänge 254 nm in äther. Lösung mit 60–80% Ausbeute zu aromatischen Aldehyden reduziert. Die Reaktion wird durch Photolyse der Acyl-Halogen-Bindung eingeleitet und läuft mit einer Quantenausbeute von etwa 0,25 ab.
    Notes: Abstract Reduction of aromatic acyl bromides in ethereal solution by illumination with the Hg-low pressure lamp (254 nm) leads to aromatic aldehydes in 60–80% yield. The reaction starts with photolysis of the acyl-halogen bond which proceeds with a quantum efficiency of approximately 0.25.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The steric course of the non-enzymatic reaction of hydrogen sulfide (indole),l-serine and pyridoxal todl-cystine (dl-tryptophan) has been studied. The results point to pyridoxylidene aminoacrylic acid as an intermediate. β-Eliminations with Schiff bases of β-hydroxy-, β-dialkylamino-, and β-ethylthio-alanine esters have been investigated. In the presence of strongly basic ion exchangers ethyl mercaptan is eliminated from ethyl-N-salicylidene-S-ethyl cysteinate (3). A second mole of3 adds to the acrylic acid thus formed to yield4.
    Notes: Zusammenfassung Die nichtenzymatische Reaktion von Schwefelwasserstoff (Indol),l-Serin und Pyridoxal führt zudl-Cystin (dl-Tryptophan). Dieser sterische Ablauf ist am einfachsten mit einem Reaktionsweg über Pyridoxyliden-aminoacrylsäure zu deuten. β-Eliminierungen anSchiffschen Basen von β-Hydroxy-β-Dialkylamino- und β-Äthylthio-alaninestern werden untersucht. In Gegenwart stark basischer Ionenaustauscher wird aus Salicyliden-S-äthhylcystein-äthylester (3) Äthylmercaptan eliminiert. An die gebildete Acrylsäure addiert sich ein weiteres Mol3 zu4.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Lithium salts of 1-alkoxy-1-butene-3-ynes are readily acylated in good yields by acid anhydrides to 1-alkoxy-1-alkene-3-yne-5-ones (1), which form carbonylderivates of 3,5-diketoaldehydes by base-catalyzed methanol addition.
    Notes: Zusammenfassung Lithiumsalze der 1-Alkoxy-1-buten-3-ine lassen sich mit Säureanhydriden in guter Ausbeute zu 1-Alkoxy-1-alken-3-in-5-onen (1) acylieren, die durch alkalisch katalysierte Methanoladdition in Carbonylderivate von 3,5-Diketoaldehyden übergehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Triethyl ortho-3-butynate (1) is prepared byGrignard reaction of propargyl magnesium bromide and tetraethyl orthocarbonate. Metalation and following acylation of1 yields triethyl ortho-5-oxo-3-alkyne-carboxylates (2), which add ethanol or dimethylamine forming triethyl ortho-5-oxo-3-ethoxy-3-alkene-carboxylates (3) or triethyl ortho-5-oxo-3-dimethylamino-3-alkene-carboxylates (4), resp. This reaction sequence extends carboxylic acid chains by two acetyl units.
    Notes: Zusammenfassung 3-Butinsäure-ortho-triäthylester (1) wird durchGrignard-reaktion aus Orthokohlensäuretetraäthylester und Propargylmagnesiumbromid gewonnen. Metallierung und Acylierung von1 ergibt 5-Oxo-3-alkinsäureorthotriäthylester (2), die Äthanol zu 5-Oxo-3-äthoxy-3-alkensäureorthoestern (3), Dimethylamin zu 5-Oxo-3-dimethylamino-3-alkensäureorthoestern (4) addieren. Die Reaktionsfolge verlängert die Kette von Carbonsäuren um zwei Acetyleinheiten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Phenylphosphiniden, das durch Thermolyse erst oberhalb 350°C in größerem Ausmaß entsteht, lagert sich bei 400°C unter Bildung von 9-Phenyl-9-phosphafluoren in die C-C-Bindung des Biphenylens ein. Der Nachweis des gebildeten 9-Phenyl-9-phosphafluorens erfolgte durch Gaschromatographie in Verbindung mit der Massenspektrometrie und durch Vergleich der IR- und MS-Spektren vom Sulfid und Oxid des Phosphafluorens mit denen einer authentischen P-Verbindung.
    Notes: Abstract Phenylphosphinidene, formation of which by thermolysis is only considerable above 350°C, inserts into the C-C bond of biphenylene at 400°C forming 9-phenyl-9-phosphafluorene. Formation of 9-phenyl-9-phosphafluorene was demonstrated by gas chromatography coupled with mass spectrometry, and by comparison of the IR and mass spectra of the sulphide and oxide of the phosphafluorene with those of an authentic P-compound.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Optically active 2-(aminoalkyl)-4-thiazole carboxylic acids
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract Optically active 2-(aminoalkyl)-4-thiazole carboxylic acids are accessible by two stepHantzsch synthesis with α-amino carboxylic acid thioamides and ethyl bromopyruvate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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