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  • 1
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    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 104 (1973), S. 983-986 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The kinetics of the diazotization of aniline in 0.003n to 0.4n methanolic HBr-and HCl-solution, resp., were determined (HBr at 25 and 15°C, HCl at 25, 15, −10, −20, and −30°C). It was found that the nitrosation reaction $$C_6 H_5 NH_2 + NOX \rightleftharpoons ^{k_0 } C_6 H_5 NH_2 NO^ + (I) + X^ - (X...halogen)$$ is a preceeding advance-back-reaction. The velocity coefficients of the nitrosation from bromide (at 15 and 25°C) and from chloride (at 25, 15, −10, −20, and −30°C) were determined. The decomposition of I (splitting off a proton) is the rate determining reaction. The free enthalpies of activation for the nitrosation reaction above bromide and chloride at the said temperatures are calculated (table 3).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 103 (1972), S. 163-178 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde die Kinetik der Diazotierung von Anilin in methanolischer HBr- und HCl-Lösung für 0,003 bis 0,4n bei 0°C untersucht und dabei gefunden: Die Nitrosierungsreaktion $$C_6 H_5 NH_2 + NOX \mathop \rightleftarrows \limits^{k_v } C_6 H_5 NH_2 NO^ + (I) + X^ - (X... Halogen)$$ ist eine vorgelagerte Hin-Rück-Reaktion (Geschwindigkeitskoeffizient der Nitrosierung: 0,88·108 für Bromid und 2,43·108l·Mol−1·Sek.−1 für Chlorid). Der Zerfall vonI unter Abgabe eines Protons ist die zeitbestimmende Reaktion. Die freie Aktivierungsenthalpie für die oben angeführte Nitrosierungsreaktion beträgt 6,00 kcal/Mol für Bromfd und 5,46 für Chlorid.
    Notes: Abstract The kinetics of the diazotization of aniline in methanolic HBr- and HCl-solution from 0.003 um to 0.4n at 0°C were investigated. It was found that the nitrosation reaction $$C_6 H_5 NH_2 + NOX \mathop \rightleftarrows \limits^{k_v } C_6 H_5 NH_2 NO^ + (I) + X^ - (X... halogen)$$ is a preceeding advance-back-reaction (velocity coefficient of the nitrosation: 0.88·108 for bromide and 2.43·108l·Mol−1·sec−1 for chloride). The decomposition ofI by splitting off a proton is the rate determining reaction. The free enthalpy of activation for the nitrosation reaction (given above) equals 6.00 kcal/mol for bromide and 5.46 for chloride.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 105 (1974), S. 419-426 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The kinetics of the diazotization of o-, m-, p-chloroaniline in 0.005n- to 0.4n-methanolic HCl-solution at 25, 15, 0, −10 −20, and −30°C was invertigated. It was found that the nitrosation reaction (the same as in1) $$C_6 H_4 ClNH_2 + NOCl \mathop \rightleftharpoons \limits^k C_6 H_4 ClNH_2 NO^ + + Cl^ - $$ is a proceeding advance-back-reaction. The decomposition of C6H4ClNH2NO+ by splitting off a proton is the rate determining step. The free activation enthalpies ΔG * for the nitrosation reaction, the activation entropies ΔS *, the activation enthalpies ΔH * and the activation energiesE a at the given temperatures are calculated. The experimentally found and the calculated velocities are given in Tables 1–6. The equilibrium constants of the o-, m-, p-chloroanilinium ions, and nitrosyl-chloride in methanol are indicated in Table 7, diagram 1. TheK M values (the ionic products of methanol, extrapolated at infinite dilution) together with theK A values of Table 7 give theK B values (p. 2) using the table10. The ΔG B values can be calculated using equation ΔG B = ∔RTlnK B Fig 2 shows the linear dependance of the logarithmus of the ΔG * values from the logarithmus of theK B values.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 88 (1957), S. 411-414 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 903-913 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es werden die Geschwindigkeitskoeffizienten der Primärreaktion der Diazotierung, nämlich der Bildung des Nitrosoacidiumions aus salpetriger Säure und Hydroxoniumion: HNO2+H3O+→H2O·NO++H2O bei verschiedenen Temperaturen bestimmt. Die thermodynamischen Aktivierungsgrößen dieser Urreaktion werden daraus errechnet. Die Resultate werden aus der Kinetik der Diazotierung des Anilins in Nitritpufferlösungen und in schwach sauren ungepufferten Lösungen geschöpft, bei welchen nur die beiden anorganischen Urreaktionen HNO2+H3O+⇌H2O·NO++H2O H2O·NO++NO2−→N2O3+H2O kinetisch in Erscheinung treten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 346-364 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung 1. Es wurde die Kinetik der Diazotierung des Anilins in salpetersaurer Lösung bis zu einer Salpetersäurekonzentration 0,2 Mol pro Liter bei 0°C untersucht. 2. Die Ordnung der salpetrigen Säure ist 2, die Ordnung des Aniliniumions steigt mit zunehmender Säurekonzentration von 0 auf 1, die Ordnung des. Wasserstoffions (Hydroxoniumions) fällt mit steigender Säurekonzentration von 0 auf— 1. 3. Das “obere” Grenzgesetz der Geschwindigkeitsgleichung (bei höherer Säurekonzentration) ist dasselbe, dasH. Schmid undG. Muhr bei der Diazotierung von Anilin in größerer Schwefelsäurekonzentration (0,1 bis 0,2 Mol pro Liter) gefunden haben. $$\frac{{d(C_6 H_5 N_2 + )}}{{dt}} = k\frac{{[C_6 H_5 NH_3 + ][HNO_2 ]^2 }}{{[H_3 O \div ]}}.$$ Das “untere” Grenzgesetz ist das gleiche, dasE. D. Hughes, C. K. Ingoid undJ. H. Ridd für Aminperchlorate in Pufferlösungen gefunden haber: $$\frac{{d(C_6 H_5 N_2 + )}}{{dt}} = k_1 [HNO_2 ]^2 .$$ 4. Das allgemeine Zeitgesetz im gesamten Säurebereich ist durch nachfolgende Formel gegeben: $$\begin{gathered} \frac{{d(C_6 H_5 N_2 + )}}{{dt}} = \frac{{k_1 [HNO_2 ]^2 [C_6 H_5 NH_3 + ]}}{{k_2 [H_3 O + ] + [C_6 H_5 NH_3 + ]}} \hfill \\ f\ddot ur 0^\circ C k_1 = 55, \hfill \\ k_2 = 0,66. \hfill \\ \end{gathered} $$ Der Temperaturkoeffizient für $$k = \frac{{k_1 }}{{k_2 }}$$ ist pro 10°C, 1,8. 5. Die allgemeine Geschwindigkeitsgleichung führt zu einem Reaktionsmechanismus, der über die Nitrosierung des freien Anilins durch Stickstofftrioxyd führt. 6. Der Reaktionsmechanismus der Chlorion- und Bromionkatalyse der Diazotierung vonH. Schmid und Mitarbeitern wird im Zusammenhang mit der vorliegenden Arbeit erneut diskutiert. 7. Die aufgestellten reaktionsschemen für die aromatische Diazotierung werden auf die Reaktionen der salpetrigen Säure mit aliphatischen Aminen und mit Ammonsalzen übertragen. 8. Das allgemeine Zeitgesetz für die Diazotierung des Anilins in salzsaurer Lösung wird aufgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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