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  • 1
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Polysulfonylamines. XLIX. Direct C-Tritylation of Acetonitrile and Acetone with (C6H5)3CCl/AgN(SO2CH3)2 and Solid-State Structure of Tritylacetone
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 1520-6041
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: catena-Poly[(dimesylamido-N)(acetonitrile)(μ-pyrazine)] ; synthesis ; crystal and molecular structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polysulfonyl Amines. LXI. Silver(I) in a Novel N-Donor Environment: Synthesis and Structure of catena-Poly[(dimesylamido-N)(acetonitrile)(μ-pyrazine)silver(I)]The complex [Ag{N(SO2Me)2}(μ-pz)(MeCN)]∞ is precipitated upon adding pyrazine to an acetonitrile solution of AgN(SO2Me)2. Crystallographic data (at -100°C); monoclinic, space group P21/c, a = 912.3(2), b = 1 396.5(3), c = 1 151.7(3) pm, β = 97.20(2)°, U = 1.4557 nm3, Z = 4. The structure consists of infinite zigzag chains in the z-direction. The chain backbone is composed of silver atoms linked by pyrazine ligands (N—Ag—N 99.4°, Ag—N 232.4 und 234.0 pm). The severely distorted tetrahedral environment of Ag is completed by an N-bonded dimesylamide anion (Ag—N 224.3 pm) and an acetonitrile molecule (Ag—N 240.9 pm). The N—Ag—N angles vary from 97.5 bis 125.7°.
    Notes: Der Komplex [Ag{N(SO2Me)2}(μ-pz)(MeCN)]∞ wird durch Zugabe von Pyrazin zu einer Lösung von AgN(SO2Me)2 in Acetonitril ausgefällt. Kristallographische Daten (bei -100°C): monoklin, Raumgruppe P21/c, a = 912,3(2), b = 1 396,5(3), c = 1 151,7(3) pm, β = 97,20(2)°, U = 1,4557 nm3, Z = 4. Die Struktur besteht aus unendlichen Zickzack-Ketten in z-Richtung. Das Kettengerüst ist aus Silberatomen und verbrückenden Pyrazin-Liganden aufgebaut (N—Ag—N 99,4°, Ag—N 232,4 und 234,0 pm). Das Silber erreicht eine stark verzerrte tetraedrische Umgebung durch Koordination mit einem N-bindenden Dimesylamid-Anion (Ag—N 224,3 pm) und einem Acetonitril-Molekül (Ag—N 240,9 pm). Die N—Ag—N-Winkel variieren von 97,5 bis 125,7°.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bis(dimesy1amido-O)tetraaquametal(II) complexes ; bis(dimesy1amido-O)tetrapyridinemetal(II) complexes ; synthesis ; X-ray structure; isotypic series ; Jahn-Teller distortion ; O—H…O, O—H…N and C—H…O hydrogen bonds ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polysulfonylamines. LXXXIV. Isotypic Structures in the Dimesylamide Complex Series [M(H2O)4{(CH3SO2)2N}2] (M=Mg, Ca, Ni, Cu, Zn, Cd) and [M(py)4{(CH3SO2)2N}2] (M=Ni, Cu, Zn, Cd)The crystal structures of the trans-octahedral complexes [M(H2O)4{(CH3SO2)2N}2] (M=Ca, Cd), in which the dimesylamide anion acts as a monodentate O-ligand and a tetrafunctional hydrogen bond acceptor, were determined by low-temperature X-ray diffraction. Both belong to an isotypic series (triclinic, space group P1, Z = 1) that had previously been characterized for M=Mg, Ni, Cu and Zn (Z. Anorg. Allg. Chem. 1996, 622, 1065). In this structure there exists an extended network of strong hydrogen bonds which is probably the underlying reason why the structure type surprisingly persists across the whole series. To support this explanation by indirect evidence from comparison with suitable structures devoid of strong hydrogen bonding, the analogous trans-octahedral complexes [M(py)4{(CH3SO2)2N}2] (M=Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd) were prepared by treating M[(CH3SO2)2N]2 with pyridine, and the crystal structures of the Ni, Cu, Zn and Cd compounds were studied by low-temperature X-ray crystallography. As anticipated, the four pyridine complexes do not form an isotypic series but instead two isotypic pairs consisting of the Ni and Zn compounds (monoclinic, space group P21/n, Z =2) and of the Cu and Cd complexes (triclinic, space group P1, Z = 1). All molecules of the aqua and the pyridine complexes display crystallographic centrosymmetry. In the hydrates, the mean M—OH2 and the M—O(anion) distances are 232.6 and 232.7 pm for M = Ca, 225.5 and 230.3 pm für M = Cd. The mean M—N and the M—O(anion) bond lengths of the pyridine species amount to 211.8 and 213.1 pm for M = Ni, 217.0 and 218.5 pm for M = Zn, 232.8 and 234.4 pm for M = Cd; the corresponding values for the severely Jahn-Teller distorted Cu complex are 203.6 and 254.5 pm. In the crystals of the pyridine complexes, each methyl group is connected through a weak C—H…O bond to a sulfonyl oxygen atom of an adjacent molecule.
