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  • 1
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: bismuth ; bromine ; clusters ; subvalent compounds ; rhodium ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 1434-1948
    Keywords: Stannaborate cluster ; Transition metal complexes ; Tin ; Coordination modes ; Clusters ; Boron ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reactions of the stannaborate salt [NBu4]2[SnB11H11] (1) with the organometallic electrophiles [CpFe(CO)2Br], [(C7H7)Mo(CO)2I], and [CpNi(PPh3)Cl] resulted in substitution of the halide to give the stannaborate coordination products [NBu4][CpFe(CO)2(SnB11H11)] (2), [NBu4][(C7H7)Mo(CO)2(SnB11H11)] (3), and [NBu4][CpNi(PPh3)(SnB11H11)] (4) in high yields. Single crystals of the air- and moisture-stable products have been characterized by X-ray crystal structure analyses.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1832-1836 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorus selenide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of the First Polymeric Phosphorus Selenide catena-(P4Se4)xCatena-(P4Se4)x was prepared in crystalline form from the elements using iodine as a catalyst, and characterized by means of X-ray diffraction and IR spectroscopy. Single-crystal investigations (space group P21/c, a = 1 119.2(3), b = 728.2(2), c = 1 142.5(3) pm, β = 115.91(2)°, V = 837.5(7) · 106 pm3) revealed parallel chains of P4Se3 hetero-norbornane units linked via Se atoms. Thus, being the first phosphorus selenide which does not contain discrete molecules, catena-(P4Se4)x can be regarded as a polymeric form of α-P4Se4 or as a crystalline modification of vitrous phosphorus selenide.
    Notes: Catena-(P4Se4)x wurde aus den Elementen unter dem katalytischen Einfluß von Iod in kristalliner Form dargestellt. Die Charakterisierung erfolgte röntgenographisch sowie IR-spektroskopisch. Nach einer Strukturbestimmung an einem Einkristall (Raumgruppe P21/c, a = 1 119,2(3), b = 728,2(2), c = 1 142,5(3) pm, β = 115,91(2)°, V = 837,5(7) · 106 pm3) liegen darin parallele Ketten Se-verbrückter P4Se3-hetero-Norbornan-Einheiten vor. Als erstes nicht aus diskreten Molekülen aufgebautes Phosphorselenid kann catena-(P4Se4)x sowohl als polymerisierte Form des α-P4Se4 wie auch als kristalline Modifikation eines Phosphoreselenidglases aufgefaßt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1344-1350 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Hexaselenodiphosphates(IV) ; structure ; lone pair effect ; optical spectra ; electrical resistivity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of the Hexaselenodiphosphates(IV) of Antimony and BismuthSb4(P2Se6)3 and Bi4(P2Se6)3 are synthesized from the elements via chemical transport reactions with iodine. The isotypic compounds crystallize in the monoclinic space group P21/n (No. 14) with lattice parameters a = 2 077.7(4) pm, b = 749.35(5) pm, c = 949.49(8) pm, β = 91.25(1)° for Sb4(P2Se6)3 and a = 2 086.9(3) pm, b = 747.45(6) pm, c = 959.23(6) pm, β = 91.73(1)° for Bi4(P2Se6)3, respectively. This new structure type is closely related to the structure of Pb2P2Se6 showing an ordered cation distribution combined with a reorientation of the ethane like [P2Se6]4- units. From the interatomic distances in the coordination spheres a smaller lone pair effect of BiIII compared to SbIII may be deduced. For both compounds UV/VIS spectra and temperature dependence of the electrical resistivity are reported.
    Notes: Sb4(P2Se6)3 und Bi4(P2Se6)3 können über eine chemische Transportreaktion mit Iod aus den Elementen dargestellt werden. Die Verbindungen kristallisieren isotyp in der monoklinen Raumgruppe P21/n (Nr. 14) mit den Gitterparametern a = 2 077,7(4) pm, b = 749,35(5) pm, c = 949,49(8) pm, β = 91,25(1)° für Sb4(P2Se6)3 und a = 2 086,9(3) pm, b = 747,45(6) pm, c = 959,23(6) pm, β = 91,73(1)° für Bi4(P2Se6)3. Dieser neue Strukturtyp ist der Struktur von Pb2P2Se6 verwandt, wobei eine geordnete Kationenverteilung in Verbindung mit einer Umorientierung der ethananalogen [P2Se6]4--Einheiten auftritt. Aus den interatomaren Abständen in den Koordinationssphären kann ein geringerer sterischer Effekt des einsamen Elekronenpaares am BiIII im Vergleich zu jenem am SbIII abgeleitet werden. Über das UV/VIS-Spektrum und die Temperaturabhängigkeit des elektrischen Widerstandes beider Verbindungen wird berichtet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 2034-2042 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bismuth nickel iodide ; subhalide ; crystal structure ; chemical bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bi5,6Ni5I: A Partly Oxidized Intermetallic Phase with Channel StructureBi5,6Ni5I was prepared from the elements by chemical vapour deposition. Single-crystal investigations (space group I2/m, a = 1 852.1(3), b = 418.45(6), c = 1 373.8(3) pm, β = 90.42(2)°, V = 1 064.7(3) · 106 pm3) revealed parallel doublewalled channels of nickel and bismuth atoms. The central pseudo 5 axis of each channel is occupied by 6/5 disordered bismuth atoms per lattice translation along [010]. Double rows of iodine atoms fill the distorted hexagonal arrangement of the channels. Bi5,6Ni5I is stabilized by metallic bonding in the framework metal atoms and additional heteropolar interactions between bismuth and iodine atoms as well as between bismuth and nickel atoms. Bi5,6Ni5I shows metallic conductivity and ferromagnetic ordering below 17 K.
