ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Isomeric N-Methylated (2-Furyl)- and (2-Thienyl)-pyrazolecarboxylates and Their Structure Elucidation by Spectrometric MethodsAddition of excessive diazomethane to (2-furyl)propiolic acid and ethyl (2-thienyl)propiolate, respectively, yields all four possible N-methylated pyrazolecarboxylates. After separation by means of gas chromatography the structures of the isomers were elucidated by 1H-NMR and UV spectroscopy. The gaschromatographically determined ratios of the isomers are discussed.
    Notes: Bei der Addition von überschüssigem Diazomethan an (2-Furyl)propiolsäure bzw. an (2- Thienyl)propiolsäure-äthylester erhält man alle vier möglichen N-methylierten Pyrazolcarbonsäureester. Nach gaschromatographischer Trennung der Isomeren werden die Strukturen durch 1H-NMR- und UV-Spektrometrie zugeordnet. Die gaschromatographisch bestimmten Isomerenverhältnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of Imidazo[4,5-b]- and of Imidazo[4,5-c]pyridinesCondensation of 2,3-diamino- and of 3,4-diaminopyridine with chloracetonitrile in polyphosphoric acid yields 2-chloromethyl-imidazo[4,5-b]- (1a) and -[4,5-c]pyridine (5), respectively. By reaction with various secondary amines, the corresponding amino derivatives 2 or 6 are obtained. These compounds have been converted into their sodium salts, which react with benzyl chlorides. To elucidate the structure of the reaction products, NMR and UV spectroscopy as well as HMO calculations are used. It is found that benzylation in the imidazo[4,5-b]pyridine series occurs preferentially at N-3 (3) and, to a smaller extent, at N-1 (4). In the case of imidazo-[4,5-c]pyridines, benzylation at N-5 has also been observed (9).
    Notes: Kondensation von 2.3- bzw. 3.4-Diamino-pyridin mit Chloracetonitril in Polyphosphorsäure ergibt 2-Chlormethyl-imidazo[4.5-b]- (1a) bzw.-[4.5-c]pyridin (5). Durch Umsetzung mit sekundären Aminen werden die entsprechenden Amino-Derivate 2 bzw. 6 erhalten. Diese werden als Na-Salze mit Benzylchloriden umgesetzt; die Konstitution der Reaktionsprodukte wird mit Hilfe von NMR-, UV- und HMO-Untersuchungen aufgeklärt. Es stellt sich heraus, daß in der Reihe der Imidazo[4.5-b]pyridine vorwiegend Benzylierung an N-3 (zu 3) und in geringerem Maße an N-1 (zu 4) stattfindet. In der Reihe der Imidazo[4.5-c]pyridine tritt daneben teilweise Benzylierung an N-5 (zu 9) ein.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Total Synthesis of Optically Active Steroids, XVIII1).  -  Steric Course of the Desulfurization of Substituted Phenylsulfonyl SteroidsThe synthesis of both isomeric 7-methyl-7-(phenylsulfonyl)estratrienes 1 and 2 and their starting materials obtained by sulfonylmethylation is reported. The desulfurization occurs by chemical and electrochemical reduction. The product mixture is mainly determined by the reaction conditions.
    Notes: Die Synthese der beiden isomeren 7-Methyl-7-(phenylsulfonyl)östratriene 1 und 2 und die der durch Sulfonylmethylierung erhaltenen Ausgangsmaterialien wird mitgeteilt. Die Entschwefelung erfolgt durch chemische und elektrochemische Reduktion. Die Produktzusammensetzung wird weitgehend von den Reaktionsbedingungen bestimmt.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Spectroscopic and Conformational Investigations of 10α-Methyl Steroid SpirolactonesThe 10α-methyl dienone 5, prepared from the mixture of the ketones 1 via the enone 4, reacts with methanethiol to give a mixture of the 7α-methylthio derivatives 6 and 7. The conformations of the A and B rings in the compounds 4-7 have been determined by means of CD investigations and compared to the energetically preferred conformations calculated on the basis of semiempiric quantum mechanical calculations (AM 1). The compounds 6 and 7, in contrast to comparable derivatives in the normal series, show no aldosterone antagonistic activity.
