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  • 1
    ISSN: 0040-6031
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ternary sodium chlorides ; Holmium ; Erbium ; Phase diagrams ; Thermodynamic properties ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary Chlorides in the Systems NaCl/HoCl3 and NaCl/ErCl3Phase diagrams of the systems NaCl/HoCl3 and NaCl/ErCl3 were determined by means of DTA and high-temperature XRD. There exist compounds Na3LnCl6, NaLnCl4 (Ln = Ho, Er) and NaHo2Cl7. NaHoCl4 undergoes a phase transition at 374°C from the NaGdCl4- to the NaErCl4- type of structure. The thermodynamic functions for the formation of the compounds from NaCl and LnCl3 were determined by solution calorimetry and e.m.f. measurements in galvanic cells for solid electrolytes. The compounds NaLnCl4 are the most stable ones.
    Notes: Die Zustandsdiagramme der Systeme NaCl/HoCl3 und NaCl/ErCl3 wurden mittels DTA und Hochtemperatur-Guinieraufnahmen untersucht. Es existieren Verbindungen Na3LnCl6 und NaLnCl4 (Ln = Ho, Er) sowie NaHo2Cl7. NaHoCl4 wandelt sich bei 374° vom NaGdCl4- in den NaErCl4-Typ um. Mittels Lösungskalorimetrie und EMK-Messungen in galvanischen Feststoffzellen wurden die thermodynamischen Funktionen der ternären Chloride bezüglich der Bildung aus NaCl und LnCl3 bestimmt. Die Verbindungen NaLnCl4 weisen die größte Stabilität auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stability of Double Chlorides in the Systems ACl/PrCl3(A = Na—Cs)The pseudobinary systems ACl/PrCl3(A = Na—Cs) were reinvestigated by means of DTA. The following chlorides were found. (Primary detected compounds are underlined.): \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {{\rm Na}_{\rm 2} {\rm Pr}_{\rm 5} {\rm Cl}_{{\rm 18}} } $\end{document} K3PrCl6; K2PrCl5; \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {{\rm Rb}_{\rm 3} {\rm Pr} {\rm Cl}_{{\rm 6}} } $\end{document} Rb2PrCl5, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {{\rm Rb} {\rm Pr}_{\rm 2} {\rm Cl}_{{\rm 7}} } $\end{document} Cs3PrCl6, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {{\rm Cs}_{\rm 3} {\rm Pr} {\rm Cl}_{{\rm 5}} } $\end{document}, CsPr2Cl7.Measurements of the solution enthalpies and of the free (Gibbs) enthalpies of formation from ACl and PrCl3 together with the free enthalpies of synproportionation from the adjacent compounds in the phase diagrams with a galvanic cell for solid electrolytes revealed, that only the chlorides A2PrCl5 are stable at ambient temperature. All other compounds are high temperature forms.The crystal structures of the compounds were determined by X-ray analysis on powders; the compounds are isotypic with the analogous double chlorides of La and Ce. Magnetic susceptibilities in the range from 80 - 300 K were measured with a Gouy-balance.
