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    Destructive or Cooperative Attack of Iodide Anions on Alkyltriiodophosphonium Cations: Elimination of Iodine in Solution and Layer Structures in the Solid State (1994)
    s.l. : American Chemical Society
    Inorganic chemistry 33 (1994), S. 1502-1505 
    Details
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ic00085a047
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  • 2
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    Iodine-Iodine Interactions in Dialkyldiiodophosphonium Iodides and Triiodides (1995)
    s.l. : American Chemical Society
    Inorganic chemistry 34 (1995), S. 5166-5170 
    Details
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ic00125a013
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
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    Organo[chlor(methyl)stannyl]phosphine und -amine (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 237-245 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organo[chloro(methyl)stannyl]phosphines and -aminesEquimolar amounts of di-tert-butyl(trimethylsily)phosphine (1) and dichlorodimethylstannane or trichloro(methyl)stannane react with formation of di-tert-butyl(chlorodimethylstannyl)phosphine (2) and di-tert-butyl[dichloro(methyl)stannyl]phosphine (3), respectively. The reaction of 1 with trichloro(methyl)stannane in a molar ratio of 2:1 yields chloro(methyl)stannanediylbis(di-tert-butylphosphine)(4). All experiments to synthesize he analogous (chlorodimethylstannyl)diphenyl-phosphine failed. A new method for the synthesis of (chlorodimethylstannyl)diethylamine (6) and (bromodimethylstannyl)diethylamine (7) was found with the reaction of bis(diethylamino)dimethylstannane with chloro- and bromotrimethylsilane, respectively. The i. r. and 1H n.m.r. spectra are discussed.
    Notes: Äquimolare Mengen von Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin (1) und Dichlordimethylstannan bzw. Trichlor(methyl)stannan reagieren unter Bildung von Di-tert-butyl(chlordimethylstannyl)-phosphin (2) und Di-tert-butyl[dichlor(methyl)stannyl]phosphin (3). Die Umsetzung von 1 mit Trichlor(methyl)stannan im Molverhältnis 2:1 führt glatt zu Chlor(methyl)stannandiylbis(di-tert-butylphosphin) (4). Die Versuche, ein entsprechendes (Chlordimethylstanny)diphenyl-phosphin zu synthetisieren, schlugen dagegen fehl. Diäthyl(chlordimethylstannyl)amin (6) und Diäthyl(bromdimethylstannyl)amin (7) werden durch Spaltung von Bis(diäthylamino)dimethylstannan mit Chlor- bzw. Bromtrimethylsilan dargestellt. IR- und NMR-Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090123
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  • 4
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    Redoxreaktionen zwischen Tri-tert-butylphosphin und Element(IVb)-tetrachloriden: Tri-tert-butylchlorphosphonium-Salze (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3017-3024 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Redox Reactions between Tri-tert-butylphosphine and Element(IVb)-Tetrachlorides: Tri-tert-butylchlorophosphonium SaltsTri-tert-butylphosphine reacts with equimolare amounts of germaniumtetrachloride or tintetrachloride yielding new compounds with the formula (t-C4H9)3PMCl4 (M=Ge, Sn). The Comparison of n. m. r., infrared-, and raman spectra as well as the conductivities with the corresponding data of tri-tert-butyldichlorophosphorane, prepared, using tri-tert-butylphosphine and Chlorine, indicates, that all these compounds are tri-tert-butylchlorophosphine salts. Tri-tert-butyl-chlorophosphonium salts are also available, by the reaction of tri-tert-butyldichlorophosphorane with various element chlorides.
    Notes: Tri-tert-butylphosphin reagiert mit Germaniumtetrachlorid und Zinntetrachlorid im Molverhältnis 1:1 zu neuen Verbindungen der Zusammensetzung (t-C4H9)3PMCl4 (M=Ge, Sn). Der Vergleich von Kernresonanz- und Schwingungsspektren sowie von Leitfähigkeiten mit den entsprechenden Daten von Tri-tert-butyldichlorphosphoran, das aus Tri-tert-butylphosphin mit elementarem Chlor erhalten wurde, zeigt, daß die Verbindungen als Tri-tert-butylchlor-phosphonium-Salze vorliegen. Weitere Verbindungen dieses Typs sind aus Tri-tert-butyldichlor-phosphoran mit verschiedenen Elementchloriden zugänglich.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090906
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  • 5
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    Dimere Phospha- und Thiastannylene: Ylidartige Diphospha- und Dithiadistannetane (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 1045-1049 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimeric Phospha- and Thiastannylenes: Ylide-type Diphospha- and DithiadistannetanesBis(di-tert-butylphosphino)tin(II) (1) is obtained from the reaction of potassium di-tert-butyl-phosphide with stannous chloride or with the stannous chloride-triethylphosphane complex. Bis(tert-butylthio)tin(II) (2) is prepared by reaction of (η5-C5H5)2Sn with 2-methyl-2-propanethiol or from stannous chloride and (tert-butylthio)trimethylsilane. In solution, 1 and 2 are PR2-and SR-bridged dimers, respectively. NMR spectra indicate that rapid scrambling of terminal and bridging substituents occurs in 2 but not in the cyclic \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^ + - \mathop {\rm S}\limits^{\rm - } {\rm n} $\end{document} ylide 1.
