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  • 1
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary Thein vitro anti-acetylcholinesterase properties ofbis-(dimethylamino-3-phenoxy)-1-3 propane dimethiodide (2842 CT) of two phenolics derivatives (3443 CT and 3116 CT) and of the two corresponding carbamic esters (3152 CT et 3113 CT) have been compared using human red blood corpuscles as enzyme source; under specified conditions, the Cl-50 are respectively 8 × 10−7 M for 2842 CT, 3.5 × 10−9 for the two phenolic compounds, and 1.5 × 10−9 for the carbamic esters. The potencies of these phenols are very close to those of the carbamates, being a bit higher or lower depending on the concentration of the inhibitor and on the time of the reading The two phenolic compounds, like 2842 CT, react readily with the enzyme contrarily to the carbamic esters which combine slowly. On the other hand the inhibition by the phenolic derivatives is as stable against washing as that by the carbamates. The carbamates, but not the phenols, show the slow displacement phenomenon. Some of these characteristics are compatible with the hypothesis that carbamic compounds could act through liberated phenolic functions but others indicate that carbamic groups have a role of their own.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Bestimmung von Fluoridverbindungen des Types Me(I)Me(II)F3 werden Analysenmethoden beschrieben, die mit Hilfe von Eichsubstanzen überprüft und korrigiert werden. Rubidium wird mit Natriumtetraphenylborat gefällt. Eisen wird cerimetrisch, Nickel und Kobalt werden komplexometrisch bzw. photometrisch und Fluor wird nach Abtrennung als Fluorokieselsäure mit Silberoxid bestimmt. — Der relative Fehler liegt bei der photometrischen Kobaltbestimmung bei etwa 5%, bei allen anderen Analysenmethoden unter 1%.
    Notes: Abstract The methods are examined and corrected with standard substances. Rubidium is determined with sodium tetraphenyloboron, while the iron, nickel and cobalt contents are titrated cerimetrically or complexometrically or measured photometrically, respectively. Fluorine is separated as fluorosilicic acid and determined with silver oxide. The relative errors are for the photometric cobalt analysis about 5%, or the other methods up to 1%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung geringer Mengen zweiwertigen Eisens in Nickelferrit und Hämatit beschrieben. Die Proben werden in zugesehmolzenen Ampullen unter einem Inertgas mit verd. Phosphorsäure in Lösung gebracht. Das Eisen(II) wird nach der Extraktion mit einer Mischung von Nitrobenzol-Chloroform aus einer mit Natriumacetat gepufferten Lösung unter Lichtausschluß als Eisen(II)-phenanthrolinkomplex photometrisch bestimmt. Eisen(III) wird mit Natriumcitrat maskiert, Nickel(II)-störungen werden durch einen Phenanthrolinüberschuß beseitigt. Für Eisen(II)-gehalte von 0,005–0,2 Gew.-% beträgt der Fehler etwa 10%.
    Notes: Summary A procedure for the determination of small amounts of divalent iron in nickel ferrite and hämatite is described. The samples are dissolved under an inert gas by means of diluted phosphoric acid in closed glass ampules and divalent iron is determined colorimetrically after an extraction of the phenanthroline complex with a 1∶1 mixture of nitrobenzene/chloroform in the dark from a solution buffered by sodium acetate. Trivalent iron is masked by citrate, interferences of nickel are eliminated by means of phenanthroline in excess. For contents of 0.005 to 0.2% (w/w) the error amounts to 10%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Methode von Bonsels u. Linnemann [1] zur Bestimmung von FeII und MnIII lieferte bei der Überprüfung falsche Ergebnisse. Die Ursache liegt darin, daß sich der Blindwert des Azides in Gegenwart von Mn2ü-Ionen erheblich erhöht und in der Siedehitze eine Reaktion zwischen MnIII und CrIII abläuft. Da eine Auflösung selbst fein pulverisierter Ferrite in dem mitgeteilten Lösungsgemisch nur in der Siedehitze erfolgt, ist eine Bestimmung von FeII und MnIII in Ferriten nach dieser Methode nicht möglich.