    Notes: Bi5,6Ni5I wurde aus den Elementen durch eine chemische Transportreaktion dargestellt. In der an einem Einkristall bestimmten Struktur (Raumgruppe I2/m, a = 1 852,1(3), b = 418,45(6), c = 1 373,8(3) pm, β = 90,42(2)°, V = 1 064,7(3) · 106 pm3) liegen parallele, doppelwandige Röhren aus Nickel- und Bismutatomen vor. Auf der zentralen Pseudo-5-Achse jedes Kanals finden sich fehlgeordnet 6/5 Bismutatome pro Translationseinheit in Richtung [010]. Die Iodatome bilden Doppelreihen in der verzerrt hexagonalen Anordnung der Röhren. Die Stabilität von Bi5,6Ni5I resultiert aus der metallischen Bindung im Metallatomgerüst sowie aus heteropolaren Wechselwirkungen sowohl zwischen Bismut- und Iodatomen als auch zwischen Bismut- und Nickelatomen. Bi5,6Ni5I ist metallisch leitend und ordnet unterhalb 17 K ferromagnetisch.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1535-1541 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bismuth platinum iodide ; subhalide ; crystal structure ; pseudo-symmetry ; stacking faults ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bi13Pt3I7: A Subiodide with a Pseudo-Symmetric Layer StructureThe reaction of PtI2 with Bi and BiI at 630 K yields black, lustrous, air insensitive crystals of the subiodide Bi13Pt3I7. The layered crystal structure (triclinic, C1, a = 1581.0(2) pm, b = 912.6(1) pm, c = 2149.6(6) pm, α = 90.03(2)°, β = 96.96(2)°, γ = 90.11(1)°, V = 3078.6 · 106 pm3) contains edge-sharing [PtBi8/2] cubes, which form nets of Kagomé type. Iodine atoms fill the hexagonal-prismatic voids therein. These ∞2[(PtBi8/2)3I] layers are alternately separated by layers of iodine atoms or ∞1[BiI4-] zigzag-chains. The marked pseudo-symmetry of the structure favours stacking faults, which cause streaks of diffuse scattering in the diffraction pattern.
    Notes: Aus der Reaktion von PtI2 mit Bi und BiI bei 630 K erhält man schwarze, metallisch glänzende und luftbeständige Kristalle des Subiodids Bi13Pt3I7. In der schichtartig aufgebauten Kristallstruktur (triklin, C1, a = 1581,0(2) pm, b = 912,6(1) pm, c = 2149,6(6) pm, α = 90,03(2)°, β = 96,96(2)°, γ = 90,11(1)°, V = 3078,6 · 106 pm3) liegen Kagomé-Netze aus kantenverknüpften [PtBi8/2]-Würfeln vor, deren hexagonal-prismatische Lücken mit Iodatomen gefüllt sind. Diese ∞2[(PtBi8/2)3I]-Schichten sind abwechselnd durch eine Lage von Iodatomen oder eine Schicht aus parallel angeordneten ∞1[BiI4-]-Zickzackketten getrennt. Die in der Struktur stark ausgeprägte Pseudosymmetrie begünstigt Stapelfehler, welche sich auch in diffusen Streifen im Beugungsbild äußern.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bismuth ruthenium bromide ; bismuth ruthenium iodide ; subhalide ; crystal structure ; chemical bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bi4RuBr2 and Bi4RuI2: Two Varieties of a Column Structure with Face-Sharing [RuBi8/2] Square AntiprismsReaction of the elements yields black, lustrous, air insensitive crystals of the subhalides Bi4RuI2 (tetragonal, I4/m, a = 1183.9(2) pm, c = 669.7(2) pm, V = 938.66 · 106 pm3) and Bi4RuBr2 (monoclinic, I112/m, a = 1211.9(2) pm, b = 1072.6(2) pm, c = 663.9(2) pm, γ = 91.63(1)°, V = 862.64 · 106 pm3). The structures of the homöotypic compounds contain ∞1[RuBi8/2] strands of face-sharing square antiprisms. Halogen atoms lie above the edges of alternate Bi4 squares. Thereby chemical bonding differs significantly within the two types of Bi4 squares. Though the Ru atoms on the central axis of the strand of antiprisms form pairs, extended Hückel calculations give no evidence of Ru—Ru bonds.
