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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 88-92 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: AsF5 reacts with KOCH3 in trichlorotrifluoroethane yielding K[AsF6] and a new compound to which - according to its electrolytic conductivity in AsF3 solution and its hydrolytic behaviour - the structure [AsF2(OCH3)2][AsF6] is assigned.
    Notes: AsF5 reagiert mit KOCH3 in Trichlortrifluoräthan (Frigedohn 113) zu AsF4OCH3 und K[AsF6]. In AsF3 zeigt die neue Verbindung elektrolytische Leitfähigkeit. Auf Grund von Hydrolyseversuchen wird der Verbindung die Struktur [AsF2(OCH3)2][AsF6] zugeschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 93-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The thermal decomposition of K[AsF4(OH)2] yields under evolution of HF irregularly condensed reaction products. The HF reacts partly with the starting compound according to the abovementioned equations.Both K[AsF4(OH)2] and K[AsF5(OH)] give on heating with methanol the compound K[AsF4(OCH3)2] which is more stable against hydrolysis than the OH compounds.K[AsF4(OC2H5)2] could not be prepared in the pure state.
    Notes: Aus K[AsF4(OH)2] entstehen beim Erhitzen unter HF-Abspaltung uneinheitliche vernetzte Produkte. Der entstandene Fluorwasserstoff reagiert mit dem Ausgangsmaterial z. T. nach K[AsF4(OH)2] + HF → K[AsF5OH] + H2O und weiter nach K[AsF5OH] + HF → K[AsF6] + H2O, aus K[AsF5OH] bildet sich oberhalb 160°C K[AsF4(OH)2] oder K[AsF5OH] reagieren beim Erhitzen mit Methanol zu K[AsF4 (OCH3)2], einer Verbindung, die wesentlich stabiler gegen Hydrolyse ist als die Ausgangsverbindungen.K[AsF4(OC2H5)2] wurde nur in unreiner Form erhalten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 316 (1962), S. 270-277 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In contrast with antimony(V) halogenides and antimony(V) alkoxyhalogenides, the compounds of the types R3SbCl2, R3SbClOCH3, and R2SbCl3 (R = CH3-;C6H5CH2-) exhibit no electrolytic dissoziation in polar solvents and no aggregation in non-polar solvents.Attempts to prepare compounds of the types R3SbClOH and R2SbCl2OH in the solid state failed; instead of these, the dimeric compounds R3SbClOSbClR3 und R2SbCl2OSbCl2R2 (R = C6H5-; C6H5CH2-) have been isolated.
    Notes: Es wird gezeigt, daß antimonorganische Verbindungen des Typs R3SbCl2, R3SbClOCH3 und R2SbCl3 (wobei R = CH3-, C6H5-, C6H5CH2-) keine Neigung zur Aufspaltung in heteropolare Verbindungen besitzen. In polaren Lösungsmitteln haben sie keine elektrolytische Leitfähigkeit, in unpolaren Lösungsmitteln wird keine Aggregation festgestellt. Diese Verbindungen verhalten sich damit anders als Antimon(V)-halogenide und Antimon(V)-alkoxyhalogenide, die in unpolaren Lösungsmitteln aggregieren und in polaren Lösungsmitteln Ionen bilden. Verbindungen des Typs R3SbClOH und R2SbCl2OH wurden in fester Form nicht erhalten, Es entstehen die dimeren Verbindungen R3SbClOSbClR3 bzw. R2SbCl2OSbCl2R2 (R = C6H5-, C6H5CH2-).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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