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  • 1
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Solid state phenomena Vol. 63-64 (Dec. 1998), p. 433-442 
    ISSN: 1662-9779
    Source: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Topics: Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 51 (1963), S. 1170-1176 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 88 (1957), S. 1007-1016 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 47 (1959), S. 170-174 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 52 (1964), S. 238-253 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Thermoanalytical studies of steroid hormones showed thatβ-estradiol forms molecular compounds withα-estradiol, methylestradiol, ethinyl estradiol, methyl androstandiol, and methylandrostenediol. On the other hand,α-estradiol does not participate in the formation of molecular compounds, except in the case of the compound withβ-estradiol. Furthermore, molecular compounds were found between oenanthylmethylandrosteneolone and acetylmethylandrosteneolone, adrenosterone and ethinylestradiol, and finally between adrenosterone and propionylestradiol. Along with the tendency of compounds with theβ-configuration to give molecular compounds, eases were also observed of mixed crystal formation. β-estradiol itself is isomorphically mixable, in an unstable modification, with estradiol, and there are several isomorphic relationships between methylandrostenediol and methylandrostandiol, and an isomorphic mixed crystal series was found in each of the following systems: valerianylestradiol-propionylestradiol; testosterone-dihydrotestosterone; ethisterone-nor-ethisterone; propionyltestosterone-isobutyryltestosterone.
    Abstract: Résumé L'étude des hormones stéroïdes par thermo-analyse a montré que leβ-oestradiol donne des composés moléculaires avec l'α-oestradiol, le méthyloestradiol, l'éthinyloestradiol, le méthylandrostanediol et le méthylandrostènediol. L'α-oestradiol par contre, en dehors du composé avec leβ-oestradiol, ne participe pas à la formation de composés moléculaires. De plus, on a trouvé des composés moléculaires entre l'oenanthylméthylandrosténolone et l'acétylméthylandrosténolone, l'adrénostérone et l'éthinyloestradiol et enfin, entre l'adrénostérone et le propionyloestradiol. On a observé aussi des cas de formations de cristaux mixtes, à côté de la tendance des composés de configurationβ à donner des composés moléculaires. Le β-oestradiol lui-même est, dans une modification instable, isomorphe de l'oestriol; entre le méthylandrostènediol et le méthylandrostanediol règnent plusieurs relations d'isomorphisme et dans les systèmes valérianyloestradiol — propionyloestradiol, testostérone — dihydrotestostérone, éthistérone — nor-éthistérone et propionyltestostérone—isobutyryltestostérone, on a établi aussi l'existence d'une série isomorphe de cristaux mixtes.
    Notes: Zusammenfassung Thermoanalytische Untersuchungen an Steroidhormonen zeigten, daßβ-Oestradiol mitα-Oestradiol, Methyloestradiol, Aethinyloestradiol, Methylandrostandiol und Methylandrostendiol Molekülverbindungen bildet.α-Oestradiol ist dagegen, abgesehen von der Verbindung mitβ-Oestradiol nicht an der Bildung von Molekülverbindungen beteiligt. Außerdem wurden Molekülverbindungen zwischen Oenanthylmethylandrostenolon und Acetylmethylandrostenolon, Adrenosteron und Aethinyloestradiol und schließlich zwischen Adrenosteron und Propionyloestradiol gefunden. Neben der Tendenz der Verbindungen mitβ-Konfiguration zur Bildung von Molekülverbindungen wurden auch Fälle von Mischkristallbildung beobachtet.β-Oestradiol selbst ist in einer instabilen Modifikation isomorph mischbar mit Oestriol, zwischen Methylandrostendiol und Methylandrostandiol herrschen mehrfache Isomorphiebeziehungen und in den Systemen Valerianyloestradiol — Propionyloestradiol, Testosteron — Dihydrotestosteron, Aethisteron — Nor-Aethisteron und Propionyltestosteron — Isobutyryltestosteron wurde je eine isomorphe Mischkristallreihe festgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 48 (1960), S. 836-853 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The possibility of determining the content of ternary mixtures by measuring the refraction isotherms of the fusion and the primary crystallization was tested on the two systems: adalin-phenacetin-salicylamide and antipyrine-phenacetin-luminal. By plotting the refraction isotherms of the fusion and the isotherms of the primary crystallization in the concentration triangle it was possible to investigate the influence of the relations of these two constants on the quantitative determination. It was found that in each concentration triangle, even at optimal conditions, there is a concentration field which is poorly suited for the determination of the content, because the angle between the isotherms of the refraction and those of the primary crystallization is very small, or the isotherms are almost parallel to each other. On the other hand, the determinations of the contents are quite feasible in those fields in which the angle of intersection is large.