    Notes: Die pseudobinären Systeme ACl/PrCl3(A = Na—Cs) wurden mittels DTA neu untersucht. Folgende Verbindungen wurden gefunden (erstmalig nachgewiesene Verbindungen sind unterstrichen) \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {{\rm Na}_{\rm 2} {\rm Pr}_{\rm 5} {\rm Cl}_{{\rm 18}} } $\end{document} K3PrCl6; K2PrCl5; \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {{\rm Rb}_{\rm 3} {\rm Pr} {\rm Cl}_{{\rm 6}} } $\end{document} Rb2PrCl5, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {{\rm Rb} {\rm Pr}_{\rm 2} {\rm Cl}_{{\rm 7}} } $\end{document} Cs3PrCl6, \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {{\rm Cs}_{\rm 3} {\rm Pr} {\rm Cl}_{{\rm 5}} } $\end{document}, CsPr2Cl7. Messungen der Lösungsenthalpien, der freien Enthalpien für die Bildung aus ACl und den PrCl3-reicheren Nachbarverbindungen mittels einer galvanischen Zelle für feste Elektrolyte sowie die Berechnung der freien Enthalpien für die Synproportionierung aus den Nachbarverbindungen im Zustandsdiagramm ergaben, daß nur die Chloride A2PrCl5 bei Raumtemperatur stabil sind; alle anderen sind Hochtemperaturphasen. Strukturuntersuchungen an Kristallpulvern ergaben Isotypie mit den entsprechenden La- und Ce-Verbindungen. Magnetische Suszeptibilitäten nach der Gouy-Methode im Bereich 80 - 300 K zeigen die erwarteten Werte.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkali halides/gadolinium halide systems ; phase diagrams ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary Chlorides in the Systems ACl/GdCl3 (A = Na—Cs)The phase diagrams of the pseudobinary systems ACl/GdCl3 (A = Na—Cs) were investigated by DTA. Their powder diffractograms were indexed in analogy to known structure families. By solution calorimetry and measurements of e.m.f. = f(T) in galvanic cells for solid electrolytes the enthalpies ΔH0 and free enthalpies ΔG0 for the formation of the ternary chlorides from the compounds adjacent in the systems were determined. The systems with A = K, Rb, Cs are analogous to those with Sm3+ and Eu3+. There exist compounds A3GdCl6, A2GdCl5 and AGd2Cl7. Cs2GdCl5 is crystallysing in the Cs2DyCl5 type; the Rb- and K-compounds and also Na2GdCl5 have the K2PrCl5-structure. In the system NaCl/GdCl3 additionally the compounds NaGdCl4 and Na3GdCl6 were found. L—Na3GdCl6 is metastable compared with (NaCl + Na2GdCl5); above 265°C stable H—Na3GdCl6 is existing (cryolite-structure).
    Notes: Die Zustandsdiagramme der pseudobinären Systeme ACl/GdCl3 (A = Na—Cs) wurden mittels DTA untersucht und soweit noch nicht bekannt die Strukturen der existierenden ternären Chloride aus Röntgenaufnahmen an Kristallpulvern bestimmt. Die Systeme mit A = K, Rb, Cs entsprechen den Systemen des Sm3+ und Eu3+. Es treten die Verbindungen A3GdCl6, A2GdCl5 und AGd2Cl7 auf. Von den 2:1-Verbindungen kristallisiert Cs2GdCl5 im Cs2DyCl5-Typ, die Verbindungen mit Rb und K sowie Na2GdCl5 im K2PrCl5-Typ. Im System NaCl/GdCl3 wurden außerdem die Verbindungen Na3GdCl6 und NaGdCl4 nachgewiesen. T—Na3GdCl6 ist metastabil gegenüber dem Zerfall zu NaCl und Na2GdCl5; oberhalb 265°C existiert stabiles H—Na3GdCl6 mit Kryolith-Struktur.über Messungen der Lösungsenthalpien und EMK-Messungen als Funktion der Temperatur in galvanischen Zellen für feste Elektrolyte wurden die Enthalpien ΔH0 und freien Enthalpien ΔG0 für die Bildung der ternären Chloride aus den im System benachbarten Verbindungen bestimmt. Auch hier entsprechen die Ergebnisse den in den Sm- und Eu-Systemen gefundenen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Double Chlorides in the Systems ACl/EuCl3 (A = Na—Cs)The phase diagrams of the pseudobinary systems ACl/EuCl3 (A = Na—Cs) were investigated by DTA. T— and H—A3EuCl6 with A = Cs, Rb and T— and H—NaEuCl4 were found in addition to other compounds already described in literature. Their powder diffractograms were indexed in analogy to known structure families. By solution calorimetry and measurements of e.m.f. = f(T) in galvanic cells for solid electrolytes the enthalpies ΔH and free enthalpies ΔG for the formation of the ternary chlorides from the compounds adjacent in the systems were determined. With KCl and NaCl only the compounds A2EuCl5 and NaEuCl4 are stable at ambient temperature. Compared to the system with LnCl3 (Ln = La—Nd) investigated previously, a tendency to structures with lower coordination numbers exists as was already detected in the systems ACl/SmCl3.
