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  • 1
    Publication Date: 1994-03-01
    Print ISSN: 0009-2355
    Electronic ISSN: 1573-8329
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Published by Springer
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  • 2
    Publication Date: 1996-11-01
    Print ISSN: 0009-2355
    Electronic ISSN: 1573-8329
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Publication Date: 1969-08-01
    Print ISSN: 0022-3115
    Electronic ISSN: 1873-4820
    Topics: Energy, Environment Protection, Nuclear Power Engineering , Physics
    Published by Elsevier
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  • 4
    Publication Date: 2000-06-01
    Print ISSN: 0930-7516
    Electronic ISSN: 1521-4125
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Published by Wiley
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Chemical and petroleum engineering 30 (1994), S. 137-141 
    ISSN: 1573-8329
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Chemical and petroleum engineering 32 (1996), S. 615-621 
    ISSN: 1573-8329
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 25 (1974), S. 411-420 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion of copper-aluminium alloys in sulfuric acid containing pickling solutionsWrought copper aluminium alloys (aluminium contents between 5 and 10 weight-%, additions of Fe, Ni and Mn) have been studied by continous and alternating immersion tests in a solution containing 20% H2SO4 and 10% FeSO4 at 40°C. In the as-extruded state the corrosion of monophasic alpha alloys increases with aluminium content. Larger quantities of ß' martensite exercise a negative effect. Addition of 2 weight-% Ni do not improve the corrosion resistance of the alloys with 5 and 8% Al. Cold reduction of alpha alloys give rise to a pronounced intensification of corrosion. No positive effect can be obtained by a thermal treatment of the alloys CuAl 10 Fe 4 Mn Ni and CuAl 10 Fe 4 Ni 5. The corrosion takes place under the following forms: uniform corrosion (CuAl 5), preferred corrosion of grain boundaries (CuAl*, Cual 9, Mn 2 FeNi and CuAl 10 Fe 4 Ni 5 after thermal treatment) and dealuminisation (CuAl 10 Fe 4 Mn 3 Ni). With a view to corrosion resistance the alloys CuAl 5, CuAl8 CuAl 9 Mn and - probably - CuAl 8 Fe seem to be superior to the others.
    Notes: Kupfer-Aluminium-Knetlegierungen (Al-Gehalte zwischen 5 and 10%), Zusätze von (Fe, Ni und Mn) wurden im Dauer- und im Wechseltauchversuch in einer Lösung mit 20% H2SO4 and 10% FeSO4 bei 40 °C untersucht. Im stranggepreßten Zustand nimmt die Korrosion der einphasigen alpha-Legierungen mit dem Al-Gehalt zu. Größere Menge and ß' - Martensit wirken sich negativ aus. Zusätze von 2 Gew.-% Ni verbessern die Korrosionsbeständigkeit der Legierungen mit 5 und 8% Al nicht. Kaltverformung der alpha-Legierungen führt zu einer beträchtlichen Verstärkung der Korrosion. Wärmebehandlung der Legierungen CuAl 10 Fe 4 Mn 3 Ni und CuAl 10 Fe 4 Ni 5 hat keine positive Wirkung. Die korrosion tritt unter den folgenden Formen auf: Flächenkorrosion (CuAl 5); bevorzugte Korrosion der Korngrenzen (CuAl 8, CuAl 8, CuAl9 Mn 5 FeNi und CuAl 10 Fe 4 Ni 5 nach Wärmebehandlung); Entaluminierung (Cual 10 Fe 4 Mn 3 Ni). Bezüglich der Korrosionsbeständigkeit sind die Legierungen CuAl 5, CuAl 8, CuAl 9 Mn und - wahrscheinlich - CuAl 8 Fe am günstigsten.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 169-179 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Hot dip galvanizing of silicon containing steels - the problem and some attempts to its solutionHot dip galvanizing of silicon containing steels, which are increasingly used today, involves the danger of very thick, poorly adherent, unsightly zinc coatings forming on the steel surface. Quite a number of attempts have been made to prevent this drawback. Chemical surface treatments of the steels to be galvanized did not yield the desired success, whilst mechanical surface treatments by shot blasting gave positive results in certain cases only. Galvanizing in the upper temperature range of conventional working practice (475-485 °C) appears appropriate for steels containing 0.15-0.20% Si, whereas low-temperature galvanizing at 430-440 °C using conventional galvanizing baths should be universally applicable provided that suitable methods are found for pre-heating parts of larger dimensions.Galvanizing with inhibited attack of the zinc caused by small additions of aluminium (less than 0.2%) did not yield coating thicknesses independent of the Si content of the steel. High-temperature galvanizing at more than 530 °C gives satisfactory coatings irrespective of the Si content of the steel; saturation of the galvanizing bath with iron should, however, be avoided.Low-temperature galvanizing at less than 430 °C is possible on principle, provided that the melting point of the zinc is reduced by adding alloying elements such as tin (10-30%), magnesium (3%), or aluminium (4-5%). However, tin is expensive, magnesium deteriorates the wetting properties of the steel, and aluminium requires a very careful pre-treatment, the coatings obtained exhibiting low thicknesses and dependency on the Si content of the steel with iron-saturated baths.Galvanizing with reduced zinc concentrations in zinc-saturated lead baths gave zinc coatings independent of the Si content, while currentless galvanizing in zinc-saturated salt baths was not successful.
