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  • 1
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    Springer
    Marine biology 19 (1973), S. 323-331 
    ISSN: 1432-1793
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract The cell walls of diatoms consist of a silica frustule encased in an organic coating. Biochemical characterization of this coating should allow insight into: (1) the mechanism of silicification; (2) taxonomy and evolution of diatoms; (3) preservation of fossil frustules. The amino acid and sugar composition of cell walls from 6 diatom species have been elucidated. When compared to cellular protein, cell-wall protein is enriched in serine plus threonine and glycine, and depleted in acidic, sulfur-containing and aromatic amino acids. The sugars of the cell-wall carbohydrates are quite variable and fucose tends to replace glucose in estuarine species. Condensation of silicic acid, in epitaxial order, on a protein template enriched in serine and threonine, is suggested as the Si-depositing mechanism in diatoms. The nature of this template and the polysaccharides in the cell wall may determine the solubility of diatom frustules in various environments. There is sufficient variability in cell-wall amino acids to warrant further investigation of their taxonomic utility. The sugars appear to be related to environmental factors, but they may also serve in biosystematic studies.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Marine biology 2 (1969), S. 105-113 
    ISSN: 1432-1793
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Abstract Recent and fossil otoliths from 25 different fishes have been studied for their amino acid content and for their C13/C12 and O18/O16 distribution in the carbonate fraction. The selection includes specimens from a wide phylogenetic range as well as from various freshwater and marine habitats. All otoliths are composed of aragonite, and their total organic matter ranges from 0.2 to 10%. The organic matter is a protein (MW〉150,000), which is characterized by a high abundance of acidic amino acids. In comparison to molluscs that exhibit a wide variety of different mineralized tissues which are species specific, the proteinaceous matter of all otoliths is chemically rather uniform. The high abundance of oxygen-rich amino acids accounts for the ease of mineralization of the organic template. Namely, oxygen supplied by carboxyl grops is used for the coordination of Ca++ ions, resulting in the formation of metal ion coordination polyhedra. Carbonate groups linked via hydrogen bridges to the template will exchange their oxygen with that of the metal polyhedra to stabilize the structure; Ca++O9 polyhedra are the consequence. Subsequent nucleation and crystal growth will lead to aragonite. Oxygen and carbon isotope data indicate that the aragonite is formed close to isotopic equilibrium with the sea. This is surprising, because seawater has no direct access to the inner ear where the otolith orginates. Isotope data may serve a threefold purpose: (1) to determine the mean water temperature where the fish lived, (2) to distinguish between fresh water and marine fish in ancient deposits, and (3) to reveal information on migrtory tendencies of fish.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Mineralium deposita 7 (1972), S. 1-12 
    ISSN: 1432-1866
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Harzkügelchen von etwa 1μ Durchmesser treten in suspendierter Form im Kivusee auf. Die Kügelchen sind hohl und besitzen eine äußere Membrane von rund 500 Å Dicke. Sie sind das Ergebnis von Entgasungsvorgängen die sich in einer Wassertiefe von mehreren hundert Metern abgespielt haben. Die Oberfläche kleiner Gasblasen diente als „Kristallisationszentrum“ für die im Wasser gelösten Harze, die ihrerseits eine selektive Koordinierung von gelöstem Zink bewirkten. Die Anwesenheit von H2S führte zur Bildung von Zinkblende mit Kristallgrößen zwischen 5 und 50 Å. Gase (CO2, CH4, H2S) und Zink entstammen salinaren hydrothermalen Lösungen, die im Gefolge vulkanischer Tätigkeit dem Seeboden auch heute noch entweichen. Der Durchschnittsgehalt von Zink im Kivusee beträgt 2 ppm, was mehr als einer Million Tonnen an Zink für den Gesamtsee entspricht.
