ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 0022-3697
    Keywords: Eu"2PBr ; Eu"2PCl ; Eu"2PI ; Eu"3P"2 ; Magnetic properties ; Mossbauer spectroscopy ; valence fluctuations
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eu(NH2)2, Yb(NH2)2 (76.2% with 23.8% Yb(NH2)3) and Yb(NH2)3 were prepared by reaction of the metals with ammonia under varying conditions. The compounds are crystalline powders.Eu(NH2)2 and Yb(NH2)2 crystallize tetragonally. The lattice spacings are a = 5.450 Å, c = 10.861 Å and c/a = 1.993. a = 5.19 3 Å, c = 10.419 Å and c/a = 2.006 respectively. The space group is D194h - I41/amd. The compounds are isotypic to the anatas.The IR spectra of the amides and the relations of the vibrations are given. The remission spectrum of Eu(NH2)2 in the region 4000-38000 cm-1 is interpreted. Furthermore the dependence of the magnetic susceptibility of the temperature of Eu(NH2)2 was measured (μ = 7.80 BM).Thermal degradation of Eu(NH2)2 at 250°C gives crystalline EuN (a = 5.019 Å); starting with Yb(NH2)3 at 240°C results in a phase of the composition Yb0,66(NH). This phase crystallizes in the NaCl lattice (a = 4.85 Å), the range of homogenity is limited on the other side by YbN.
    Notes: Eu(NH2)2, Yb(NH2)2 (76,2proz. mit 23,8% Yb(NH2)3) und Yb(NH2)3 wurden durch Umsetzung der Metalle mit Ammoniak unter verschiedenen Reaktionsbedingungen als röntgenkristalline Präparate dargestellt.Eu(NH2)2 und Yb(NH2)2 kristallisieren tetragonal im Anatas-Gitter mit den Gitterkonstanten a = 5,450 Å, c = 10,861 Å, c/a = 1,993 bzw. a = 5,193 Å, c = 10,419 Å, c/a = 2,006; Raumgruppe D194h - I41/amd.Die IR-Spektren der Amide wurden gemessen (280-4000 cm-1) und zugeordnet. Von Eu(NH2)2 wurde weiterhin das Remissionsspektrum (4000-38000 cm-1) aufgenommen und gedeutet; die Temperaturabhängigkeit der magnetischen Suszeptibilität des Eu(NH2)2 wurde bestimmt (μ = 7,80 BM).Durch thermische Zersetzung von Eu(NH2)2 wurde bei 250°C kristallines EuN (a = 5,019 Å) dargestellt, durch thermischen Abbau von Yb(NH2)3 bei 240°C wurde eine Phase der Zusammensetzung Yb0,66(NH) festgestellt, die im NaCl-Gitter (a = 4,85 Å) kristallisiert und deren Homogenitätsbereich sich bis zum stöchiometrischen YbN erstreckt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Lanthanum Amide, La(NH2)3Single crystals of La(NH2)3 were obtained by ammonothermal synthesis during six days with KNH2 as a mineralizer. The atomic ratio used was K:La = 1:80; the NH3 pressure was 4000 atm, and the reaction temperature was 350°C.The compound crystallizes monoclinic in the space group P21/c with the spacings: a = 6.794 Å, b = 11.55 Å, c = 10.41 Å, and β = 106.5°. The lattice contains eight formula units.All of the La and N atoms occupy the general position of the space group. The structure of Lanthanum amide shows a layer like distribution of cations parallel to (100), whereas no pure layer structure is formed. Eight amide ions surround each La3+. The two La positions within the asymmetric unit have corresponding to their anionpolyhedra different numbers of common faces, and both share one common edge. In spite of the low symmetry of the arrangement of the atoms their close packing is remarkable.
