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  • 1
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    Copolymerisate aus Ethylen und α-Olefinen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 94 (1981), S. 49-61 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Some properties of ethylene-α-olefine-copolymers synthesized in the presence of Ziegler-catalysts were examined. It is shown that elongation and strength properties are not only dependent on molecular weight, molecular weight distribution and density but also on the length of the side chains. Copolymers with longer side chains show higher values of e.g. tensile impact strength than those with short side chains.
    Notes: Es wurden einige Eigenschaften von in Gegenwart von Ziegler-Katalysatoren synthetisierten Ethylen-α-Olefin-Copolymeren untersucht. Dabei zeigte sich, daß mechanische Größen wie Dehnung und Festigkeit nicht nur von Molekulargewicht, Molekulargewichtsverteilung und Dichte, sondern auch von der Länge der Seitenketten abhängig sind. Copolymere mit längeren Seitenketten wiesen höhere Schlagzugzähigkeiten auf als solche mit kurzen Seitenketten.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1981.050940103
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Eine neue Synthese N-alkylierter 3,3-Dialkylpiperidine (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 1721-1732 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Synthesis of N-Alkylated 3,3-DialkylpiperidinesIn 1- and 4-position suitably substituted 2-aza-1,3-butadienes (e.g. 5) do not react with acrylonitrile according to a Diels-Alder reaction but in a Michael addition to give 5-(1-alkenylimino)-4,4-dialkylpentanenitriles (e.g. 8), which can be transformed into 1,3,3-trialkylpiperidines (9) by hydrogenating cyclization. The same piperidines are also obtained by cyclization of the azomethines 4 of 4,4-dialkyl-4-formylbutanenitriles.
    Notes: In 1- und 4-Stellung geeignet substituierte 2-Aza-1,3-butadiene (z.B. 5) reagieren mit Acrylnitril nicht nach Diels-Alder, sondern führen in einer Michael-Addition zu 5-(1-Alkenylimino)-4,4-dialkylpentannitrilen (z. B. 8), die sich durch hydrierende Cyclisierung in 1,3,3-Trialkylpiperidine (9) umwandeln lassen. Die gleichen Piperidine sind auch durch Cyclisierung der Azomethine 4 von 4,4-Dialkyl-4-formylbutannitrilen zugänglich.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110508
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  • 3
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    Die großtechnische Oxosynthese mit immobilisiertem Katalysator (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 66 (1994), S. 916-923 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Industrial Oxo Synthesis with Immobilised Catalyst. The use of water-soluble catalysts represents a significant advance in homogeneous catalysis; “immobilisation” of the catalyst in a second immiscible liquid phase has the effect of “heterogenisation” and allows the advantages of heterogeneous processing (long lifetimes, straightforward technology) to the combined with those of the homogeneous mode (gentle reaction conditions, high activity and selectivity). In particular, the decisive advantage of homogeneous catalysts, viz. the wide range of variation of their steric and electronic properties which can be adapted to the specific reaction at hand, can be exploited for tailoring highly effective catalysts. Moreover, the mode of action of these homogeneous catalysts remains understandable as a model and under the reaction conditions chosen - in complete contrast to the case of many heterogeneous catalytic systems. The first successful industrial application of water-soluble catalysts was in the oxo process of Ruhrchemie/Rhǒne Poulenc. The following article reports on ten years' experience with this process and the HRh(CO)[P(msulphophenyl-Na)3]3 catalyst.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330660704
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  • 4