    Notes: Bis(di-tert-butylphosphino)zinn(II) (1) entsteht durch Reaktion von Kalium-di-tert-butylphos-phid mit Zinndichlorid oder dem Zinndichlorid-Triethylphosphan-Komplex. Bis(tert-butylthio)-zinn(II) (2) wird hergestellt durch Umsetzung von (η5-C5H5)2Sn mit 2-Methyl-2-propanthiol und entsteht auch bei der Reaktion von Zinndichlorid mit (tert-Butylthio)trimethylsilan. 1 und 2 liegen in Lösung als PR2- bzw. SR-verbrückte Dimere vor. Kernresonanzspektren zeigen, daß bei dem cyclischen \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^ + - \mathop {\rm S}\limits^{\rm - } {\rm n} $\end{document}-Ylid 1 im Gegensatz zu 2 auch in Ethern keine raschen Platzwechselvorgänge (Brücke/terminal) ablaufen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180321
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  • 6
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    Substitutionsreaktionen an Di-tert-butyl(chlordimethylstannyl bzw. germyl)phosphin (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 1017-1022 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Substitution reactions at Di-tert-butyl(chlorodimethylstannyl)phosphine and Di-tert-butyl(chlorodimethylgermyl)phosphineDi-tert-butyl(chlorodimethylstannyl)phosphine (2) reacts with di-tert-butyl(trimethylsilyl) phoshine (1) or sodium trimethylsilanolate to form dimethylstannanediylbis(di-tert-butylphosphine) (4) or di-tert-butyl[dimethyl(trimethylsiloxy)stannyl]phosphine (7), respectively, In contrast the analogous di-tert-butyl(chlorodimethylgermyl)phosphine (6) does not react with 1 but only with sodium trimethylsilanolate yielding di-tert-butyl[dimethyl(trimethylsiloxy)germyl]phosphine (8). The vibrational and n. m. r. spectra of the new compounds are discussed.
    Notes: Di-tert-butyl(chlordimethylstannyl)phosphin (2) reagiert mit Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin (1) zu dimethylstannandiylbis(di-tert-butylphosphin) (4), mit Natrium-trimethylsilanolat zu Di-tert-butyl[dimethyl(trimethylsiloxy)stannyl]phosphin (7). Di-tert-butyl(chlordimethylgermyl)phosphin (6) reagiert dagegen nicht mit 1, bildet aber bei der Umsetzung mit Natrium-trimethylsilanolat Di-tert-butyl[dimethyl(trimethylsiloxy)germyl]phosphin (8) Die Schwingungs- und Kernresonanzspektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090322
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  • 7
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    Reaktionen an komplexgebundenen Carbenanalogen, II: Synthese und Schwingungsspektren von Pentacarbonyl[chlor-(di-tert-butylphosphino)stannylen]metall(VI A)-Komplexen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 2267-2272 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Complex-bound Carbene Analogues, II: Synthesis and Vibrational Spectra of Pentacarbonyl[chloro(di-tert-butylphosphino)stannio]-metal(VI A) ComplexesThe tindichloride complexes pentacarbonyl(dichlorotetrahydrofurane-stannio)chromium(0) (1), -molybdenum(0) (2) and -tungsten(0) (3) react with di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine with elimination of tetrahydrofurane and formation of chlorotrimethylsilane to give the new, base free stannio complexes (CO)5M—Sn(Cl)[P(tBu)2] (4-6: M = Cr, Mo, W) with 75 to 85% yield. The ligand properties of chloro(di-tert-butylphosphino)-stannandiyl (-stannylene) are discussed on the basis of infrared and Raman data, and other physical properties.
