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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 77 (1973), S. 82-87 
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für Mono-, Di-, Tri und Tetrazine wurden mit einer modifizierten PPP-NÄherung halbempirische π-Elektronenrechnungen durchgeführt. Die Rumpfintegrale wurden so gewÄhlt, da\ sie von der Molekülgeometrie unabhÄngig sind; es wurden orthogonalisierte Slaterorbitale benutzt. Bei der Konfigurationswechselwirkung wurden EinelektronenübergÄnge zwischen den beiden höchsten besetzten und den beiden niedrigsten unbesetzten MOs betrachtet. Die berechneten Werte stimmen mit den experimentellen Daten gut überein.
    Abstract: Résumé Les mono-, di-, tri et tétrazines ont été calculées à l'aide d'une variante de la méthode de Pariser-Parr-Pople pour les électrons π. Des intégrales de coeur essentiellement indépendantes de la géométrie moléculaire ont été définies et des orbitales de Slater orthogonalisées sont utilisées. Les configurations utilisées pour l'interactionde configurations sont celles résultant des monoexcitations entre les deux plus hautes orbitales occupées et les deux plus basses libres. Dans l'ensemble l'accord entre spectres electroniques calculés et observés est bon, de mÊme que l'accord entre valeurs théoriques et experimentales des potentiels d'ionisation moléculaires.
    Notes: Abstract Semi-empirical π-electron calculations using a modification of the Pariser-Parr-Pople method have been carried out on the mono-, di-, tri and tetrazines. Core integrals have been defined so that they are essentially independent of molecular geometry and orthogonalized Slater orbitals are used. In the configuration interaction treatment of the problem the configurations considered are those arising from single electron excitations between the two highest occupied and the two lowest unoccupied molecular orbitals. There is in general good agreement between calculated and observed electronic spectra, and calculated values for molecular ionization potentials agree very well with experimental values.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 9 (1967), S. 38-50 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Elektronenspektren und Struktur von Phenol, den drei Isomeren des Dihydroxybenzols und α- und β-Naphthol wurden mit einer Modifikation der PPP-Methode berechnet. Die Rumpfintegrale werden so definiert, daß sie im wesentlichen unabhängig von der Geometrie sind; es werden orthogonalisierte Atomorbitale benutzt. Die betrachteten Elektronenübergänge enthalten Singulett-Singulett- und Triplett-Triplett-π→π *-Übergänge. Es wurde eine begrenzte Konfigurationswechselwirkung eingeschlossen, die nur Einelektronen- oder Ein- und Zweielektronenanregung zwischen den beiden höchsten besetzten und den beiden niedrigsten unbesetzten MO's enthält. Es besteht gute Übereinstimmung von berechneten und experimentellen Daten. Die berechneten Werte für Oszillatorenstärken werden erheblich verbessert, wenn man Zweielektronenanregung einbezieht.
    Abstract: Résumé Les spectres électroniques et les structures du phénol, des trois dihydroxybenzènes isomères, de l'α et du β naphtol ont été calculé pour une variante de la méthode de Pariser-Parr-Pople. Les intégrales de coeur sont définies de manière à être indépendantes de la géométrie et des orbitales atomiques orthogonalisées sont employées. On considère les transitions électroniques π→π * singulet-singulet et triplet-triplet. Une interaction de configuration limitée a été effectuée en considérant soit des minoexcitations soit des mono et des diexcitations de la plus haute orbitale occupée aux deux orbitales libres les plus basses. L'accord entre les valeurs calculées et les valeurs expérimentales est bon, et les valeurs calculées des forces oscillatrices sont considérablement améliorées lorsque l'on tient compte des états diexcités.
    Notes: Abstract The electronic spectra and structure for phenol, the three dihydroxybenzene isomers, and α- and β-naphthol have been calculated using a modification of the Pariser-Parr-Pople method. Core integrals are defined to be essentially independent of geometry and orthogonalized atomic orbitals are used. The electronic transitions considered involve singlet-singlet and triplet-triplet π→π * excitations. A limited configuration interaction has been included, involving either single electron excitations or both single and double electron excitations between the two highest occupied and the two lowest unoccupied molecular orbitals. Agreement between calculated and experimental values is good, and calculated values for oscillator strengths are considerably improved when double electron excitations are admitted.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Theoretical chemistry accounts 9 (1968), S. 288-295 
    ISSN: 1432-2234
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mono- und Diaminoaromaten wurden mit der modifizierten PPP-Methode von Adams und Miller untersucht, speziell ihre π-π *-Übergänge und Ionisationspotentiale. CIRechnungen mit einfachangeregten Konfigurationen wie mit einfach und doppeltangeregten Konfigurationen zeigten eine mit der Zahl der Konfigurationen steigende Verbesserung der Oszillatorenstärken.
    Abstract: Résumé Les spectres électroniques et les structures de composés aromatiques mono et di-aminés ont été calculés en utilisant une variante de la méthode de Pariser-Parr-Pople. Les transitions électroniques étudiées sont les transitions π→π* singulet-singulet et triplet-triplet. Une interaction de configurations limitée est introduite en considérant des mono et des di excitations entre les deux plus hautes orbitales moléculaires occupées et les deux plus basses libres. Les forces oscillatrices sont améliorées lorsque le nombre de configurations considérées augmente. Un bon accord est obtenu entre les poteientls d'ionisation moléculaire calculés et expérimentaux.
    Notes: Abstract The electronic spectra and structures of aromatic monoamino and diamino compounds have been calculated using a modification of the Pariser-Parr-Pople method. Electronic transitions investigated involve singlet-singlet and triplet-triplet π-π * excitations. A limited configuration interaction has been included involving single electron excitations and both single and double electron excitations between the two highest occupied and two lowest unoccupied molecular orbitals. Improvement of oscillator strengths was observed with increasing number of configurations considered. Good agreement was obtained between calculated and experimental molecular ionization potentials.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Publication Date: 2019-05-11
    Description: Direct electrical ignition of freely expanding detonation waves for three gaseous systems - ethylene, propane, and hydrogen
    Keywords: PHYSICS, SOLID-STATE
    Format: text
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Publication Date: 1973-01-01
    Print ISSN: 0022-3654
    Electronic ISSN: 1541-5740
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Location Call Number Expected Availability
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