    Notes: Die Zustandsdiagramme der pseudobinären Systeme ACl/EuCl3 (A = Na—Cs) wurden mittels DTA untersucht. Neu gefunden wurden T— und H—A3EuCl6 mit A = Cs, Rb sowie T— und H—NaEuCl4. Soweit nicht schon bekannt, wurden Röntgenaufnahmen an Kristallpulvern analog zu bekannten Strukturfamilien indiziert. Über Messungen der Lösungsenthalpien und EMK-Messungen als Funktion der Temperatur in galvanischen Zellen für feste Elektrolyte wurden die Enthalpien ΔH und freien Enthalpien ΔG für die Bildung der ternären Chloride aus den im System benachbarten Verbindungen bestimmt. In den Systemen des KCl und NaCl sind nur A2EuCl5 sowie NaEuCl4 bei Raumtemperatur stabil.Im Vergleich zu den früher untersuchten Systemen mit LnCl3 (Ln = La—Nd) setzt sich die bei den Sm-Verbindungen auftretende Tendenz zur Bildung von Strukturen mit niedrigeren Koordinationszahlen als bei den größeren Lanthanoiden fort.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 6
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die pseudobinären Systeme ACl/CeCl3 (A=Na-Cs) wurden mittels Differenzthermoanalyse (DTA) neu untersucht. Folgende Verbindungen wurden gefunden und durch ihre Röntgenbeugungsmuster charakterisiert (erstmalig nachgewiesene Verbindungen sind kursiv):NaCe 1.67 Cl 6; K3CeCl6, K2CeCl5,KCe 1.67 Cl 6;Rb 3 CeCl 6, Rb2CeCl5,RbCe 2 Cl 7; Cs3CeCl6, Cs2CeCl5,CsCe 2 Cl 7. Die Verbindungen A2CeCl5 kristallisieren im K2PrCl5-Typ. Die Hochtemperaturmodifikationen der Verbindungen A3CeCl6 liegen in der kubischen Elpasolith-Struktur vor. Die hexagonale Elementarzelle des KCe1.67Cl6 ist mit der CeCl3-Struktur verwandt: 0,33 Ce3+ sind durch ein K+ ersetzt. Die Struktur des CsCe2Cl7 kann mit einer hexagonalen Pseudozelle beschrieben werden:a=9,72;c=14,94Å;Z=4; schwache Überstrukturreflexe reduzieren jedoch die Symmetrie. Die thermodynamischen Funktionen für die Reaktionen:n ACl + CeCl3=A n CeCl n+3 (A=K, Rb) wurden durch EMK-Messungen bestimmt. Messungen der Abhängigkeit von e. m. f.E gegenT ergaben die Gibbs-EnthalpienΔG r . Es wurde eine lineare Temperaturabhängigkeit gefunden. Als wichtigstes Resultat ist die Bildung von Elpasoliten (A3CeCl6) und von Verbindungen (ACe2Cl7) anzusehen.