    Notes: Abstract The origin and chemical nature of micron-sized spheres found as suspended particles in Lake Kivu are examined. It can be shown that the hollow spheres, with a wall thickness of 500 Å, consist of a complex polymeric resinous material which has little functionality, except for hydroxyl groups. The spheres arise in the process of degassing of water samples at depth. Tiny gas bubbles, about 1 micron in size, act as scavengers of dissolved resinous material. The newly created resinous membrane promotes the selective coordination of zinc dissolved in the water column. In the prevailing H2S regime, formation of sphalerite crystals in induced. The size range of the crystals, 5 to 50 Å, corresponds to 1 to 10 unit cells and suggests that the resinous membrane also acts as a template in sphalerite growth processes. The sources of the zinc and dissolved gases (CO2, CH4, H2S) are hydrothermal springs seeping from the lake bottom into the basin. Water discharge is substantial; about 100 years are required to fill the lake to its present level (ca. 550 km3 water). The average Kivu water contains 2 ppm zinc. Thus, 1 million tons of zinc are contained in Lake Kivu in the form of sphalerite.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 215 (1967), S. 1033-1035 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] Carbon isotope fractionation between gaseous carbon dioxide and aqueous bicarbonate decreases from 9.2 to 6.8 parts per thousand over the temperature range 0°–30° C. This fractionation occurs in the hydration stage, not in the passage of atmospheric carbon dioxide through the ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    International journal of earth sciences 73 (1984), S. 701-734 
    ISSN: 1437-3262
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Abstract Lake Van is a lake with a volume of 607 km3 and a maximum depth of 451 m in a tectonically active zone in eastern Anatolia. It may be divided into three physiographic provinces: lacustrine shelf, sublacustrine slope and lake basin. The shelf is largely made up of submerged fluvial valleys and alluvial plains, as evidenced by the local occurrence of karst-like topography, buried, leveed river valleys and sediment wedges interpretable as relict deltas. The shelf and basinal deposits are characterized by an alternating succession of well-stratified and chaotically reflecting layers consisting of turbidites and slump deposits respectively. This thick sequence of unconsolidated to consolidated sediments is underlain by a Paleozoic metamorphic or Upper Cretaceous limestone basement. Holocene lake level fluctuations are highly correlatable with solar activity. Heat budget estimates imply a high geothermal gradient in the Van region. Because of winter convection, chemical composition of the lake water is homogeneous throughout the lake. Though they bring in waters of varying compositions, the rivers discharge a larger quantity of bicarbonate than alkaline earth metals. This soda-chemistry may be attributed to postvolcanic CO2-activity. The fine laminations of the sediments of Lake Van are interpreted as varves: a white carbonate layer is deposited in winter and a dark layer during the summer. Using these varves for age dating, the sedimentation rate during the Holocene may be determined. This varies between 40 and 90 cm/1000 years. The lake level was at its highest at 72 m above present at the height of the last ice age about 18,000 yr B. P. A dramatic drop to over 300 m below present occurred about 9500 yr B. P., with an equally dramatic rise around 6500 yr B. P. These sudden variations are attributed to the morphometric pattern of the lake, and they left distinctive imprints on the sedimentary, geochemical and pollen record.
    Abstract: Résumé Le Lac de Van a un volume de 607 km3 et une profondeur maximale de 451 m. Il est situé au milieu de volcans dans une zone tectoniquement active en Anatolie orientale. Trois zones physiographiques peuvent être distinguées: le shelf, le versant et le bassin du lac. Le shelf consiste pour la plus grande partie en anciennes vallées fluviales et en plaines alluviales avec topographie karstique bien marquée, en vallées fluviales enterrées et remblayées et des coins sédimentaires, qui peuvent être interprétés comme des débris deltaïques. Les dépôts sédimentaires du shelf et du bassin se caractérisent par des alternances de couches, les unes bien stratifiées, les autres chaotiques, faites de turbidites et de dépôts formés à la suite de glissements, au-dessous desquelles se trouvent des métamorphites paléozoïques et des calcaires formés au cours du Crétacé supérieur. Des oscillations récentes du niveau du lac peuvent être mises en relation avec des cycles de taches solaires. Des calculs de la capacité thermique supposent un gradient géothermique élevé dans la région de Van. A cause de la convection hivernale, la composition chimique de l'eau du lac est homogène dans l'ensemble du lac. Bien que les fleuves apportent des eaux de compositions variables, ils transportent une quantité plus grande de bicarbonate que les métaux alcalins. Ce chimisme sodique peut être attribué à une activité post-volcanique de l'anhydride carbonique. Les fines laminations des sédiments du Lac de Van sont interprétées comme varves: une couche carbonatique blanche est déposée en hiver, et une couche sombre en été. En utilisant ces varves comme moyen de datation on peut déterminer le taux de sédimentation prédominant au cours de l'Holocène. Celui-ci varie entre 40 et 90 cm par millénaire. Le plus haut niveau du lac s'est trouvé à 72 m au-dessus du niveau actuel, à l'apogée de la dernière glaciation qui eut lieu, il y a environ 18 000 ans. Un abaissement rapide à 300 m au-dessous du niveau actuel survint il y a 9500 ans, suivi d'une remontée aussi rapide il y a 6500 ans. Ces oscillations brusques sont attribuées à la condition morphométrique du lac en relation avec les changements climatiques consécutifs à la dernière glaciation. Elles ont laissé des empreintes caractéristiques sur les faciès sédimentaire, géochimique et pollinique.