    Abstract: Résumé Pour les deux systèmes adaline-phénacétine-salicylamide et antipyrine-phénacétine-luminal, on a essayé la possibilité de détermination de la teneur des mélanges ternaires par mesure de l'indice de réfraction de la masse fondue et des premiers cristaux. En traçant sur un diagramme triangulaire des concentrations des isothermes de réfraction et des isothermes de cristallisation primaire, on a pu étudier l'influence des rapports de ces deux constantes sur le dosage quantitatif. On a établi que dans chaque diagramme triangulaire des concentrations, dans les conditions optimales, se présente un domaine de concentration qui ne convient pas pour les dosages, parce que l'angle entre les isothermes de réfraction et ceux de la cristallisation primaire est très aigu, ou, même, les isothermes sont presque parallèles. Par contre, dans les domaines pour lesquels l'angle d'intersection est grand, les dosages sont possibles.
    Notes: Zusammenfassung An den zwei Systemen Adalin-Phenacetin-Salicylamid und Pyramidon-Phenacetin-Luminal wurde die Möglichkeit der Gehaltsbestimmung ternärer Gemische durch Bestimmung der Lichtbrechung der Schmelze und der primären Kristallisation geprüft. Durch Erstellung der Lichtbrechungsisothermen und der Isothermen der primären Kristallisation im Konzentrationsdreieck konnte der Einfluß der Beziehungen dieser zwei Konstanten auf die quantitative Bestimmung untersucht werden. Es wurde festgestellt, daß in jedem Konzentrationsdreieck, auch bei optimalen Bedingungen, ein Konzentrationsfeld auftritt, das für Gehaltsbestimmungen schlecht geeignet ist, weil der Winkel zwischen den Isothermen der Lichtbrechung und denen der primären Kristallisation sehr klein ist, bzw. die Isothermen fast parallel laufen. In den Feldern, in denen der Schnittwinkel groß ist, sind dagegen Gehaltsbestimmungen möglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 47 (1958), S. 330-334 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 50 (1962), S. 1041-1054 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary In the microthermal analysis of a large number of derivatives of barbituric acid, new types of melting point diagrams were found, which demand an extension and a supplementation of the current classification. Because of polymorphism, various kinds of intersections of mixed crystal series occur, which belong to different ground types, so that a multiplicity of diagrams results. In addition to new types of melting point diagrams, consisting of three crystalline phases, descriptions are also given of systems with two stabilized intermediate phases which are produced by the intersection of four mixed crystal series. The formation of mixed crystals with a melting point maximum, a type that hitherto has been observed but rarely, but which is often encountered among barbiturates, is viewed as miscibility via a molecular compound.
    Abstract: Résumé On a trouvé, par micro-analyse thermique d'un grand nombre de dérivés de l'acide barbiturique, de nouveaux types de diagrammes de fusion avec formation de cristaux mixtes, ce qui demande que la classification dont on se sert soit étendue et complétée. Par suite de l'existence de formes polymorphes, il se produit des chevauchements des diverses séries de cristaux mixtes appartenant à des espèces différentes, de sorte qu'il en résulte une immense extension des diagrammes. A côté des nouveaux types de diagrammes de fusion, constitués par trois phases cristallines, on décrit aussi des systèmes à deux phases intermédiaires stabilisées formées par chevauchement de quatre séries de cristaux mixtes. La formation de cristaux mixtes avec point de fusion maximum, type rarement observé jusqu'ici, mais que l'on rencontre couramment chez les barbiturates, est interprêtée comme une miscibilité par l'intermédiaire d'une association moléculaire.
    Notes: Zusammenfassung Bei der Mikrothermoanalyse einer größeren Anzahl von Barbitursäurederivaten wurden neue Typen von Schmelzdiagrammen mit Mischkristallbildung gefunden, die eine Erweiterung und Ergänzung der geltenden Einteilung erfordern. Durch Polymorphie verursacht, kommt es zu verschiedenartigen Überschneidungen von Mischkristallreihen, die verschiedenen Grundtypen angehören, so daß eine Vielfalt von Diagrammen resultiert. Neben neuen Typen von Schmelzdiagrammen, die aus drei kristallinen Phasen bestehen, werden auch Systeme mit zwei stabilisierten Zwischenphasen beschrieben, die durch Überschneidung von vier Mischkristallreihen gebildet werden. Mischkristallbildung mit Schmelzpunktsmaximum, ein bisher selten beobachteter Typus, der aber bei den Barbituraten häufig anzutreffen ist, wird als Mischbarkeit über eine Molekülverbindung aufgefaßt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 50 (1962), S. 1075-1080 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Microscopic studies and chemical analyses showed that pyrogallol, a material which appears in numerous pharmaeopeias, exists in two different forms. The crystals, which are described in the literature as needles, are a hydrate, while the crystals described as leaflets or tablets, represent the pyrogallol free of water of crystallization. Five commercial specimens were examined, and of these three were the hydrate. In one instance, the substance was a mixture of the hydrate and the water-free crystals. In only one case was pure anhydrous pyrogallol obtained in the preparation.
