ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Alkali-metal phosphides, MePR2, react with acetonitrile, phenyl acetonitrile, adiponitrile, and succinic dinitrile forming sec. phosphines and α-metal lated nitriles. If no α-metallation is possible, an addition reaction to the nitrile group is observed. Thus, from benzonitrile and p-tolunitrile compounds of the general composition R2PH · R′CN are obtained; o-phthalic dinitrile yields phthalocyanine. Also the addition of MePR2 to CN double bonds of SCHIFF's bases is studied.
Notes:
Alkali-phosphide des Typs MePR2 setzen sich mit Acetonitril, Phenylacetonitril, Adipinsäure- bzw. Bernsteinsäuredinitril generell im Sinne einer Säure-Base-Reaktion um, wobei die entsprechenden sek. Phosphine und α-metallierten Nitrile entstehen. Eine Addition an die Nitrilgruppe wird in diesen Fällen nicht beobachtet. Sie erfolgt aber, wenn die Möglichkeit zur α-Metallierung nicht vorliegt. Aus Benzonitril bzq. p-Tolunitril und LiPr2 resultieren Verbindungen der allgemeinen Zusammensetzung {R2PH · 2 R′CN}, für die eine Kyaphenin ähnliche Struktur bewiesen wird. o-Phthalsäuredinitril liefert mit MePR2 Phthalocyanin. An die polarisierte CN-Doppelbindung in Schiffschen Basen wie Benzylidenanilin addieren sich MePR2 unter Bildung der entsprechenden tert. Phosphine, die nur nach Oxydation zu Phosphinoxiden beständig sind.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653360503
Permalink