    Notes: Zusammenfassung Der Van-See hat ein Volumen von 607 km3 und eine maximale Wassertiefe von 451 m. Er liegt in einer tektonisch aktiven Zone und ist von Vulkanen umgeben. Drei physiographische Provinzen lassen sich ausscheiden: Schelf, Seeabhang und Seebecken. Der Schelf besteht weitgehend aus ehemaligen Flußtälern und alluvialen Ebenen mit ausgeprägter karstartiger Topographie, Deltaschüttungen und mäandrierenden Flußtälern. Schelf- und Beckensedimente setzen sich zusammen aus unverfestigten wechselnden Abfolgen von gut geschichteten und chaotischen Lagen, die ihrerseits von paläozoischen Metamorphiten und Oberkretazischen Kalken unterlagert sind. Rezente Seespiegelschwankungen sind mit Sonnenfleckenzyklen korrelierbar. Wärmekapazitätsberechnungen für das gesamte Wasservolumen sind nur durch die Annahme eines hohen geothermischen Wärmeflusses in der Van-Region zu deuten. Bedingt durch Winterkonvektion wird die Wassersäule gut durchmischt und chemisch einheitlich. Der hohe Sodagehalt des Sees ist aus postvulkanischen CO2-Emissionen abzuleiten. Sedimentkerne umfassen das gesamte Holozän, und eine ausgeprägte Warvenschichtung erlaubt eine genaue Datierung der Profile. Die Sedimentationsrate schwankt zwischen 40 und 90 cm pro 1000 Jahre. Der Seespiegel hatte seinen höchsten Stand mit 72 m über dem heutigen vor ca. 18 000 Jahren, also dem klimatischen Minimum der Weichseleiszeit. An der Wende Pleistozän-Holozän erfolgte eine schnelle Absenkung des Spiegels um ca. 300 m (∼ 9500 Jahre v. d. Gegenwart), um 3000 Jahre später, während des Atlantikums, in wenigen Jahrhunderten um 200 m wieder anzusteigen. Diese plötzlichen Ereignisse sind Ausdruck des morphometrischen Musters des Sees in Verbindung mit klimatischen Veränderungen im Gefolge deletzten Eiszeit. Die Sedimentfazies spiegelt diese Geschehnisse durch charakteristische sedimentologische, paläontologische oder geochemische Indikatoren wider.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Mineralogy and petrology 27 (1980), S. 283-284 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Mineralogy and petrology 35 (1986), S. 117-126 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im exogenen Kreislauf können die Bildung von Karbonaten (i) chemisch Ca2++2HCO 3 − →CaCO3+CO2+H2O und (ii) biochemisch Ca2++2HCO 3 − →Ca(HCO3)2)→CaCO3+H2CO3 gesteuert werden. Die chemische Bildung (i) führt zu einer Isotopenfraktionierung, wobej, das erzeugte Karbonat um+4 und das freiwerdende CO2 um−4 gegenüber dem Bikarbonat fraktioniert wird. Die biochemische Bildung ist dagegen enzymisch gesteuert, wobei die beteiligte Karbonanhydrase nicht das CO2, sondern H2CO3 als Substrat gebraucht. Entsprechend wird das Isotopensignal des gelösten Karbonats konservativ an das Karbonat bzw. Karbonsäure unfraktioniert weitergegeben, da nur das CO3-Molekül beteiligt ist. Diese Unterschiede sind bislang bei der Auswertung der13C/12C-Verteilung in Karbonaten so gut wie unberücksichtigt gebheben. In der vorliegenden Arbeit wird versucht, die Kohlenstoffisotopensignale mariner Karbonate unter Berücksichtigung chemischer und enzymischer Prozesse zu deuten. Dabei zeigt sich, daß vom Archaikum bis zum Vendium die Karbonatgeochemie ausschließlich chemisch gesteuert war. Mit dem Einsetzem der Biomineralisation, also der enzymisch-gesteuerten CaCO3-Bildung etwa and der Grenze zwischen Präkambrium/Kambrium, wurde die Karbonatchemie des Ozeans nahezu ausschließlich über die Organismen reguliert. Damit steht gleichzeitig auch das globale CO2-System unter biologischer Kontrolle.