    Notes: Beim Feuerverzinken der zunehmend Verwendung findenden siliziumhaltigen Stähle besteht die Gefahr der Bildung sehr dicker, schlecht haftender und unansehnlicher Verzinkungsschichten. Eine Vielzahl von Gegenmaßnahmen wurde erprobt. Chemische Oberflächenvorbehandlungen der zu verzinkenden Stähle waren nicht erfolgreich, mechanische Oberflächenvorbehandlungen durch Strahlen nur zum Teil. Eine Verzinkung im oberen Temperatur-Grenzbereich der konventionellen Stückverzinkung stellt als 475°/485° Verzinkung nur für Stähle mit 0,15-0,20% Si eine Hilfsmaßnahme dar, universell anwendbar sollte dagegen das Tieftemperatur- Verzinken bei 430-440 °C in konventionellen Verzinkungsbädern sein, sofern geeignete Verfahren zum Vorwärmen von Verzinkungsgut größerer Abmessungen gefunden werden. Verzinken mit inhibiertem Zinkangriff, herbeigeführt durch geringe Aluminium-Zusätze (weniger als 0,2%) zum Zink ergab keine vom Si-Gehalt des Stahles unabhängigen Schichtdicken. Hochtemperatur- Verzinken bei mehr als 530 °C ergibt eine vom Siliziumgehalt des Stahles unabhängige Verzinkung, eine Sättigung des Zinkbades an Eisen muß aber vermieden werden. Ein Tiefsttemperatur- Verzinken bei weniger als 430 °C ist im Prinzip möglich, wenn der Schmelzpunkt des Zinks durch größere Zusätze von Legierungselementen, wie z. B. Zinn (10-30%), Magnesium (3%) oder Aluminium (4-5%) abgesenkt wird. Zinn ist aber teuer, Magnesium führt zu schlechter Benetzung des Stahls, Aluminium erfordert eine äußerst sorgfältige Vorbehandlung bei zugleich geringen und in eisengesättigten Bädern vom Si-Gehalt des Stahles abhängigen Schichtdicken. Verzinken mit verminderter Zink-Konzentration in zinkgesättigten Bleibädern ergab eine vom Siliziumgehalt unabhängige Zinkauflage, stromlose Verzinkungsversuche in zinkgesättigten Salzbädern waren nicht erfolgreich.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Qualification of new corrosion-resistant materials for chemical plants and equipmentThe publication quotes the “superaustenite” X 2 NiCrMoCu 25 20 5 (Cronifer 1925 LC/Alloy 904 L, 1.4539) as an example how to distinctly improve the resistance to local corrosion in acid and neutral chloride-containing media by reducing the sulfur content and increasing the content of nitrogen, while simultaneously influencing the mechanical characteristics in a positive way. As a result, a new material for chemical plants and equipment, Cronifer 1925 LCN/Alloy 904 LN is presented.In a second part the article explains how by its reduced carbon content and change in alloying constituents the Ni alloy GiCrFeMoCu (Nicrofer 4823 hMo/Alloy G-3 (2.4619)) might be interpreted as a progressive modification of the more conventional NiCr 21 Mo (Nicrofer 4221/Alloy 825 (2.4858)) type ein order to meet new requirements. The report specially deals with the susceptibility to sensitization in processing as well as with the resistance to local corrosion in acid chloride-containing media, thanks to which Nicrofer 4823 hMo can be ranked between austenitic steels and very highly alloyed Nibase materials as to its application fields.