    Notes: Das aus dem Ketongemisch 1 über das Enon 4 dargestellte 10α-Methyldienon 5 reagiert mit Methanthiol zum Gemisch der 7α-Methylthioderivate 6 und 7. Die Konformationen der A- und B-Ringe in den Verbindungen 4-7 wurden mit Hilfe von CD-Untersuchungen zugeordnet und mit den durch semiempirische quantenchemische Berechnungen (AM1) ermittelten, energetisch bevorzugten Konformationen verglichen. Die Verbindungen 6 und 7 zeigen, im Gegensatz zu vergleichbaren Strukturen in der Normalreihe, keine Aldosteron-antagonistischen Wirkungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 3-Methoxy-18-methyl-1,3,5(10),15-östratetraen-17α-olThe transformation of the 16α,17-epoxide 4 into the allyl alcohol 9 has been achieved via the bromohydrin 5 and the tetrahydropyranyl ether 6 or in a „one-pot“ procedure by oxidation of the 16β-phenyl selenide 12 to the products 14, 16, and 18. From the two 16β-phenyl sulfoxides 13 and 15, only the sulfoxide 13 with R configuration reacts thermally to yield the allyl alcohol 9 which can also be prepared from the piperidine N-oxide 8. The configuration of the phenyl sulfoxides 13 and 15 as well as of the corresponding phenyl selenoxides 14 and 16 has been determined by circular dichroism investigations. For the first time it has been possible to isolate a steroidal selenium analog 18 corresponding to the phenyl sulfone 17.
    Notes: Die Überführung des 16α,17-Epoxids 4 in den Allylalkohol 9 gelingt über das Bromhydrin 5 und den Pyranylether 6 oder im Eintopfverfahren über das 16β-Phenylselenid 12 und dessen Oxidationsprodukte 14, 16 und 18. Von den 16β-Phenylsulfoxiden 13 und 15 reagiert thermisch nur das (R)-konfigurierte 13 zum Allylalkohol 9, der sich ebenfalls aus dem Piperidin-N-oxid 8 herstellen läßt. Die konfigurative Zuordnung der Phenylsulfoxide 13 und 15 sowie der entsprechenden Phenylselenoxide 14 und 16 ließ sich durch CD-Spektren ermitteln. Erstmalig konnte bei Steroiden ein dem Phenylsulfon 17 entsprechendes Selen-Analogon 18 isoliert werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Steroids ; Androstane, derivatives ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Elucidation of Steroid-17-spiro-dithiolanonesThe structures of seven androstane-17-spiro-3′-(1′,2′-dithiolan)-4′-ones were elucidated with IR, CD, 1H NMR, and mass spectrometry and X-ray analysis. All compounds possess (17R) configuration (17β-CO, 17α-S). One corresponding D-homo compound has the same stereochemistry (17aR).
