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  • 1
    Electronic Resource
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    Eine neue Methode zur Herstellung einer Startlinie für Papier- und Dünnschichtchromatogramme (1965)
    Springer
    Microchimica acta 53 (1965), S. 1058-1064 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A simple method for producing a start line in paper- and thin layer chromatography is described. It permits the assemblage of the materials to be chromatographed into a clearly defined zone 1–2 mm wide, even though present in larger volumes of solvent. The individual components are consequently collected in the developed chromatograms in stripes, whose boundaries lie normal to the migration direction. Provided not too great amounts of the individual components are present, they are sharply separated from each other. Two devices for applying this method in paper- and thin layer chromatography are described.
    Abstract: Résumé On décrit une méthode simple pour obtenir une ligne de départ en chromatographie sur papier et en couche mince permettant de rassembler les substances à chromatographier, même en présence d'une assez grande quantité de solvant, en zones larges de 1 à 2 mm, nettement délimitées. Après développement des chromatogrammes, les composants individuels se trouvent par conséquent rassemblés suivant des bandes dont les limites sont normales à la direction de migration. Les composants individuels, tant qu'ils ne se trouvent pas en grandes quantités, se séparent nettement les uns des autres.
    Notes: Zusammenfassung 1. Eine einfache Methode zur Herstellung einer Startlinie bei der Papier- und Dünnschichtchromatographie wird beschrieben, die es gestattet, auch in größeren Lösungsmittelmengen vorhandene, zu chromatographierende Stoffe in einer sauber begrenzten, 1 bis 2 mm breiten Zone zu sammeln. 2. In den entwickelten Chromatogrammen sind die einzelnen Komponenten infolgedessen in Streifen gesammelt, deren Grenzen normal zur Wanderungsrichtung liegen. Die einzelnen Komponenten sind, sofern sie nicht in zu großen Mengen vorliegen, scharf voneinander getrennt. 3. Zwei Apparaturen zur Anwendung dieser Methode in der Papier- und in der Dünnschichtchromatographie werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01219297
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Ein neues Absorptionsgerät für die Bestimmung gasförmiger Verunreinigungen in der Atmosphäre (1964)
    Springer
    Microchimica acta 52 (1964), S. 1121-1125 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A description is given of an absorption vessel for gaseous materials that has been found especially good for the absorption of air pollutants. However, it has general applicability.
    Abstract: Résumé On décrit un récipient pour l'absorption des produits gazeux, qui a été spécialement éprouvé dans le cas de l'absorption des impuretés de l'air sous faible concentration, mais qui est aussi d'un emploi général.
    Notes: Zusammenfassung Ein Absorptionsgerät für gasförmige Stoffe wird beschrieben, das sich besonders bei der Absorption von Luftverunreinigungen geringster Konzentration bewährt hat, aber im übrigen allgemein anwendbar ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01224580
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Über kolloidchemische Vorgänge bei der Farblackbildung (1934)
    Springer
    Colloid & polymer science 66 (1934), S. 340-351 
    Details
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung 1. Es wird im Modellversuch gezeigt, da\ eine gro\e Zahl von Farbreaktionen, fÜr deren Endprodukte komplexe oder Salzformeln angegeben werden, reine Adsorptionen darstellen. Dies wird bewiesen durch: a) Die Feststellung des Fehlens eines stöchiometrischen Verhältnisses; b) die Art der Aziditätsempfindlichkeit; c) die Aufstellung der Adsorptionsisotherme; d) die Festlegung des zeitlichen Verlaufes der Reaktion; e) eine Anzahl qualitativer Versuche, die nur im Zusammenhange mit den quantitativen Messungen gewertet werden dÜrfen. 2. Umfärbungen mit Gallozyanin (Verschiebung des Absorptionsmaximums von 5300 auf 5700 å) oder Abkömmlingen, die die beiden orthoständigen Hydroxylgruppen besitzen, bilden einen Nachweis fÜr die kolloide Natur des die Umfärbung hervorrufenden Stoffes, wenn die Reaktion bei einem ph vorgenommen wird, der kleiner ist als der Umschlags-pH des Gallozyanins oder des betreffenden Abkömmlings. 3. Es war durch Messung der Gallozyaninadsorption möglich, die Alterung (Teilchenvergröberung) des Wolframsäurehydratsols in ihrem Verlauf festzulegen. 4. Die Auflösung des Aluminiumoxydhydrats zu molekularem Aluminiumchlorid erfolgt Über einen kolloiden Zwischenzustand, der ungefähr 10 Minuten beständig ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01422812
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Apparat zur Abtrennung des Arsens als Arsin (1965)
    Springer
    Microchimica acta 53 (1965), S. 117-119 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A device is described for the separation of arsenic as arsenic hydride. It is based on the absorption apparatus previously described by the author.
