ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
The semiconducting properties of polymeric SCHIFF-bases including polychelates of 2.5-dihydroxyterephthalaldehyde and a series of di- and tetraaminocompounds and diaminodihydroxycompounds (with a hydroxy group next to the amino group) and also the semiconducting properties of monomeric SCHIFF-bases including chelates prepared from salicylaldehyde and the same diaminodihydroxycompounds were investigated (preparationwas communicated in part I). The measurements showed that the chemical constitution of the diaminocompound (in monomeric and polymeric SCHIFF-bases) has a relatively small influence on the electrical conductivity (range 10-11 to 10-16 Ω-l · cm-1, mostly 10-13 to 10-15 Ω-l· cm-1). Polymeric SCHIFF-bases of tetraaminocompounds show a higher conductivity (range 10-10 to 10-11 Ω-1· cm-1).The transition from polymeric SCHIFF-bases (with a relative great mobility within the molecule) to the analogous polychelate (with a planar and inflexible centre of chelation) causes an increase in conductivity of about four to five quantities (range 10-10 to 10-11 Ω-l · cm-1). The polychelates with the most inflexible structure were found to have the highest conductivities. The coordination-polymers of 2.5-dihydroxyterephthalaldehyde and of its dioxime have an electrical conductivity of 10-10 to 10-11 Ω-l · cm-1. Monomeric SCHIFF-bases (prepared from salicylaldehyde), analogous to the polymers, show only a small difference in conductivity to the monomer chelates but altogetherxs they show a smaller conductivity than the analogous polymers.
Notes:
Polymere SCHIFFsche Basen und Polychelate aus 2.5-Dihydroxy-terephthalaldehyd und einer Reihe von Di- und Tetraaminoverbindungen sowie Diaminodihydroxyverbindungen (mit zur Aminogruppe o-ständigen Hydroxylgruppen) und monomere SCHIFFsche Basen und Chelate aus Salicylaldehyd und diesen Diaminodihydroxyverbindungen, deren Darstellung in Teil I beschrieben wurde, sind auf ihre elektrische Dunkelleitfähigkeit untersucht worden. Die Ergebnisse der Messungen lassen erkennen, daß die chemische Konstitution der Diaminokomponente in den monomeren und polymeren SCHIFFschen Basen durchweg nur einen relativ kleinen Einfluß auf die elektrische Leitfähigkeit hat (Bereich: 10-11 bis 10-16 Ω-1. cm-1, zumeist bei 10-13 bis 10-15 Ω-1 Ω cm-1). Polymere SCHIFFsche Basen aus Tetraaminoverbindungen zeigen eine Erhöhung der Leitfähigkeit (Bereich: 10-10 bis 10-11 Ω-1 Ω cm-1). Erst der übergang von der polymeren SCHIFFschen Base mit ihrer relativ großen Beweglichkeit innerhalb des Moleküls zum entsprechenden am Chelatzentrum eingeebneten und daher starren Polychelat bringt durchweg eine Steigerung der Leitfähigkeit um vier bis fünf Größenordnungen (Bereich: 10-10 bis 10-13 Ω-1 Ω cm-1, zumeist 10-10 Ω-1 Ω cm-1). Die höchste Leitfähigkeit findet man bei den Polychelaten, die den starresten Aufbau besitzen. Koordinationspolymere des 2.5-Dihydroxyterephthalaldehyds und seines Dioxims besitzen eine elektrische Leitfähigkeit von 10-10 bis 10-11 Ω-1 Ω cm-1.Die den entsprechenden Polymeren analogen, aus Salicylaldehyd dargestellten monomeren SCHIFFschen Basen unterscheiden sich von den Chelaten untereinander nur wenig in ihrer Leitfähigkeit, zeigen aber insgesamt eine geringere Leitfähigkeit als die entsprechenden polymeren Verbindungen.
Additional Material:
8 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1972.021600108
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