    Notes: Mit IR-, CD-, 1H-NMR- und Massen-Spektrometrie sowie Röntgenstrukturanalyse wurden die Strukturen von sieben Androstan-17-spiro-3′-(1′,2′-dithiolan)-4′-onen bestimmt. Alle Verbindungen besitzen (17R)-Konfiguration (17β-CO, 17α-S). Gleiche Stereochemie (17aR) kommt auch einer entsprechenden D-Homoverbindung zu.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus der Abhängigkeit der Oxydationsgeschwindigkeit der Arylsulfide und -sulfoxyde von der Art des Kernsubstituenten werden Rückschlüsse auf die Konjugationsmöglichkeiten der S-haltigen Gruppe mit dem Arylrest gezogen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses of Nucleosides, VIII. N.M.R. and C.D. Spectra of Pyrimidine Nucleosides and their 2-ThioanaloguesThe n.m.r. and c.d. spectra of a series of pyrimidine nucleosides and their 2-thioanalogues were investigated. In the β-nucleosides the change from the oxygen to the 2-thioderivatives results in a strong paramagnetic shift of the 1′-H, the two 5′-H show a weak shift meanwhile the 2α′- H in the 2′-deoxypyrimidine nucleosides is shifted moderately. In the α-2′-deoxypyrimidine nucleosides the 1′-H, 2α′-H, 2β′-H, 3′-H and 4′-H are shifted to lower field in this order with decreasing strenghth, meanwhile the two 5′-H are not influenced. The splittings J′1′2′ are throughout diminished. These results support the prevalence of anti-forms for the β- as well as α-series. For the 2-oxo- as well as the 2-thioanalogues the anomeric nucleoside-pairs show c.d. spectra of opposite signs. The introduction of a 5-aza group results in a reversal of the signs of the short wavelength bands.
    Notes: Es wird eine Reihe von Pyrimidin-nucleosiden und ihren 2-Thioanaloga NMR- und CD-spektrometrisch untersucht. Beim Übergang von den Sauerstoff- zu den Schwefelverbindungen wird in der β-Reihe das 1′-H stark, die beiden 5′-H schwach und, sofern vorhanden, das 2α′-H mittelstark paramagnetisch verschoben. Bei den 2′-Desoxyuridinen mit α-Verknüpfung werden das 1′-H, 2α′-H, 2β′-H, 3′-H und 4′-H mit in der angegebenen Reihenfolge abnehmender Stärke zu tieferem Feld verschoben, während die beiden 5′-H sich nicht mehr verändern. Die Aufspaltungen J′1′2′ werden durchweg verkleinert. Nach diesen Befunden herrschen sowohl in der α- als auch in der β-Reihe die anti-Formen vor. In den CD-Spektren besitzen anomere Nucleosidpaare Kurven von entgegengesetztem Vorzeichen. Die Einführung der 6-Azagruppe führt zur Umkehrung des Vorzeichens der kürzerwelligen Banden. Beides gilt sowohl für die Sauerstoff- als auch für die Schwefelverbindungen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparative Organic Electrochemistry, IV. Solvent Effects in the Electrochemical Reduction of Steroids with Aromatic A- and B-RingsElectrolysis of the 3-methyl ether derivatives of equilenine 4a, b in liquid ammonia gives the ring A reduced enolethers 5a, b, while the β-naphthol derivatives 8a-c and 11 give the isomeric products 9a, d or 9b, e, respectively, with a reduced A-ring. Reduction of the aromatic ring B can only be achieved by electrolysis in liquid methylamine. The configuration at C-3 of 9a-f can be proven unequivocally by spectrometric methods.
    Notes: Elektrolyse der Equilenin-3-methylether-Derivate 4a, b in flüssigem Ammoniak liefert die im Ring A reduzierten Enolether 5a, b, analog ergeben die β-Naphtholabkömmlinge 8a-c sowie 11 ein Gemisch der isomeren 3-Hydroxyverbindungen 9a, d. bzw. 9b, e mit reduziertem A-Ring. Eine Reduktion des B-Ringes gelingt nur durch Elektrolyse in flüssigem Methylamin. Die Konfiguration an C-3 von 9a-f wird spektrometrisch eindeutig ermittelt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Total Synthesis of Optically Active Steroids, XVII. Synthesis of A, 19-DinorsteroidsA,19-Dinorsteroids 3a - c are synthesized by addition of the β-ketoester 5b to the optically active trans-ketosulfones 6a - c (CD-fragment) followed by a kinetically controlled ringclosure-reaction.
    Notes: A,19-Dinorsteroide 3a - c werden durch Addition des β-Ketoesters 5b an die optisch aktiven trans-Ketosulfone 6a - c (CD-Baustein) und einen kinetisch kontrollierten A-Ringschluß dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...