    Abstract: Résumé On décrit un appareillage pour la séparation de l'arsenic à l'état d'hydrogène arsénié, reposant sur l'emploi d'un récipient absorbeur que nous avons déjà décrit.
    Notes: Zusammenfassung Eine Apparatur zur Abtrennung des Arsens als Arsenwasserstoff wird beschrieben, die auf der Verwendung eines von uns früher beschriebenen Absorptionsgerätes beruht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01218742
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Untersuchungen über die Aluminium-Sperrschicht (1956)
    Springer
    Microchimica acta 44 (1956), S. 535-550 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary 1. To characterize the distribution of an impurity or of an added element (added substance), it is proposed to use thehomogeneity index. This is defined by the negative logarithm of the reciprocal value of the volume (in cm3) of the smallest space element which, taken from any place at all, always has the same composition. 2. The sources of error of stereometric nature are mentioned with reference to a number of dispersion models. 3. The necessity of considering the homogeneity when taking samples for microchemical analyses ia demonstrated by means of a great number (300) of individual surface elements deviates very distinctly from the mean analysis and in a manner determining the properties of the material.
    Abstract: Résumé 1. On recommande l'utilisation del' indice d'homogénéité pour caractériser la répartition d'une impureté ou d'un élément (ou d'une substance) d'addition. Cet indice est défini par le logarithme négatif de la valeur inverse du volume (en cm3) de la plus faible fraction qui prélevée en un point quelconque présente toujours la même composition. 2. Sur une série de modèles de dispersion on a mis en évidence des causes d'erreur d'origine stéréométrique. 3. On montre la nécessité de tenir compte de l'homogénéité de la prise d'essai lors d'analyses microchimiques par l'examen d'une grande série de déterminations spectrographiques individuelles (300). Ces déterminations montrent que la composition des éléments superficiels individuels s'écarte de la valeur moyenne fournie par l'analyse d'une façon considérable qui dépend également des propriétés de la substance considérée.
    Notes: Zusammenfassung 1. Zur Charakterisierung der Verteilung einer Verunreinigung oder eines Zusatzelementes (Zusatzstoffes) wird derHomogenitätsindex vorgeschlagen; er wird definiert durch den negativen Logarithmus des reziproken Wertes des Volumens (in cm3) des kleinsten Raumelementes, das, an einer beliebigen Stelle entnommen, stets die gleiche Zusammensetzung hat. 2. An einer Reihe von Dispersionsmodellen werden Fehlerursachen stereometrischer Natur erörtert. 3. Die Notwendigkeit der Berücksichtigung der Homogenität bei der Probenahme für mikrochemische Analysen wird an einer großen Reihe von spektrographischen Einzelbestimmungen (300) nachgewiesen. Diese zeigen, daß die Zusammensetzung der einzelnen Flächenelemente ganz beträchtlich und in einer die Materialeigenschaften bestimmenden Weise von der Durchschnittsanalyse abweicht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01216638
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Die Bestimmung des Molybdänsäureanhydrids in Molybdänmetallpulver mit einer Feststellung des Angriffes von Ammoniak auf Molybdän (1944)
    Springer
    Microchimica acta 31 (1944), S. 97-101 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé (W) 1° On fait une série d'essais pour prouver le caractère de hasard des résultats obtenus lors de l'identification de la partie non réduite de la poudre de molybdène par fixation directe de l'oxygène. Les erreurs considérables proviennent des pertes par sublimation. 2° A des températures proches de la limite de sublimation du métal, l'oxydation de la poudre de molybdène ne se fait que superficiellement. 3° L'ammoniaque diluée attaque le métal. On donne des indications quantitatives à l'aide de courbes. 4° La pyridine est un bon dissolvant de l'anhydride molybdique; elle n'attaque pas le métal. 5° On utilise une microméthode décrite antérieurement pour doser colorimétriquement le molybdène, détermination de la partie réduite; on arrive ainsi à une précision de ± 0,03%.