    Notes: Summary The advent of biomineralization at the turn of the Precambrian/Cambrian boundary has been a major event in the Earth's evolutionary history. With this there has been a major shift from abiotic to biotic formation of minerals such as phosphates and carbonates and, subsequently, silica. The dominant factor which effected this shift is a change in ocean's chemistry with respect to its Ca2+ and mineral nutrient contents. Mechanism controlling the biotic mineral formation is different from that controlling the abiotic one in that the former is enzymically controlled. It is suggested that this difference is also manifested in the stable carbon isotope fractionation between the two processes and has implication for the interpretation of stable carbon isotope record.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1437-3262
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Abstract The organic matter in the Late Cretaceous and Tertiary sediments from the southern Black Sea margin is assigned to the terrestrial-marine/terrestrial range of organic facies. Within this range, the stratigraphic section yields different organic facies types in response to different accumulation and preservation controlling processes. During the Late Companian-Maastrichtian, organic material from the shelf and slope was re-deposited in the deeper oxic parts of the basin. Rapid transport and sedimentation resulted in a higher degree of preservation of lipid-rich, terrestrial components (sporinite, cutinite, resinite) in comparison to the autochthonous sediments. The increase in organic carbon with increasing silt/clay content together with low carbon concentrations in the allochthonous sediments suggest that the accumulation of organic matter in the source areas was controlled by terrigenous influx and that the accumulation conditions were not favorable. In the Eocene (fore-arc basin), the higher content of marine organic matter can be explained by progressive shallowing of the environment and by reduced oxygen content in the bottom waters (reduced bioturbation). In the Miocene and Pliocene (back-arc basin), the organic fraction of the sediments from the basin margin is purely terrestrial and consists mostly of inertinite and reworked terrigenous liptinite indicating oxidative conditions. The dominance of inertodetrinite in the Miocene and of semifusinite in the Pliocene point to a change in the source area or to a higher energy transport or deposition conditions for the Miocene marginal sediments. In the basin interior, the higher content of marine organic matter is due to an oxygen deficiency or anoxic conditions in the bottom waters. Mineral associations indicate complete sulfate reduction and consequent methanogenesis. This is also implied in the hydrocarbon distributions. Periodic oxic conditions lead to a decrease in the marine liptinitic component. In the basin interior, however, the terrigenous fraction is still dominant, implying a continuous influx from the basin margins. The Late Cretaceous to Pliocene sediments are thermally immature (Rm〈0.5%, Tmax〈435 °C).
    Abstract: Résumé La matière organique contenue dans les sédiments du Crétacé supérieur et du Tertiaire de la partie sud de la Mer Noire est à rapporter au domaine de facies organique terrestre à marin-terrestre. La série stratigraphique présente, dans les limites de ce domaine, divers types de facies organiques qui traduisent les divers processus qui régissent l'accumulation et la préservation. Au cours du Campanian supérieur-Maastrichtien, des matériaux organiques provenant du shelf et du talus continental ont été redéposés dans les parties oxygénées plus profondes du bassin. La rapidité du transport et de la sédimentation a entraîné la préservation de composants terrestres riches en lipides (sporonite, cutinite, résinite), dans une mesure plus élevée que dans les sédiments autochtones. L'augmentation de la teneur en carbone organique corrélative à celle de la fraction fine (boue et silt), de même que la faible concentration en carbone des sédiments allochtones indique que, dans la région-source, l'accumulation de matières organiques était régie par un afflux terrigène et que les conditions d'accumulation n'étaient pas favorables. A l'Eocène (bassin d'avant-arc) le contenu en matière organique marine est plus élevé, ce qui s'explique par la diminution progressive de la profondeur et par la réduction de la teneur en oxygène des eaux du fond (bioturbation réduite). Au Miocène et au Pliocène (bassin d'arrière-arc), la fraction organique des sédiments de la bordure du bassin est purement terrestre et consiste principalement en inertinite et en liptinite terrigène remaniée, ce qui indique des conditions oxydantes. La prédominance d'inertodétrinite au Miocène et de semifusinite au Pliocène indique soit une source différente, soit un transport ou un dépôt dans les conditions de plus haute énergie des sédiments miocènes marginaux. Vers l'intérieur du bassin, le contenu plus élevé en matière organique marine est dû à une déficience en oxygène ou à des conditions anoxiques dans les eaux de fond. Les associations minérales indiquent une réduction complète des sulfates et en conséquence une méthanogenèse, ce qui ressort également de la distribution des hydrocarbures. Des conditions oxydantes périodiques provoquent une diminution du composant liptinitique marin. Dans l'intérieur du bassin, toutefois, la fraction terrigène reste dominante, ce qui implique un afflux continu depuis les marges du bassin. Les sédiments d'âge crétacé supérieur à pliocène sont thermiquement immatures (Rm〈0,5%; Tmax〈435 °C).