    Abstract: Résumé On a établi par des recherches microscopiques et des analyses chimiques que le pyrogallol, substance qui figure dans de nombreuses pharmacopées, existe sous deux formes différentes. Les cristaux décrits dans la littérature comme des aiguilles correspondent à un hydrate alors que ceux décrits comme des paillettes ou des lamelles représentent le pyrogallol cristallisé anhydre. Sur cinq préparations du commerce, ayant servi pour l'expérience, trois se présentaient comme des hydrates, dans un cas la substance se composait d'un mélange de cristaux hydratés et anhydres, et chez un seul échantillon le pyrogallol anhydre avait pris naissance lors de la préparation.
    Notes: Zusammenfassung Durch mikroskopische Untersuchungen und chemische Analysen wurde festgestellt, daß Pyrogallol, eine Substanz, die in zahlreichen Arzneibüchern vertreten ist, in zwei verschiedenen Formen existiert. Die in der Literatur als Nadeln beschriebenen Kristalle stellen ein Hydrat dar, während die als Blättchen bzw. Tafeln bezeichneten Kristalle das kristallwasserfreie Pyrogallol repräsentieren. Von fünf Handelspräparaten, die zur Untersuchung gelangten, liegen drei als Hydrat vor, in einem Fall besteht die Substanz aus einem Gemisch von Hydrat- und wasserfreien Kristallen und nur bei einem Präparat hatte sich bei der Darstellung das reine wasserfreie Pyrogallol gebildet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 50 (1962), S. 1055-1074 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The first section of this communication contains a method for preparing the numerous polymorphic forms of the barbiturates and a brief description of them from the morphologic viewpoint, since without exact knowledge of the polymorphic relationships it is impossible to evaluate the melting point diagrams correctly. Approximately 65% of the unstable modifications were newly found in the course of these investigations. The second section includes a Table in which 24 binary systems of barbiturates are given in which it was possible to detect molecular compounds. In many instances we are dealing here with compounds which are more or less miscible with both components. Viewed quantitatively and shown in the diagram are the following systems: dipropylbarbituric acid-Pernocton, Luminal—Medomin, Luminal—Alphenal, Luminal—Dipropylbarbituric acid, Dipropylbarbituric acid-Dormovit, Luminal—Rutonal, Alphenal—Medomin, and Luminal—Phanodorm.
    Abstract: Résumé Dans la première partie de cette communication, on indique le moyen de préparer les nombreuses formes polymorphes des barbiturates avec une courte description morphologique de chacune d'elles, car, sans la connaissance précise de leurs proportions, l'appréciation exacte des diagrammes de fusion est impossible. Dans le cadre de ces recherches, on a trouvé récemment environ 65% des modifications instables. La seconde partie présente sur un tableau 24 systèmes binaires de barbiturates chez lesquels on a pu établir l'existence de composés moléculaires. Il s'agit fréquemment de composés plus ou moins bien miscibles avec les deux constituants. On a réalisé l'étude quantitative des systèmes acide dipropylbarbiturique-Pernoctone, Luminal-Médomine, Luminal-Alphénal, Luminal-acide dipropylbarbiturique, acide dipropylbarbiturique—Dormovite, Luminal—Rutonal, Alphénal—Médomine et Luminal—Phanodorme et on les a représentés sur le diagramme.
    Notes: Zusammenfassung Im ersten Abschnitt dieser Mitteilung wird der Weg zur Herstellung der zahlreichen polymorphen Formen der Barbiturate und deren kurze morphologische Beschreibung angegeben, da ohne genaue Kenntnis der Polymorphieverhältnisse die richtige Beurteilung der Schmelzdiagramme unmöglich ist. Rund 65% der instabilen Modifikationen wurden im Rahmen dieser Untersuchungen neu gefunden. Der zweite Abschnitt bringt in einer Tabelle 24 Zweistoffsysteme von Barbituraten, bei denen Molekülverbindungen nachgewiesen werden konnten. Vielfach handelt es sich dabei um Verbindungen, die mit den beiden Komponenten mehr oder weniger gut mischbar sind. Quantitativ aufgenommen und im Diagramm wiedergegeben wurden die Systeme Dipropylbarbitursäure—Pernocton, Luminal—Medomin, Luminal—Alphenal, Luminal—Dipropylbarbitursäure, Dipropylbarbitursäure-Dormovit, Luminal-Rutonal, Alphenal—Medomin und Luminal—Phanodorm.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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