    Notes: Durch Umsetzung der Elemente werden schwarze, metallisch glänzende, luftstabile Kristalle der Subhalogenide Bi4RuI2 (tetragonal, I4/m, a = 1183,9(2) pm, c = 669,7(2) pm, V = 938,66 · 106 pm3) und Bi4RuBr2 (monoklin, I112/m,a = 1211,9(2) pm, b = 1072,6(2) pm, c = 663,9(2) pm, γ = 91,63(1)°, V = 862,64 · 106 pm3) erhalten. In den Strukturen der homöotypen Verbindungen liegen ∞1[RuBi8/2]-Stränge aus flächenverknüpften, quadratischen Antiprismen vor. Die Kanten jedes zweiten Bi4-Quadrates in einer Säule sind mit Halogenatomen überbrückt. Dadurch unterscheiden sich die Bindungsverhältnisse in den beiden Sorten von Bi4-Quadraten wesentlich. Die Ru-Atome auf der zentralen Achse des Antiprismenstranges bilden Paare, doch liegen nach Extended-Hückel-Rechnungen keine Ru—Ru-Bindungen vor.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1591-1598 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bismuth ruthenium bromide ; subhalide ; cluster ; crystal structure ; pseudo-symmetry ; twinning ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bi24Ru3Br20: A Pseudo-Tetragonal Structure with [RuBi6Br12] Clusters and [Ru2Bi17Br4] GroupsThe melting reaction of Ru with Bi and BiBr yields black, lustrous, air insensitive crystals of the subbromide Bi24Ru3Br20. The orthorhombic crystal structure (space group Pc21n, a = b = 1377.8(1) pm, c = 3222.3(4) pm, V = 6117.0 · 106 pm3) deceives pseudo-symmetry with respect to the tetragonal space group P4/ncc leading to multiply twinned crystals. The structure can formally be subdivided in [RuBi6Br12] clusters, [Ru2Bi17Br4] stacks, and [BiBr4] groups.
    Notes: Aus der Schmelzreaktion von Ru mit Bi und BiBr3 werden schwarze, metallisch glänzende und luftbeständige Kristalle des Subbromids Bi24Ru3Br20 erhalten. Die orthorhombische Kristallstruktur (Raumgruppe Pc21n, a = b = 1377,8(1) pm, c = 3222,3(4) pm, V = 6117,0 · 106 pm3) täuscht die Pseudosymmetrie der tetragonalen Raumgruppe P4/ncc vor, was zu mehrfach verzwillingten Kristallen führt. Die Struktur läßt sich formal in [RuBi6Br12]-Cluster, [Ru2Bi17Br4]-Stapel und [BiBr4]-Gruppen aufgliedern.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 243-249 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bismuth nickel subiodide ; intermetallic phase ; crystal structure ; chemical bonding ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bi12Ni4I3: A Subiodide of the Intermetallic Phase Bi3NiBi12Ni4I3 is obtained from the elements at 710 K. X-ray investigations using a single crystal (space group Cmcm, a = 406.54(7), b = 1581.2(3), c = 3455.0(6) pm) show the structure to contain fragments of the intermetallic phase Bi3Ni. These fragments are chains consisting of face-sharing mono-capped trigonal prisms of bismuth atoms. Each prism is centered by a nickel atom. The chains form porous layers which are filled and separated by iodine atoms. The iodine atoms show high coordination numbers of eight and ten, respectively. The oxidation of Bi3Ni to Bi12Ni4I3 causes the interatomic distances within the chains to decrease while the distance between them is increased. Extended Hückel calculations demonstrate that the variation of interatomic distances is directly correlated to the bonding character of the energy levels that are emptied on introduction of iodine.
    Notes: Bi12Ni4I3 wird durch Umsetzung der Elemente bei 710 K erhalten. In der röntgenographisch an einem Einkristall bestimmten Struktur (Raumgruppe Cmcm, a = 406,54(7), b = 1581,2(3), c = 3455,0(6) pm) sind die wesentlichen Baueinheiten der intermetallischen Phase Bi3Ni konserviert. Dabei handelt es sich urn Stränge flächenverknüpfter, einfach überkappter, trigonaler Prismen aus Bismutatomen, welche jeweils ein Nickelatom umgeben. Die Prismenstränge bilden Schichten mit kanalartigen Hohlräumen. In den Kanälen sowie zwischen den Schichten sind Iodatome eingelagert. Die Iodatome weisen ungewöhnlich hohe Koordinationszahlen von acht bzw. zehn auf. Die partielle Oxidation von Bi3Ni zu Bi12Ni4I3 bewirkt eine Verkürzung der Abstände innerhalb der Prismenstränge und eine Verlängerung zwischen ihnen. Extended-Hückel-Rechnungen zeigen, daß die Variation der interatomaren Abstände direkt mit dem Bindungscharakter jener Zustände korreliert ist. welche durch den Einbau des Iods entleert werden.
    Additional Material: 6 Ill.
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  • 10
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Brom ; Bismut ; Cluster ; Niedervalente Verbindungen ; Rhodium ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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