    Notes: Durch Ammonothermalsynthese mit KNH2 als Mineralisator wurden innerhalb von sechs Tagen Einkristalle des La(NH2)3 erhalten. Das eingesetzte K:La Atomverhältnis war 1:80; der NH3-Druck betrug 4000 atm, die Reaktionstemperatur lag bei 350°C.Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c. Gitterkonstanten: a = 6,794 Å, b = 11,55 Å, c = 10,41 Å und β = 106,5°. Die Elementarzelle enthält acht Formeleinheiten.Alle La- und N-Atome besetzen die allgemeine Punktlage der Raumgruppe. Die Struktur des Lanthanamids zeichnet sich durch eine Anhäufung von Kationen in Doppelschichten parallel (100) aus, die jedoch nicht zu einer reinen Schichtenstruktur führt. Jedes La3+ ist von acht Amidionen umgeben. Die zwei kristallchemisch ungleichwertigen La-Atome im La(NH2)3 besitzen in den Anionenkoordinationspolyedern unterschiedliche Zahlen gemeinsamer Flächen und jeweils eine gemeinsame Kante. Trotz der unsymmetrischen Anordnung der Atome fällt deren hohe Packungsdichte auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 113-121 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Systems Ba3P2—BaX2(X = Cl, Br, I)The systems Ba3P2—BaX2 with X = Cl, Br, I were investigated. The specimens were prepared by reaction of Ba and red P in the molar ratio 3:2 with BaX2 in varying molar ratios. Two groups of phases were obtained; see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Die Systeme Ba3P2—BaX2 mit X = Cl, Br, J wurden phasenanalytisch untersucht. Die Präparate wurden durch Reaktion von Ba und rotem P im Molverhältnis 3:2 mit BaX2 in wechselnden Mengenverhältnissen dargestellt. Zwei Gruppen von Phasen wurden erhalten: 1Kubische Phasen der Zusammensetzung Ba3P2 bis annähernd Ba1,6PX0,2 im Anti-Th3P4-Typ kristallisierend: Bei der Substitution von P3- durch Cl- im Ba3P2 (a = 977,9 pm, d425 = 4,50) ist die Grenzzusammensetzung Ba1,59PCl0,19 (a = 976,2 pm, d425 = 4,58), bei der Substitution von P3- durch Br- bzw. J- ist sie Ba1,58PBr0,16 (a = 980,0 pm, d425 = 4,68) bzw. Ba1,57PJ0,14 (a = 986,3 pm, d425 = 4,70).2Verbindungen Ba2PX rhomboedrisch im Anti-NaFeO2-Typ kristallisierend: Ba2PCl (arh. = 802,8 pm, α = 33,53°) wurde als tiefdunkelbraunes mikrokristallines Präparat erhalten, Ba2PBr (arh. = 824,8 pm, α = 32,95°) und Ba2PJ (arh. = 867,1 pm, α = 31,65°). als dunkelrotbraune grob-kristalline Präparate.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 319-326 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of K3La(NH2)6.Single crystals of K3La(NH2)6 were obtained by the reaction of the metals (3 K + 1 La) during five days at 200°C and 4000 atm NH3 pressure. The compound crystallizes monoclinic with a = 6.74, b = 11.67, c = 7.23 Å and β = 108.1°; the space group is C2/m (No. 12). The lattice contains 2 formula units. The amide ions are arranged in a strongly distorted cubic closepacking. All cations occupy edging anion-octahedra.
    Notes: Einkristalle von K3La(NH2)6 wurden durch Umsetzung der Metalle (3 K + 1 La) bei 200°C und 4000 atm NH3-Druck innerhalb von fünf Tagen dargestellt. Die Verbindung kristallisiert monoklin mit a = 6,74, b = 11,67, c = 7,23 Å und β = 108,1°; die Raumgruppe ist C2/m (Nr. 12). Die Elementarzelle enthält 2 Formeleinheiten. Die Amidionen sind stark deformiert kubisch dicht angeordnet. Alle Kationen besetzen kantenverknüpfte Oktaederlücken des Anionenteilgitters.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 132-140 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Barium Amide, Ba(NH2)2Single crystals of barium amide can be obtained by the reaction of barium metal with ammonia during long times. At - 70° C Ba reacts with the solvent very slowly. The resulting amide then is well crystallized. Crystals can also be grown at 125° C in a temperature grakient. In both cases 3 to 4 months are necessary to get crystals of about 0.1 mm in diameter.Barium amide is monoclinic a = 8.951 Å, b = 12.67 Å, c = 7.037 Å, und β = 123.5° with 8 formula units. The space group is Cc.All atoms occupy the general position. The structure of Ba(NH2)2 shows two different Ba atoms with respect to their surrounding. One of them is coordinated irregularly by 8 amide ions, the other by 7 amide ions. The nitrogen atoms have 11 neighbours to each other. This means, that they are relatively close packed. Barium amide has a coorkination type structure, whereas the low symmetry of the arrangement of the different ions may be explained by the dipole chracter of the anion, and by packing effects.
