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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3350-3357 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit Hilfe der Sandmeyer-Reaktion wurden aus 3(5)-Diazo-pyrazol in alkoholischer Lösung die noch -unbekannten 3(5)-Halogen-pyrazole dargestellt. Das Fluorderivat wurde in sehr geringer Ausbeute beim trockenen Erhitzen des Diazonium-tetrafluoroborats mit Natrium-kaliumfluorid erhalten.  -  Die Kupplungsreaktion von 3(5)-Diazo-pyrazol mit verschiedenen Phenolen zeigte, daß ausschließlich Naphthole intramolekular zu den entsprechenden Pyrazolo-triazin-Derivaten zu kondensieren vermögen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with Silver or Sodium Pyrazoles, III. Reactions of Sodium PyrazolesNa-salts of pyrazole and its derivatives are soluble in tetrahydrofuran. These solutions react with cyanogen bromide to give tri(l-pyrazolyl)-s-triazine (2) or 1-cyanopyrazoles (4). The latter can be hydrolysed in steps to 1-carbamoylpyrazoles (5, 7) and then to the pyrazoles. The Na-salts of 4-chloro- and of 4-bromopyrazole react with cyanogen bromide to give the ketimines 9a and 9b, respectively. Na-Pyrazoles react with phenyl isocyanate to form the 1-phenylcarbamoyl derivative 11 and with propargyl bromide to yield the 1-propargyl derivatives 12.
    Notes: Na-Salze von Pyrazol und seinen Derivaten lösen sich in Tetrahydrofuran. Diese Lösungen reagieren mit Bromcyan zu Tri-[pyrazolyl-(l)]-s-triazin (2) bzw. zu 1-Cyan-pyrazolen (4). Letztere können schrittweise zu 1-Carbamoyl-pyrazolen (5, 7) und weiter zu den Pyrazolen hydrolysiert werden. Die Na-Salze des 4-Chlor- bzw. 4-Brom-pyrazols vereinigen sich mit Bromcyan zu den Ketiminen 9a bzw. 9b. Mit Phenylisocyanat reagiert Na-Pyrazol zum 1-Phenylcarbamoyl-Derivat 11 und mit Propargylbromid zu den 1-Propargyl-Derivaten 12.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1942-1948 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with Silver or Sodium Pyrazoles, I. Preparation of Mono- and PolyhalopyrazolesA stepwise chlorination of pyrazole and of 3- or 4-halopyrazoles can be carried out via their silver salts. The silver salt 1 of pyrazol yields 4-halopyrazoles and the silver salts 5a -c of halopyrazoles yield 3(5),4-dihalopyrazoles. Trihalopyrazoles are prepared either from 5a -c with 2 moles of halogen or from the silver salt 9 of a 3(5),4-dihalopyrazole. In addition chlorination produces side products formed by the condensation of several pyrazole molecules. 4,4′-Dichloro-1,3′(5′)-bipyrazolyl (3) is obtained from 1 and a trichloroterpyrazolyl having structure 4 is obtained from 5a together with 3.
    Notes: Über die Silbersalze des Pyrazols und der 3- oder 4-Halogen-pyrazole läßt sich eine stufenweise Halogenierung durchführen. So entstehen aus dem Silbersalz 1 des Pyrazols die 4-Halogen-pyrazole und aus den Silbersalzen 5a -c bzw. 7 die 3(5).4-Dihalogen-pyrazole. Trihalogen-pyrazole werden entweder aus 5a - c mit 2 Moläquivalenten Halogen oder aus dem Silbersalz 9 eines 3(5).4-Dihalogen-pyrazols bereitet. Bei der Chlorierung entstehen Kondensationsprodukte aus mehreren Pyrazolmolekülen als Nebenprodukte. Aus 1 erhält man 4.4′-Dichlor-bipyrazolyl-(1.3′(5′)) (3), aus 5a neben 3 ein Trichlor-terpyrazolyl der Struktur4.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 2151-2157 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Reaktion von 2.3;10.11-Dibenzo-perylen (I) mit Maleinsäureanhydrid wird ausschließlich das 1.12;2.3;10.11-Tribenzo-perylen-dicarbonsäureanhydrid (II) gebildet, bei dessen Decarboxylierung das 1.12;4.5;8.9-Tribenzo-perylen (XIII) entsteht. Dessen Struktur wurde durch eine unabhängige weitere Synthese bewiesen. Desgleichen wurde das isomere 1.12;4.5;8.9-Tribenzo-perylen (X) synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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