    Notes: Zusammenfassung Die organische Substanz in den Sedimenten der Oberkreide und des Tertiärs der südlichen Schwarzmeerregion ist dem terrestrischen bis marin-terrestrischen Bereich organischer Fazies zuzuordnen. Innerhalb dieses Bereiches weisen die stratigraphischen Abschnitte unterschiedliche organische Faziestypen auf, die auf unterschiedliche, die Akkumulation und den Erhaltungsgrad der organischen Substanz kontrollierende Prozesse zurückzuführen sind. Während des Obercampan-Maastrichtiums und des Paläozäns (fore-arc Becken) wurde organisches Material des Schelf/-hanges in den tieferen oxischen Beckenbereichen resedimentiert. Die rasche Zufuhr und Ablagerung führte zu einem gegenüber den autochthonen Sedimenten höheren Erhaltungsgrad an lipidreichen, terrestrischen Komponenten (Sporinit, Cutinit, Resinit). Die Zunahme an organischem Kohlenstoff mit steigendem Silt-/Tonanteil bei insgesamt niedrigen Kohlenstoffkonzentrationen in den Resedimenten läßt vermuten, daß die Akkumulation organischer Substanz in den Liefergebieten durch terrigene Zufuhr bestimmt wurde und die Akkumulationsbedingungen ungünstig waren. Für das Eozän ist ein erhöhter Eintrag an marinem organischem Material zu verzeichnen, der mit der zunehmenden Verflachung des Ablagerungsraumes (fore-arc Becken) und einer Reduzierung im Sauerstoffgehalt des Bodenwassers (abnehmende Bioturbation) erklärt wird. Für das Miozän und Pliozän (back-arc Becken) ist die organische Fraktion der Ablagerungen des Beckenrandes rein terrestrisch und besteht zum größten Teil aus Inertinit und wieder aufgearbeitetem terrigenem Liptinit, die oxidative Verhältnisse anzeigen. Die Dominanz von Inertodetrinit im Miozän und Semifusinit im Pliozän indiziert eine Änderung im Liefergebiet oder ein höheres Energieniveau beim Transport bzw. im Ablagerungsraum der miozänen Randsedimente. Im Beckeninneren ist ein erhöhter Anteil an mariner organischer Substanz festzustellen, der auf Sauerstoffverarmung oder anoxische Verhältnisse im Bodenwasser zurückgeführt wird. Die Mineralassoziationen in den Sedimenten weisen auf vollständige Sulfatreduktion und nachfolgende Methanogenese hin, die sich auch mit den Kohlenwasserstoffverteilungen nachvollziehen läßt. Periodisch oxische Bedingungen führen zu einer Reduzierung der marin-liptinitischen Komponente. Im Beckeninneren dominiert jedoch auch die terrigene Fraktion (Huminit/Vitrinit, Inertinit), was auf kontinuierliche Zufuhr vom Beckenrand schließen läßt. Die Sedimente der Oberkreide bis Pliozän sind thermisch unreif (Rm〈0.5%, Tmax〈435 °C).
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Mineralogy and petrology 28 (1981), S. 165-165 
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    International journal of earth sciences 52 (1963), S. 625-639 
    ISSN: 1437-3262
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Abstract The paper deals with chemical aspects of subsurface waters and their geological consequences. Namely, stable isotopes in geohydrological cycles are discussed and geological conclusions are offered.
    Abstract: Résumé Le travail a trait aux analyses chimiques d'eau de cette région et à leur signification géologique possible. Des discussions détaillées des vues d'auteurs étrangers complètent le travail.
    Notes: Zusammenfassung Die Arbeit beschäftigt sich mit hydrochemischen Analysen ägyptischer Tiefenwässer und ihren geologischen Deutungsmöglichkeiten. Bestimmungen stabiler Isotopenverhältnisse (018/016 und C13/C12) vervollständigen die Untersuchungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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