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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Chromatographia 5 (1972), S. 242-245 
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Triphenylarsan ist zur gas-chromatographischen Arsenbestimmung besonders geeignet. Es entsteht quantitativ beim Umsatz von Arsendiäthyldithiocarbamidat mit Magnesiumdiphenyl. Die Nachweisgrenze liegt bei 0,4 ng As. Es wurde eine Methode zur Arsenbestimmung in biologischem Material ausgearbeitet. Dabei wird das Material getrocknet und im Schöniger-Kolben verbrannt. Das von salzsaurer Lösung absorbierte Arsen wird als Dithiocarbamidat extrahiert, nach dem Abziehen des Lösungsmittels mit Magnesiumdiphenyl umgesetzt und als Triphenylarsan gas-chromatographisch bestimmt. 2 μg As/g können noch bestimmt werden, der Arbeitsgang dauert 1 1/2–2 Stunden.
    Abstract: Résumé Le triphénylarsane est un composé particulièrement intéressant pour la détermination de l'arsenic par chromatographie en phase gazeuse. Il est produit de façon quantitative quand le diéthyldithiocarbamate d'arsenic est mis à réagir avec du diphénylmagnésium. La limite de détection est d'environ 0,4 ng d'As. Une méthode a été mise au point pour la détermination de l'arsenic dans les milieux biologiques. Dans ce but, les milieux sont séchées et ensuite incinérées dans un ballon de Schöniger. L'arsenic absorbé dans une solution d'acide chlorhydrique est extrait comme dithiocarbamate; après élimination du solvant, on fait agir du diphénylmagnésium; ainsi, enfin, l'arsenic est dosé par chromatographie en phase gazeuse sous forme de triphénylarsane. 2 μg d'As/g peuvent encore être dosés; l'analyse éxige entre 1 h 30 min et 2 h.
    Notes: Summary Triphenyl arsine is particularly suitable for the determination of arsenic by gas chromatography. It is produced quantitatively when arsenic diethyldithiocarbamate is caused to react with magnesium diphenyl. The detection limit is about 0.4 ng As. A method was established for the determination of arsenic in biological material. For this purpose, the material is dried and then incinerated in a Schöniger flask. The arsenic absorbed in hydrochloric solution is extracted as a dithiocarbamidate and, after removal of the solvent, caused to react with magnesium diphenyl; it is then determined by gas chromatography as triphenyl arsine. Concentrations as low as 2 μg As/g can be determined; the procedure takes between 1 h 30 min and 2 h.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die genannten Substanzen werden auf Silicagel-Platten getrennt. Im Mikrogrammbereich werden sie durch Behandeln mit Joddampf nachgewiesen. Verwendet man die entsprechenden radioaktiv markierten Substanzen, lassen sie sich noch im Subnanogrammbereich durch Autoradiographie oder Flüssigszintillationszählung nachweisen.
    Notes: Summary The substances mentioned are separated on silica gel plates. In the microgram range they are detected by treating with iodine vapour. When radioactively labelled these substances may be detected even at the sub-nanogram level by autoradiography or liquid scintillation counting.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Chromatographia 11 (1978), S. 341-343 
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein HPLC-Verfahren beschrieben, mit dem Chloramphenicol-Rückstände im Fleisch bestimmt werden können. Bei Wiederfindungsraten von 71% beträgt die theoretische Bestimmungsgrenze 0,01 ppm.
    Notes: Summary A HPLC method is used for analysis of chloramphenicol residues in meat. The theoretical limit of detection is 0.01 ppm when the yield over all steps is 71%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1612-1112
    Keywords: Sulphonamides, determination ; HPLC ; Reversed phase ; Amperometric determination
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary A simple, sensitive and specific method for the analysis of the residues of sulphonamides in liver, kidney, and muscle tissues is described. The method is based on a simple extraction step, separation on a RP-C2 column and amperometric detection at +1.10 V. Recoveries were calculated with the aid of sulphamerazine as internal standard. The detection limit of the proposed method is 10 ng/g.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Chromatographia 17 (1983), S. 486-490 
    ISSN: 1612-1112
    Keywords: Liquid chromatography ; Xanthate complexes ; Inorganic analysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary The chromatographic behaviour of As(III), Sb(III), Bi(III), Se(II), Te(II) and Ni(II)xanthate complexes is seriously affected by decomposition effects. Polar stationary and mobile phases acting as Lewis bases cause decomposition of the complexes by displacing the xanthate ligands. Separation of the xanthate complexes without decomposition is possible if reversed phases, especially CN- or DIOL-modified reversed phases, are used.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 250 (1970), S. 125-126 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 252 (1970), S. 143-145 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Fluorbestimmung werden Organe oder Blut mit Salzsäure in einer Destillationsapparatur aufgeschlossen und die erhaltene Flüssigkeit oder der ohne Aufschluß mit Salzsäure versetzte Harn mit Triäthylchlorsilan in Tetrachloräthylen extrahiert. Das dabei entstehende Triäthylfluorsilan wird gas-chromatographisch bestimmt. Es läßt sich 1 μg Fluorid mit ausreichender Genauigkeit innerhalb 1 h bestimmen; akute Fluoridvergiftungen können schnellstens erkannt werden.
    Notes: Abstract Organ material or blood was destroyed by heating with hydrochloric acid in a closed distilling apparature. The resulting fluids or acidified urine was extracted by triethylchlorosilane in tetrachloroethylene. Resulting triethylfluorosilane is determinated by gas chromatography. 1 μg of fluoride can be determined with suitable accuracy during 1 h; acute fluoride poisoning can be quickly recognized.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 275 (1975), S. 132-139 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 286 (1977), S. 226-228 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Arsen in biolog. Material ; Chromatographie, Gas ; Trimethylsilylarsenat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur gas-chromatographischen Bestimmung von Arsen in biologischem Material wird die Probe in einer Teflon-Bombe aufgeschlossen, das Arsen mit Dithiocarbamat extrahiert, oxidiert und mit Methyltrimethylsilylheptafluorbutyramid silyliert. Die gas-chromatographische Bestimmung läßt sich bis zu einem Arsengehalt von 0,1 ppm ausführen. Die Methode wurde radiochemisch überprüft. Der Einsatz eines flammenphotometrischen Detektors gegenüber einem Flammenionisationsdetektor brachte keine Vorteile.
    Notes: Abstract Organic matter is destroyed by acid oxidation in a Teflon bomb. Arsenic is extracted by dithiocarbamate, oxidized, and silylized by methyl-trimethylsilyl-heptafluorobutyramide. 0.1 ppm and more of arsenic can be determined by gas chromatography of trimethylsilyl arsenate. The method was controlled by radiochemical analysis. For the detection of arsenic, a flame photometric detector is not more advantageous than a flame ionisation detector.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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