    Notes: Für den „Superaustenit“ X2 NiCrMoCu 25 20 5 (Cronifer 1925 LC®/Alloy 904 L, W.-Nr. 1.4539) wird gezeigt, wie sich die Beständigkeit gegen Lokalkorrosion in sauren und neutralen chloridhaltigen Medien einerseits durch Einschränkung von Schwefel als herstellungsbedingter Beimengung und andererseits durch eine Anhebung des Stickstoff-Gehalts als legierungstechnische Maßnahme deutlich erhöhen läßt und daß dabei auch die mechanischen Kennwerte in positivem Sinn verändert werden. Als Ergebnis wird ein neuer Werkstoff Cronifer 1925 LCN® für den Apparatebau vorgestellt.In einem zweiten Abschnitt wird erläutert, wie gleichfalls einerseits durch Einschränkung herstellungsbedingter Beimengungen (Kohlen stoff) und andererseits gezielte legierungstechnische Maßnahmen im Bereich der Nickellegierungen der NiCrFeMoCu-Werkstoff (Nicrofer 4823 hMo®/Alloy G-3, W.-Nr. 2.4619) eine sich verändernden Ansprüchen konsequent anpassende Weiterentwicklung des klassischen Werkstoffs NiCr 21 Mo (Nicrofer 4221®/Alloy 825, W.-Nr. 2.4858) darstellt. Hierbei wird besonders auf die Sensibilisierungsneigung bei der Verarbeitung und auf die Beständigkeit gegenüber Lokalkorrosion in sauren chloridhaltigen Medien eingegangen, welche dort dem Werkstoff Nr. 2.4619 ein zwischen den austenitischen Stählen und den sehr hochlegierten Nickel-Basis-Werkstoffen liegen-des Anwendungsgebiet zuweisen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Time-temperature-precipitation and time-temperature-sensitization behavior of highly corrosion resistant nickel-chromium-molybdenum alloysVortrag anläßlich der áHEMA 91, 9.-15. Juni 1991, Frankfurt/Main.The time-temperature-precipitation diagrams and the resulting time-temperature-sensitization diagrams have been established and are presented for today's current nickel-chromium-molybdenum alloys C-4, C-276, 22 and the recently developed alloy 59. Compared to those materials alloy 625 behaves differently due to its high niobium content. In addition, also the precipitation and sensitization of alloy G-3 has been established.Under the materials considered alloy C-276 has the strongest tendency to precipitate the intermetallics Mu and P together with the carbide M6C at intermediate temperatures, followed by the alloys 22 and 59. The tendency to sensitization in the sense of the 50 μm (2 mils) intercrystalline penetration criterion when exposed to the ASTM G-28, method A test solution is greatest with alloy C-276, and decreases over the alloys 22, 59 and G-3 to alloy 625. Sensitization is caused by precipitation of the intermetallics μ and P and the carbide M6C in case of alloy C-276 and this is probably true also for the alloys 22 and 59. In case of the alloys C-4, G-3 and 625 sensitization is caused by carbide precipitation.A very high thermal stability in the sense of the 50 μm (2 mils) intercrystalline penetration criterion when exposed to oxidizing test solutions as ASTM G-28, method A may be realized most easily if the ratio Cr/(Mo + W) in the alloy is greater than 1.3. Such alloys are 59, 625 and G-3.The highly oxidizing test solutions being in use today for the evaluation of sensitization (ASTM G-28, method A and SEP 1877/II) are making sense only in case of the alloys being high in chromium (alloys 22, 59, 625) whereas they do not correspond to the fields of application in case of the lower chromium alloys (alloy C-276).
    Notes: Die Zeit-Temperatur-Ausscheidungs-Diagramme und die sich daraus ergebenden Zeit-Temperatur-Sensibilisierungs-Diagramme werden vorgestellt für die heute üblichen NiCrMo-Legierungen C-4 (2.4610), C-276 (2.4819), 22 (2.4602) und die neuentwickelte Legierung 59 (2.4605), desgleichen für die Legierung 625 (2.4856), die aufgrund ihres hohen Niob-Gehaltes eine Sonderstellung einnimmt, und ergänzend für die Legierung G-3 (2.4619).Von diesen Werkstoffen hat die Legierung C-276 (2.4819) die stärkste Neigung, im mittleren Temperaturbereich die Intermetallischen Phasen μ und P in Verbindung mit M6C-Karbid auszuscheiden, hierin gefolgt von den Werkstoffen 22 (2.4602) und 59 (2.4605). Die Neigung zur Sensibilisierung im Sinne des 50 μm Eindringtiefe-Kriteriums der interkristallinen Korrosion (IK) im Test gemäß ASTM G-28, Methode A ist bei der Legierung C-276 (2.4819) sehr groß und nimmt ab in der Reihenfolge der Legierungen C-4 (2.4610), 22 (2.4602), 59 (2.4605), G-3 (2.4619), 625 (2.4856).Die Sensibilisierung ist eine Folge der Ausscheidungen der intermetallischen Phasen μ und P in Verbindung mit M6C-Karbidausscheidung bei der Legierung C-276 (2.4819) und wahrscheinlich auch im Fall der Legierungen 22 (2.4602) und 59 (2.4605). Bei den Legierungen C-4 (2.4610), G-3 (2.4619) und 625 (2.4856) ist sie eine Folge von Karbidausscheidungen. Eine sehr hohe thermische Stabilität im Sinne des 50 μm IK-Kriteriums in oxidierenden Testlösungen kann am leichtesten bei Legierungen mit einem Cr/(Mo + W)-Verhältnis 〉 1,3 realisiert werden. Das sind die Legierungen 59, 625 und G-3.Die für die Ermittlung der Sensibilisierung üblichen stark oxidierenden Prüflösungen (ASTM G-28, Methode A und SEP 1877/II) sind nur im Fall der hoch in Chrom legierten Werkstoffe wirklich sinnvoll, während sie im Fall der Legierung C-276 (2.4819) nicht den Anwendungsfeldern dieses Werkstoffes entsprechen.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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