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    Neuere Entwicklungen bei der industriellen katalytischen Hydrierung von Fetten (Fetthärtung) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 47 (1975), S. 522-532 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Die partielle oder totale Hydrierung nativer Fette zur Herstellung von Nahrungs-fetten oder für technische Zwecke wird seit fast 70 Jahren großtechnisch durchgeführt. Polyenfettsäuren werden dabei in Gegenwart vorwiegend Nickel enthaltender Katalysatoren stufenweise (selektiv) bis zum gewünschten Härtungsgrad hydriert, wobei als Nebenreaktionen ablaufende Isomerisierungsvorgänge an den verbleibenden Kohlenstoff-Doppelbindungen möglichst unterdrückt werden sollen. Erweiterte Kenntnisse über den Verlauf der Hydrierung an Katalysator-Systemen in heterogener und in homogener Phase sowie über die Bedeutung von Transportvorgängen für Geschwindigkeit und Selektivität der Hydrierung ermöglichten die Entwicklung von Katalysatoren mit wesentlich verbesserten Eigenschaften. Von den bekannten Verfahren der Katalysator-Herstellung hat sich die Fällung mit anschließender Aktivierung am besten bewährt. Die Technologie der Fettveredlung ist durch den Übergang auf integrierte und automatisierte Produktionstechniken mit halb- oder vollkontinuierlicher Arbeitsweise gekennzeichnet. Unterstützt durch Fortschritte in der Verfahrens-, Steuerungs- und Regeltechnik wird hiermit eine optimale Verarbeitung natürlicher Rohstoffe unterschiedlicher und schwankender Zusammensetzung erreicht.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330471204
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  • 5
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    Die Energieversorgung von Chemieanlagen mit direkt zwangsgekühlten Energiekabeln und Kühlrohren aus HDPE: Stand und Entwicklungstrends (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 49 (1977), S. 549-552 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Die Verlegung zwangsgekühlter Energiekabel in Kühlrohren aus Niederdruck-Polyäthylen bietet im Chemieanlagen-Neubau oder -Umbau besondere Vorteile: die hochwirksame direkte äußere Zwangskühlung erlaubt eine preiswerte, ökonomische und platzsparende Trassenführung, die Verwendung flexibler Rohre aus Niederdruck-Polyäthylen eine in jeder Hinsicht sichere und allen Gegebenheiten des Geländes folgende Verlegung. Daneben kann eine rationelle, kombinierte Versorgung von Chemieanlagen mit Wasser/Kühlwasser und elektrischer Energie erreicht werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330490707
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  • 6
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    Stand der Texaco-Kohlevergasung in der Ruhrchemie/Ruhrkohle-Variante (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 52 (1980), S. 12-19 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Ruhrchemie/Ruhrkohle variant of the Texaco coal gasification process - a status report. In pilot operation since January 1978, the Ruhrkohle/Ruhrchemie variant of the Texaco coal gasification process has produced a total of 20 million mN3 of synthesis gas having an average composition of 46% CO, 34% H2, 19% CO2, 0.3% H2S, 0.6% N2, and 0.1% CH4 from ca. 12 000 tonnes of coal. As the first of the „second generation“ coal gasification processes, the Texaco process has proved itself capable of gasifying pulverized coal of all grades at high temperatures and pressures. The next goal is an increase in capacity from that of the demonstration plant at Oberhausen-Holten (12 000 mN3/h) to ca. 100 000 mN3/h.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330520105
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  • 7
    Electronic Resource
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    Fluorous Biphasic Systems (FBS)  -  die neue Phasentrenn- und Immobilisiertechnik (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 109 (1997), S. 2147-2149 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Fluorkohlenwasserstoffe ; Homogene Katalyse ; Immobilisierung ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971091905
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  • 8