    Notes: Einkristalle von Bariumamid lassen sich durch Umsetzung von Bariummetall mit Ammoniak nur über sehr lange Zeiträume züchten. Bei - 70° C reagiert Ba mit dem Lösungsmittel so langsam, daß das entstehende Amid gut kristallisiert. Auch bei 125° C bilden sich im Temperaturgefälle aus der Lösung Kristalle. Um etwa 0,1 mm große Individuen zu erhalten, sind in beiden Fällen 3 bis 4 Monate erforderlich.Bariumamid kristallisiert monoklin a = 8,951 Å, b = 12,67 Å, c = 7,037 Å und β = 123,5° mit 8 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Raumgruppe ist Cc.Alle Atome besetzen darin die allgemeine Punktlage. Die Struktur des Ba(NH2)2 besitzt zwei kristallchemisch ungleiche Bariumatome. Eins ist unregelmäßig von 8 Amidionen, das andere von 7 Amidionen koordiniert. Die Stickstoffatome haben zueinander durchweg 11 nächste Nachbarn und sind somit relativ dicht gepackt. Im Bariumamid liegt vorwiegend eine Koordinationsverbindung vor, deren wenig symmetrischer Aufbau durch den Dipolcharakter des Anions und Packungseffekte gedeutet werden kann.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Strontium ; barium pnictide oxides ; preparation ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of the Alkaline Earth Pnictide Oxides Sr4P2O, Sr4As2O, Ba4P2O, and Ba4As2OSr4P2O (light-brown), Sr4As2O (red-brown), Ba4As2O (grey-black), and Ba4P2O (grey-black) were prepared by the reaction of the metals, red phosphorus (arsenic), and metal oxide in molar ratios 3 : 2 : 1 in corundum crucibles sealed in quartz ampoules under argon (3 d 630°C, 2 d 1000°C, 2 d 1100°C). The compounds are microcrystalline, easily hydrolysable powders. Black single crystals of Ba4As2O and Ba4P2O were obtained by annealing specimens in molybdenum ampoules under argon (3 d 1200 and 1300°C resp.).Sr4P2O, Sr4As2O, and Ba4As2O crystallize in the K2NiF4-type structure; Ba4P2O is rhombically distorted and possesses the La2CuO4-type structure (Crystallographic data: see “Inhaltsübersicht”). The influence of the size of the pnictide ion (Pn = P to Bi) on crystal chemical properties of the compounds M4Pn2O with the same cation is discussed.
    Notes: Sr4P2O (hellbraun), Sr4As2O (rotbraun), Ba4As2O (grauschwarz) und Ba4P2O (grauschwarz) wurden als mikrokristalline, hydrolyseempfindliche Pulver aus Metall, rotem Phosphor bzw. Arsen und Metalloxid im Molverhältnis 3 : 2 : 1 in Korundinnentiegeln in Quarzampullen unter Argon dargestellt (3 d 630°C, 2 d 1000°C, 2 d 1100°C). Schwarze Kristalle des Ba4As2O und Ba4P2O erhielt man durch dreitägiges Tempern der Präparate in Molybdänampullen unter Argon bei 1200 bzw. 1300°C.Sr4P2O, Sr4As2O und Ba4As2O kristallisieren im K2NiF4-Typ (I 4/m m m, Z = 2): Sr4P2O: a = 479,4(1) pm, c = 1598,5(4) pm, d254 = 3,90; Sr4As2O: a = 483,1(1) pm, c = 1636,4(4) pm, d254 = 4,46; Ba4As2O: a = 512,46(4) pm, c = 1733,6(1) pm, d254 = 5,24.Ba4P2O ist rhombisch verzerrt (La2CuO4-Typ; Abma, Z = 4): a = 733,5(1) pm, b = 716,4(1) pm, c = 1673,2(3) pm, d254 = 4,71.Der Einfluß der Größe des Pnictidions (Pn = P bis Bi) auf kristallchemische Eigenschaften der Verbindungen M4Pn2O mit gleichem Kation wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 111-125 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, properties, and crystal structure of Na3[Yb(NH2)6]Na3[Yb(NH2)6] was prepared by the reaction of Na and Yb in the atomic ration 3:1 with ammonia at 150°C and 200 atm as a light grey microcrystalline powder. Colourless single crystals were obtained at 180°C and ∼6000 atm.It decomposes rapidly at temperature above 140°C. At 250°C NaNH2 nd a nitride phase results which crystallizes in the Nacl lattice type with a = 4.86 Å.Na3[Yb(NH2)6] crystallizes orthorhombically with the lattice spacings a = 6.492 Å, b = 12.24 Å, and c = 21.33 Å with 8 formula units per unit cell. The space group is D2h15-Pbca (No.61). The amide ions have a distorted close-packed arrangement with the layer sequence ABAC in the direction [010]. Ytterbium occupies on sixth, sodium one half of the octahedral interstices.