    Notes: Summary The method for the determination of FeII and MnIII in manganese ferrites by Bonsels and Linnemann [1] was examined. It was found that the consumption of NaN3, used for the reduction of MnIII and effecting in a second (not wanted) reaction the reduction of Cr2O7 2−, is essentially increased by the presence of MnII and causes an error in the determination of FeII. The second error is the reaction between MnIII and CrIII at boiling temperature. On account of the necessity to dissolve the ferrites with the acid mixture at boiling temperature the determination of MnIII and FeII is not possible.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Ermittlung des Sauerstoffgehalts in kubischen Ferriten und deren Ausgangsoxiden werden cerimetrische und manganometrische Analysenverfahren beschrieben. Der Aufschluß erfolgt bei Normal-druck und Überdruck mit Stickstoff als Inertgas in Fe(II)-haltiger Salzsäure, konz. oder verd. Phosphorsäure. Auftretende Störungen werden beschrieben, der relative Fehler beträgt etwa 5%.
    Notes: Abstract The determination of oxygen in cubic ferrites and their fundametal metallic oxides by cerimetric and manganometric analysis is described. The material is dissolved by normal and high pressure with nitrogen as inert gas by means of Fe(II) containing hydrochloric acid, concentrated or diluted phosphoric acid. Appearing interferences are described, the relative error is about 5%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Bestimmung von Co, Ni, Cu, Si, Mn, Cr, Ca, Na und K in kubischen Ferriten und deren Ausgangssubstanzen werden colorimetrische und flammenphotometrische Methoden beschrieben. Die Abtrennung der Spurenelemente ist oft durch Extraktion möglich. Der relative Fehler beträgt 10 bis 20%.
    Notes: Abstract The determination of Co, Ni, Cu, Si, Mn, Cr, Ca, Na and K in cubic ferrites and their starting materials by colorimetric and flame-photometric analysis is described. The separation of the trace elements is often possible by extraction. The relative error is about 10 to 20%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Massenbestimmung dünner magnetischer Schichten werden photometrische und polarographische Methoden beschrieben. Eisen wird mit 1,10-Phenanthrolin, Nickel mit Dimethylglyoxim, Kobalt mit 2-Nitroso-1-naphthol, Kupfer mit Cuproin und Mangan-Wismut polarographisch in triäthanolaminhaltiger Lösung bestimmt. Der relative Fehler Hegt zwischen 5–10%.
    Notes: Abstract The mass determination of magnetic thin films by photometric and polarographic analysis is described. Iron is determinated with 1.10-phenanthroline, nickel with dimethylglyoxime, cobalt with 2-nitroso-1-naphthol, copper with 2,2-biquinoline and manganese-bismuth by polarography in triethanolamine solution. The relative error of the determinations is between 5 to 10%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemical Transport of Oxidic Metal Compounds. X. Preparation of Thin Garnet Layers by Chemical Vapor DepositionFor deposition of single-phased Y3Fe5O12 (YIG) films the CVD (chemical vapor deposition) method was used with the system YCl3/FeCl2/O2 diluted by Ar but without addition of Cl2. For the adjustment of the experimental parameters a graphical manner of representation was used which allowed analysis of each experiment. We got YIG films on (111) YAG whose physical volume properties were given.
    Notes: Das CVD-Verfahren wurde zur Abscheidung phasenreiner Y3Fe5O12 (YIG)-Schichten auf das mit Ar verdünnte System YCl3/FeCl2/O2 ohne Zusatz von Cl2 angewendet. Dabei wurde zur Einstellung der Versuchsparameter eine graphische Auftragungsweise benutzt, die die Nutzung eines jeden Versuches zur Apparatureinstellung gestattet. Es wurden YIG-Schichten auf (111)-YAG erhalten, deren physikalische Volumeneigenschaften angegeben werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 156-162 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Mechanism of the Formations of Chromium(IV)oxide from Chromyl ChlorideThe decomposition of chromyl chloride in the temperature range from 380 to 400°C leads with increasing oxygen pressure to chromium oxides containing up to nearly 90% of CrO2. The interaction with the chlorine prevents a quantitative formation of CrO2. Up to 315°C during the decomposition of chromyl chloride chromium oxides of higher valencies are formed separating chlorine and taking up oxygen simultaneously. By working in flowing oxygen it could be proved that the decomposition goes at lower temperatures via the nondetectable CrO3. By heating gradually and by removing the chlorine as far as possible stoichiometric CrO2 at oxygen pressures above 60 atm could be obtained.