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    Fluorierungen organischer Verbindungen mit Chlortrifluorid, IV. Zur Umsetzung von Chloroform und 1.1-Difluor-1.2.2-trichloräthan (F 122) mit Chlor oder Chlortrifluorid in der GasphaseR. Eckermann, Diplomarb., Techn. Hochschule Hannover 1964. (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 172-177 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chloroform und 1.1-Difluor-1.2.2-trichlor-äthan (F 122)F 122 (= Frigen 122) als Kurzbezeichnung entspr. Frigen, Freon, Kaltron u. ä. Handelsbezeichnungen®. wurden zwischen 100 und 270° mit ClF3 und zum Vergleich mit elementarem Chlor in der Gasphase umgesetzt. Chloroform reagierte sowohl mit Cl2 als auch mit ClF3 leichter als F 122. Bei der Halogenierung von F 122 macht sich der stabilisierende Einfluß von Halogenatomen in α-Stellung zum substituierbaren H-Atom bemerkbar. Chloroform wird durch ClF3 lediglich fluoriert. Bei der H-Substitution von F 122 betrug das Verhältnis Cl: F der aus dem ClF3 stammenden Halogene in den Reaktionsprodukten etwa 1 : 1, so daß der Rest des Fluors als HF verlorenging. Dies gilt bei vielen organischen Verbindungen für die Halogenierung mit ClF3.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990129
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  • 9
    Electronic Resource
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    Fluorierungen organischer Verbindungen mit Chlortrifluorid, III. Mitteil.: G. Schiemann und K. Bromme, Chem. Ber. 98, 3410 (1965), vorstehend.. Einwirkung von Chlortrifluorid auf Äthylen in der Gasphasevgl. B. Cornils, Dissertat. Techn. Hochschule Hannover 1964. Die Ergebnisse wurden bereits teilweise vorgetragen auf dem IUPAC-Kongreß in London 1963, auf der Nordwestdeutschen Chemiedozententagung in Braunschweig, April 1963, und in den GDCh-Ortsverbänden Clausthal (Dez. 1963) und Darmstadt (Febr. 1964). (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3418-3435 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In einen Reaktor mit definierter Reaktionszone wurden mit Stickstoff verdünntes Äthylen und Chlortrifluorid mit Geschwindigkeiten bis zu 100 m/sec eingedüst. Von den durch Additions- und Substitutionsreaktionen entstandenen 30 Verbindungen konnten 21, entsprechend 95-98% der Gesamtausbeute, mit Sicherheit, 2 weitere mit großer Wahrscheinlichkeit identifiziert werden.  -  Der Addition von ClF, F2 und Cl2 an CH2=CH2 folgten Substitutionsreaktionen von Wasserstoff durch Fluor oder Chlor und Chlor durch Fluor, nicht jedoch von Fluor durch Chlor.  -  Die Zusammensetzung der Reaktionsgemische konnte im wesentlichen durch gaschromatographische Untersuchungen geklärt werden. Die Additionsschritte ließen sich durch die Umsetzung anderer halogenierter Äthylene, die Substitutionen durch die Umsetzung von halogenierten Äthanen mit ClF3 sichern. Als Ergebnis konnte ein Schema für die einzelnen Stufen der Reaktion aufgestellt werden; für die präparative Gewinnung einzelner Reaktionsprodukte ließen sich optimale Bedingungen finden und experimentell bestätigen.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981043
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Fluorierungen organischer Verbindungen mit Chlortrifluorid, I. Einwirkung von Chlortrifluorid auf Benzol in der GasphaseVgl. K. Bromme, Dissertat. Techn. Hochschule Hannover 1962. Die Ergebnisse dieser Mitteilung wurden bereits vorgetragen auf dem zweiten internat. Fluorsymposium, Denver (USA) im Juli 1962, auf dem IUPAC-Kongress in London 1963, auf der Nordwestdeutschen Chemiedozententagung in Braunschweig, April 1963, und in den GDCh-Ortsverbänden Clausthal (Dez. 1963) und Darmstadt (Feb. 1964). (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3410-3417 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch möglichst schnelle und gründliche Durchmischung von mit Stickstoff verdünntem Benzoldampf und Chlortrifluorid wurde in einer kontinuierlich arbeitenden Apparatur die Fluorierung des Benzols in der Gasphase erreicht. Außer Fluorbenzol wurden Chlorierungsprodukte erhalten, im besten Falle 40-50%, berechnet auf eingesetztes Benzol. Nichtaromatische Verbindungen traten nur bis zu etwa 1.5% als flüchtige Substanzen auf; je nach den angewandten Mengenverhältnissen und Temperaturen (60-300°) wurden die Reaktions-produkte in verschiedenem Verhältnis gefunden.  -  Die mit Benzol erhaltenen Ergebnisse wurden durch gleichartige Umsetzung von Fluorbenzol ergänzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981042
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