    Notes: Zusammenfassung 1. In einer Versuchsreihe wird die Zufälligkeit der Resultate bei der Bestimmung des nicht reduzierten Anteiles in Molybdänmetallpulver nach der Methode der direkten Sauerstoffaufnahme nachgewiesen; als Ursache der untragbar großen Fehler haben die Sublimationsverluste zu gelten. 2. Bei Temperaturen eben unterhalb der Sublimationsgrenze tritt nur eine oberflächliche Oxydation des Molybdänmetallpulvers ein. 3. Verdünntes Ammoniak greift Molybdänmetall an. An Hand von Kurven werden quantitative Angaben gemacht. 4. Pyridin ist ein gutes Lösungsmittel für Molybdänsäureanhydrid und greift Molybdänmetall nicht an. 5. Eine an anderer Stelle beschriebene Methode zur mikrocolorimetrischen Bestimmung des Molybdäns wird zum Zwecke der Bestimmung des nicht reduzierten Anteiles mit Erfolg verwendet und gestattet es, diesen mit einer Genauigkeit von ± 0,03% zu bestimmen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412989
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
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    Mikrocolorimetrische Bestimmung des Molybdäns und einige Feststellungen zur Xanthogenatreaktion der Molybdänsäure (1944)
    Springer
    Microchimica acta 31 (1944), S. 138-144 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé (W) 1° On décrit une micro-méthode colorimétrique pour la détermination du molybdène. 2° On a choisi pour cela la réaction du xanthogénate de molybdène et on a fixé les conditions pour une bonne reproduction de la réaction. 3° La méthode décrite permet de déterminer de très petites quantités de molybdène, jusqu'à 10γ avec une erreur inférieure à 1γ. 4° Le procédé a été utilisé avec avantage dans plusieurs domaines d'application; les travaux en question seront publiées dans ce journal.
    Notes: Zusammenfassung 1. Es wird eine mikrocolorimetrische Methode zur Bestimmung des Molybdäns beschrieben. 2. Zu diesem Zwecke wurde die Xanthogenatreaktion des Molybdäns gewählt und die Bedingungen für eine gute Reproduzierbarkeit dieser Reaktion festgelegt. 3. Die beschriebene Methode gestattet es, kleinste Mengen von Molybdän bis zu 10γ abwärts mit einem Fehler unter 1γ für kleine Mengen zu bestimmen. 4. Das Verfahren hat seine Vorteile auf verschiedenen Anwendungsgebieten erwiesen; die betreffenden Arbeiten werden in dieser Zeitschrift veröffentlicht werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412996
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Über eine neue Technik der Mikroexsikkation (1944)
    Springer
    Microchimica acta 32 (1944), S. 141-147 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung 1. Es wird ein Mikroexsikkator für hochhygroskopische Substanzen beschrieben, dessen wesentliches Merkmal es ist, daß als Behälter für das zu trocknende PräparatPreglsche Absorptionsröhrchen verwendet werden. 2. Das beschriebene Gerät gestattet: a) das rationelle Arbeiten in einem beliebigen Gasstrom; b) die Trocknung bei beliebiger konstanter Temperatur; c) das Arbeiten im Vakuum oder Hochvakuum.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01412523
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine neue Methode zur Bestimmung kleiner Substanzmengen mittels absorption von röntgenstrahlen (1947)
    Springer
    Microchimica acta 33 (1947), S. 152-158 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01413885
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
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    Eine Bestimmung der flüchtigen Säuren in Wein mittels der Apparatur von Pregl-Parnas (1948)
    Springer
    Microchimica acta 33 (1948), S. 333-337 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung 1. Es wird eine Methode zur Bestimmung der flüchtigen Säuren in Wein oder weinähnlichen Getränken unter Anwendung des Apparates vonPregl-Parnas-Wagner beschrieben. 2. Die angeführten Beleganalysen erlauben den Schluß, diese Arbeitsweise als der offiziellen Methode mindestens gleichwertig zu erachten, wobei aber die große Zeitersparnis und die Bequemlichkeit der Methode bei Ausführung großer Reihen von Analysen das Abgehen von der klassischen Methode rechtfertigen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01414371
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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