    Notes: Die Chromylchloridzersetzung im Temperaturbereich von 380 bis 100°C führt unter steigendem Sauerstoffdruck zu Chromoxiden, die bis etwa 90% an CrO2 enthalten. Die Wechselwirkung mit Chlor verhindert dabei eine quantitative CrO2-Bildung. Beim Zerfall von Chromylchlorid im Sauerstoff entstehen bis 315°C unter Abspaltung von Chlor und gleichzeitiger Sauerstoffaufnahme höhere Chromoxide. Die Vermutung, daß die Zersetzung bei niedrigeren Temperaturen über das nichterfaßbare CrO3 abläuft, konnte im strömenden Sauerstoff bewiesen werden. Durch stufenweises Erhitzen und unter möglichst vollständiger Entfernung von Chlor konnte bei einem Sauerstoffdruck von über 60 atm reines CrO2 erhalten werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of mental fluorides of the type MeIMeIIF3Monocrystals of the type MeIMeIIF3 (MeI = Na, K, Rb, Cs und MeII = Fe, Co, Ni) are prepared by exchange reactions (see „Inhaltsübersicht“) or by a flux method from a molar mixture of the alkaline and transition metallic fluorides. By reaction with HF (see „Inhaltsübersicht“) also the formation of polycrystalline double fluorides was successful. They were used for the flux method as basic materials. The degree of reaction and the single-phase state of the basic materials and monocrystals were investigated by chemical analysis, X-ray and magnetic measurements. Finally, the results of measurements of magnetocrystalline anisotropy in the system RbCoxNi1-xF3 (0 ≤ x ≤ 0,2) are reported.
    Notes: Einkristalle des Typs MeIMeIIF3 (MeI=Na, K, Rb, Cs und MeII = Fe, Co, Ni) warden nach den Austauschreaktionen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {2\;{\rm Me}^{\rm I} {\rm Cl + 3\;Me}^{{\rm II}} {\rm F}_{\rm 2} = 2\;{\rm Me}^{\rm I} {\rm Me}^{{\rm II}} {\rm F}_{\rm 3} + {\rm Me}^{{\rm II}} {\rm Cl}_{\rm 2} \quad{\rm und}} \hfill \\ {3\;{\rm Me}^{\rm I} {\rm F + Me}^{{\rm II}} {\rm Cl}_{\rm 2} = {\rm Me}^{\rm I} {\rm Me}^{{\rm II}} {\rm F}_{\rm 3} + {\rm Me}^{\rm I} {\rm Cl}} \hfill \\\end{array} $$\end{document} oder nach dem Schmelzverfahren aus einer molekularen Mischung der Alkali- und Übergangsmetallfluoride dargestellt. Nach der Reaktion \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Me}^{\rm I} {\rm Cl + Me}^{{\rm II}} {\rm Cl}_{\rm 2} + 3\;{\rm HF} = {\rm Me}^{\rm I} {\rm Me}^{{\rm II}} {\rm F}_{\rm 3} + 3\;{\rm HCl} $$\end{document} gelang auch die Synthese von polykristallinen Doppelfluoriden, die als Ausgangsmaterial für das Schmelzverfahren eingesetzt wurden. Durch chemisch-analytische röntgenographische und magnetische Messungen wurden der Umsetzungsgrad und die Einphasigkeit der Ausgangsprodukte und der Einkristalle untersucht. Schließlich warden am System RbCoxNi1-xF3 (0 ≤ x ≤ 0,2) Ergebnisse von Kristallanisotropiemessungen mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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