    Notes: Die Kristallstrukturen der trans-oktaedrischen Komplexe [M(H2O)4{(CH3SO2)2N}2] (M=Ca, Cd), in denen das Dimesylamid-Anion als einzähniger O-Ligand und tetrafunktioneller Wasserstoffbrücken-Akzeptor wirkt, wurden durch Tieftemperatur-Röntgenbeugung ermittelt. Beide gehören zu einer isotypen Reihe (triklin, Raumgruppe P1, Z = 1), die zuvor für M=Mg, Ni, Cu und Zn charakterisiert worden war (Z. Anorg. Allg. Chem. 1996, 622, 1065). Hauptursache für die überraschende Persistenz der Isotypie in der gesamten Reihe ist vermutlich das in der Struktur auftretende hochorganisierte Netzwerk aus starken intermolekularen Wasserstoffbrücken. Um diese Annahme durch indirekte Evidenz an vergleichbaren Strukturen ohne starke H-Brücken zu überprüfen, wurden die analogen trans-oktaedrischen Komplexe [M(py)4{(CH3SO2)2N}2] (M=Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd) aus M[(CH3SO2)2N]2 und Pyridin dargestellt und die Vertreter mit M=Ni, Cu, Zn und Cd durch Tieftemperatur-Röntgenbeugung untersucht. Der Erwartung entsprechend bilden die vier Pyridin-Komplexe keine isotype Reihe, aber zwei isotype Paare, die aus der Ni- und der Zn- Verbindung (monoklin, Raumgruppe P21/n, Z = 2) bzw, dem Cu- und dem Cd-Komplex (triklin, Raumgruppe P1, Z = 1) bestehen. Sämtliche Moleküle besitzen kristallographische Inversionssymmetrie. Die Mittelwerte der M—OH2- und die M—O(Anion)-Abstände in den Wasser-Komplexen betragen 232,6 und 232,7 pm für M=Ca, 225,5 und 230,3 pm für M=Cd. In den Pyridin-Komplexen sind die mittleren M—N- und die M—O(Anion)-Bindungslängen 211,8 und 213,1 pm für M=Ni, 217,0 und 218,5 pm für M=Zn, 232,8 und 234,4 pm für M=Cd sowie 203,6 und 254,5 pm für den eine erhebliche Jahn-Teller-Verzerrung aufweisenden Cu-Komplex. In den Kristallen der Pyridin-Komplexe ist jede Methylgruppe über eine schwache C—H … O-Wechselwirkung mit einem Sulfonyl-Sauerstoffatom eines Nachbarmoleküls verknüpft.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Di-μ-hydroxo-bis[(dimesylamido)(1,10-phenanthroline)dimethyltin(IV)] ; formation ; X-ray structure ; heptacoordinated tin ; hydrogen bond motifs ; linkage isomerism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polysulfonylamines. LXXXVIII. Occurrence of Three Linkage-Isomeric Complex Molecules in One Crystal: Formation and Structure of the Dimeric Dioganyltin(IV) Hydroxide [Me2{(MeSO2)2N}(phen)Sn(μ-OH)]2Crystal of the title compound (triclinic, space group P1) were obtained from Me2Sn[N(SO2Me)2]2 and 1,10-phenanthroline by adventitious hydrolysis. The structure consists of four independent [Me2{(MeSO2)2N}(phen)Sn(OH)] moieties A, A′, B, B′ that are associated via four-membered [SnO(H)]2 rings to form two centrosymmetric homodimers AA, BB and one asymmetric heterodimer A′B′. The four crystallographically independent tin atoms attain moderately distorted pentagonalbipyramidal coordinations, the apical positions being occupied by the methyl groups and the equatorial sites by the oxygen atoms of the μ-OH groups, the nitrogen atoms of the bidentate phen ligand and one oxygen atom of the (MeSO2)2N⊖ anion. Each anion is further connected to the respective complex core through an Sn—O—H… A hydrogen bond, where the acceptor A is nitrogen in AA and the A′ fragment of A′B′, or oxygen in BB and the B′ fragment of A′B′. The distinct hydrogen bond motifs in the three linkageisomeric complex units originate from two essentially different conformations of the dimesylamide anions.
    Notes: Kristalle der Titelverbindung (triklin, Raumgruppe P1) entstanden durch unplanmäßige Hydrolyse bei der Umsetzung von Me2Sn[N(SO2Me)2]2 mit 1,10-Phenanthrolin. Die Struktur besteht aus vier unabhängigen [Me2{(MeSO2)2N}(phen)Sn(OH)]-Einheiten A, A′, B und B′, die über viergliedrige [SnO(H)]2-Ringe zu zwei inversionssymmetrischen Homodimeren AA und BB sowie einem asymmetrischen Heterodimer A′B′ assoziiert sind. Die vier kristallographisch unabhängigen Zinnatome erreichen mäßig verzerrte pentagonal-bipyramidale Koordinationen, wobei die apikalen Positionen von den Methylgruppen, die äquatorialen Lagen von den Sauerstoffatomen der μ-OH-Gruppen, den Stickstoffatomen des zweizähnigen phen-Liganden und einem Sauerstoffatom des (MeSO2)2N⊖-Anions eingenommen werden. Ferner ist jedes Anion über eine Wasserstoffbrücke des Type Sn—O—H… A an den zugehörigen Komplexrumpf gebunden; als Akzeptor A wirkt in AA und im A′-Fragment von A′B′ das Stickstoffatom, in BB und im B′-Fragment von A′B′ ein Sauerstoffatom des Anions. Die Ausbildung bindungsisomerer Komplexe über unterschiedliche Wasserstoffbrückenmotive ist letztlich auf zwei grundlegend differierende Konformationen der Dimesylamid-Anionen zurückzuführen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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