    Notes: Die SnCl2-Metallkomplexe Pentacarbonyl(dichlortetrahydrofuran-stannio)chrom(0) (1), -molybdän(0) (2) und -wolfram(0) (3) reagieren mit Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin unter Verdrängung von Tetrahydrofuran und Eliminierung von Chlortrimethylsilan, wobei die neuen basenfreien Stannylenkomplexe (CO)5M—Sn(Cl)[P(tBu)2] (4-6: M = Cr, Mo, W) in 75-85 proz. Ausbeute erhalten werden. Die Ligandeneigenschaften von Chlor(di-tert-butylphosphio)stanandiyl (-stannylen) werden anhand von IR- und Raman-Daten sowie der physikalischen Eigenschaften von Ligand und Komplexen diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110621
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  • 8
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    Komplexe von Germanium(II)-chlorid mit 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan: Ein Halb-Chelat und ein Doppel-Ylid (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3572-3580 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of Germanium Dichloride with 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane: A Semi-Chelate and A Double-Ylide1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) reacts with the germanium dichloride dioxane complex depending on the stoichiometric ratio to give a 1:2 dppe-bridged bis(germylene) complex (1) or a 1:1 complex (2) that shows equilibration of both phosphorus atoms in 31P-NMR. The crystal structure of 2 has been determined from single crystal X-ray data. The compound crystallizes with 8 units dppe-GeCl2· 1/2 C6H6 in a unit cell of symmetry A 2/a-C2h6 in a monoclinic system. The dppe-GeCl2 molecules contain a novel semi-chelating type of coordination of the dppe ligand [distorted Ψ-trigonal bipyramidal coordination at Ge11 with an exceptionally long distance Ge-P(apical)]. 2 thus represents an intermediate structure between chelate complex and phosphorus ylid.
    Notes: 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan (dppe) reagiert mit dem Germanium(II)-chlorid-Dioxankomplex je nach Mengenverhältnis zu einem dppe-verbrückten Bis(germylen)-Komplex (1) oder zu einem 1:1-Komplex (2), der sich durch die Äquivalenz der Phosphanfunktionen in Lösung (31PNMR) auszeichnet. 2 kristallisiert mit 1/2 C6H6 monoklin mit acht Einheiten der Formal dppe-GeCl2· 1/2 C6H6 in der Elementarzelle, Raumgruppe A 2/a-C2h6. Die verzerrt Ψ-trigonal-bipyramidale Koordination um Ge11 mit ungewöhnlich langem Abstand Ge-p(apikal) weist 2 als Komplex mit halb-chelierendem dppe-Liganden aus (Zwischenstellung zwischen Chelatkomplex und einfachem \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm P}\limits^{\rm + } - \mathop {{\rm Ge}}\limits^{\rm - } - {\rm Ylid} $\end{document}).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141110
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  • 9
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    Chlor(organogermyl)phosphine (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 2261-2268 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chlor(organogermyl)phosphineDi-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine reacts with dichlorodimethylgermane, trichloromethylgermane, and germanium tetrachloride to form di-tert-butyl(chlorodimethylgermyl)phosphine (5), di-tert-butyl(dichloromethylgermyl)phosphine (6), and di-tert-butyl(trichlorogermyl)phosphine (7) in high yields. Similarly diphenyl(trimethylsilyl)phosphine and tris(trimethylsilyl)phosphine react with dichlorodimethylgermane to yield new (chlorodimethylgermyl)phosphines (3,8). The vibrational and n.m.r. spectra of the new compounds are discussed.
    Notes: Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin reagiert mit Dichlordimethylgerman, Trichlormethylgerman und Germaniumtetrachlorid in hohen Ausbeuten zu Di-tert-butyl(chlordimethylgermyl)phosphin(5), Di-tert-butyl(dichlormethylgermyl)phosphin (6) und Di-tert-butyl(trichlorgermyl)phosphin (7). Entsprechend reagieren Diphenyl(trimethylsilyl)phosphin und Tris(trimethylsilyl)phosphin mit Dichlordimethylgerman zu neuen (Chlordimethylgermyl)phosphinen (3,8). Schwingungsspektren und Kernresonanzspektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19751080713
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
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    Pentacarbonyl[di-tert-butyl(chlordimethylgermyl- und -stannyl)phosphin]chrom(0), -molybdän(0) und -wolfram(0) (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 246-252 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pentacarbonyl[di-tert-butyl(chlorodimethylgermyl- and -stannyl)phosphine]chromium(0), -molybdenum(0) and -tungsten(0)Di-tert-butyl(chlorodimethylgermyl)phosphine (1) and di-tert-butyl(chlorodimethylstannyl)phosphine (2) react with pentacarbonyl(tetrahydrofurane(chromium(0),-molybdenum(0) and -tungsten- (0) to form the corresponding pentacabonyl[di-tert-butyl(chlorodimethylgermyl- and -stannyl)- phosphine]-metal(0) complexes 3a-c and 4a-c, respectively. The vibrational- and nuclear magnetic resonance spectra are discussed.
    Notes: Di-tert-butyl(chlordimethylgermyl)phosphin (1) bzw. Di-tert-butyl(chlordimethylstannyl)phosphin (2) reagieren mit Pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chrom(0), -molybdän(0)und -wolfram(0)unter Bildung der entsprechenden Pentacarbonyl[di-tert-butyl(chlordimethylgermyl- bzw. -stannyl)phosphin]-metall(0)-Komplexe 3a-c bzw. 4a-c. Die Schwingungs- und Kernresonanzspektren werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090124
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