    Abstract: Резюме С помощью ДТА вновь ис следованы псевдобинарные сист емы ACl/CeCl3, где A рад щелочных металлов от натрия до цезия. Рентгено-структурны м анализом идентифицированы сл едующие соединения (в первые идентифицированные соединения подчеркнуты):NaCe 1.67 Cl 6; K3CeCl6, K2CeCl5,KCe 1.67 Cl 6;Rb 3 CeCl 6, Rb2CeCl5,RbCe 2 Cl 7; Cs3CeCl6, Cs2CeCl5 иCsCe 2Cl7. Соединения A2CeCl5 кристаллизуютсясо с труктурой K2PrCl5. Высокотемпературны е модификации соедин ений A3CeCl6 имеют кубическую с труктуру элпасолита. Элемента рная ячейка гексагон альной решетки KCe1.67Cl6 имеет стру ктуру CeCl3, в которой 0,33 Ce3+ иона замещ ены одним ионом калия. Структура CsCe2Cl7 может бы ть описана гексагональной подр ешеткой с параметрам и ячейкиa=9,72 Å,c=14,94 Å иZ=4. Однако, небольшие сверхстру ктурные рефлексии по нижают симметрию. Термодина мические функции реакцийn ACl + CeCl3=A n CeCl n+3(A=K, Rb) был и определены с помощью измерений э. д. с. Измерения э. д. с.E показ али линейную зависим ость от температуры, давая зн ачения энтальпии ГиббсаΔG r . Важным резу льтатом проведенног о исследования являет ся доказательство образования элпасол итов и ACe2Cl7.
    Notes: Abstract The pseudobinary systems ACl/CeCl3 (A=Na-Cs) were reinvestigated by means of DTA. The following compounds were found and identified through their X-ray patterns (primarily detected compounds in italics):NaCe 1.67 Cl 6; K3CeCl6, K2CeCl5,KCe 1.67 Cl 6;Rb 3 CeCl 6, Rb2CeCl5,RbCe 2 Cl 7; Cs3CeCl6, Cs2CeCl5,CsCe 2 Cl 7. The compounds A2CeCl5 crystallize with the K2PrCl5 structure. The high-temperature modifications of the compounds A3CeCl6 have the cubic elpasolite structure. The hexagonal unit cell of KCe1.67Cl6 is related to the CeCl3 structure: 0.33 Ce3+ are substituted by one Ks+. The structure of CsCe2Cl7 can be described with a hexagonal subcellZ=4,a=9.72 andc=14.94 Å; however, small superstructure reflexions reduce the symmetry. The thermodynamic functions for the reactionsnACl+CeCl3=A n CeCl n+3(A=K, Rb) were determined by means of e.m.f. measurements. Measurements of the e.m.f.E vs. T yielded the Gibbs enthalpiesΔG r . The temperature-dependence was found to be linear. The most important result is the formation of the elpasolites (A3CeCl6) and ACe2Cl7.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Thermochimica Acta 92 (1985), S. 815-817 
    ISSN: 0040-6031
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Publication Date: 2015-03-20
    Description: Binding of cellular α-dystroglycan (α-DG) to its extracellular matrix ligands is fully dependent on a unique O-mannose-linked glycan. Disrupted O-mannosylation is the hallmark of the muscular dystrophy-dystroglycanopathy (MDDG) syndromes. SLC35A1 , encoding the transporter of cytidine 5'-monophosphate-sialic acid, was recently identified as MDDG candidate gene. This is surprising, since sialic acid itself is dispensable for α-DG-ligand binding. In a novel SLC35A1 -deficient cell model, we demonstrated a lack of α-DG O-mannosylation, ligand binding and incorporation of sialic acids. Removal of sialic acids from HAP1 wild-type cells after incorporation or preventing sialylation during synthesis did not affect α-DG O-mannosylation or ligand binding but did affect sialylation. Lentiviral-mediated complementation with the only known disease mutation p.Q101H failed to restore deficient O-mannosylation in SLC35A1 knockout cells and partly restored sialylation. These data indicate a role for SLC35A1 in α-DG O-mannosylation that is distinct from sialic acid metabolism. In addition, human SLC35A1 deficiency can be considered as a combined disorder of α-DG O-mannosylation and sialylation, a novel variant of the MDDG syndromes.
    Print ISSN: 0964-6906
    Electronic ISSN: 1460-2083
    Topics: Biology , Medicine
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