ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Eine Reihe von geschützten L-Alanin-Homo-Oligomeren vom Dimeren bis zum Heptameren wurde durch die Dicyclohexylcarbodiimid- und Azidkupplung dargestellt. Als N-Schutzgruppe wurde der tert-Butoxycarbonylrest und als C-Schutzgruppe die Methylestergruppe verwendet. Die so synthetisierten molekulareinheitlichen Oligomeren wurden charakterisiert und erwiesen sich als chemisch rein. Die polarimetrische Untersuchung in einem denaturierenden Lösungsmittel zeigte, daß alle Reaktionen unter vollständiger Erhaltung der Konfiguration erfolgten. Außerdem wurde die Abhängigkeit der experimentell gefundenen Werte der Molekularrotation der innenständigen L-Alaninreste bei 589 nm im statistischen Knäuel von der Struktur der Endgruppen und dem Lösungsmittel besonders herausgestellt.
Notes:
A series of protected L-alanine homo-oligomers from dimer to heptamer was prepared by the dicyclohexylcarbodiimide and acyl azide coupling methods. In the course of the synthetic approach tert-butoxycarbonyl as the N-protecting and methyl ester as the C-protecting end groups were employed. The monodisperse oligomers prepared in this manner were characterized and found to be chemically pure. A polarimetric investigation in a structure disrupting solvent also indicated that all reactions proceeded with complete retention of the configuration. In addition, the dependence of the experimental molar rotation values at 589 nm of L-alanine internal residues in a polypeptide in a statistical coil conformation on the end groups of the molecule and the solvent is emphasized.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1975.021760906
Permalink