    Notes: Na3[Yb(NH2)6] wurde durch Umsetzung von Na und Yb im Atomverhältnis 3:1 mit Ammoniak bei 150°C unter 200 atm als hellgraues, feinkristallines Pulver dargestellt. Farblose Einkristalle wurden bei 180°C und ∼6000 atm erhalten.Es zersetzt sich beim Abbau schnell oberhalb 140°C. Bei 250°C findet man neben NaNH2 eine im NaCl-Gitter mit a = 4,86 Å kristallisierende Nitrid-Phase.Na3[Yb(NH2)6] kristallisiert rhombisch mit den Gitterkonstanten a = 6,492 Å, b = 12,24 Å und c = 21,33 Å in der Raumgruppe D2h15-Pbca (Nr. 61) mit 8 Formel einheiten in der Elementarzelle. Die Amid-Ionen sind deformiert dicht angeordnet mit der Schichtfolge ABAC in Richtung [010]. Ytterbium besetzt ein Sechstel, Natrium die Hälfte der Oktaeder-Lücken.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 27-36 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of KLa2(NH2)7KLa2(NH2)7 was prepared by the reaction of the pure metals K and La in the atomic ratio 1:2 with ammonia as reagent and solvent. At 350°C and 5000 atm NH3- pressure single crystals of the compound can be obtained. KLa2(NH2)7 is orthorhombic with the following spacings a = 6.89, b = 10.33 and c = 15.85 Å.The lattice contains four formula units. The space group is Pnnm (No. 58).The positions of K, La and N were obtained by x-ray single crystal examination. The structure of KLa2(NH2)7 may not be explained starting with one of the possible close-packings of the anions.
    Notes: KLa2(NH2)7 wird durch Umsetzung der Metalle K und La im Atomverhältnis 1:2 mit NH3 als Reaktionspartner und Lösungsmittel erhalten. Bei 350°C und 5000 atm NH3-Druck entstehen Einkristalle der Verbindung. KLa2(NH2)7 kristallisiert rhombisch mit den Gitterkonstanten a = 6,89, b = 10,33 und c = 15,85 Å mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Raumgruppe ist Pnnm (Nr. 58).Die K-, La- und N-Lagen wurden röntgenographisch durch Einkristalluntersuchungen bestimmt. Die Struktur des KLa2(NH2)7 läßt sich nicht von einer der möglichen dichten Anordnungen für das Amidionenteilgitter ableiten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 545 (1987), S. 177-183 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of the Calcium Nitride Halides Ca2NCl and Ca2NBrCa2NCl and Ca2NBr were prepared as well crystalline powders of light-grey colour by reaction of Ca3N2 and CaX2 in a molar ratio 1:1 in steel ampoules under argon (50 h 740°C; 15 h 1 000°C and 40 h 950°C, resp.). Brownish transparent single crystals were obtained by annealing specimens in molybdenum ampoules (25 d 1 125°C).The compounds crystallize in the anti-α-NaFeO2-structure (Crystallographic data: see “Inhaltsübersicht”). N3- and X- are rhombohedrally distorted cubic close packed. The sequence of the anionic layers is X-—N3-—X-—N3-—…. Ca2+ is shifted towards N3- so that Ca2N+ layers are formed which are held together by the halide ions.
    Notes: Ca2NCl und Ca2NBr wurden als hellgraue, sehr gut kristalline Pulver aus Ca3N2 und CaX2 im Molverhältnis 1:1 in Stahlampullen unter Argon dargestellt (50 h 740°C, 15 h 1 000°C bzw. 40 h 950°C). Bräunlich transparente Einkristalle erhielt man durch 25tägiges Tempern der Präparate in Molybdänampullen bei 1 125°C.Die Verbindungen kristallisieren im Anti-α-NaFeO2-Typ (R3m, Ca2NCl: a = 366,61(2) pm, c = 1971,1(4) pm, c/a = 5,377(2), Z = 3, drö = 2,815 g · cm-3, d425 = 2,77; Ca2NBr: a = 371, 66(3) pm, c = 2055, 8(4) pm, c/a = 5, 531(2), drö = 3,526 g · cm-3, d425 = 3,51). N3- und X- bilden zusammen eine rhomboedrisch verzerrte kubisch dichteste Anionenpackung mit der Schichtabfolge X-—N3-—X-—N3-—…. Ca2+ ist auf N3- zugerückt, wodurch Ca2N+-Schichtpakete entstehen, die durch X- zusammengehalten werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...