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    A New Heterocycle Containing Sulfur and Silicon (1962)
    s.l. : American Chemical Society
    Inorganic chemistry 1 (1962), S. 909-912 
    Details
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ic50004a043
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  • 2
    Electronic Resource
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    Monochloriertes Trimethylsilanol (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1016-1018 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das organofunktionelle Chlormethyldimethylsilanol konnte als relativ beständige Verbindung durch Hydrolyse von 1.3-Bis- chlormethyl-tetramethyldisilazan erhalten werden. Seine Umsetzung mit Natrium in flüssigem Ammoniak führt unter Austausch von Chlor gegen Wasserstoff ohne Wasserstoffentwicklung zu Natriumtrimethylsilanolat.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960414
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  • 3
    Electronic Resource
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    Umsetzung von Dithiolen mit monochloriertem Trimethylchlorsilan (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1019-1021 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chlormethyldimethylchlorsilan reagiert mit Dithioglykol bzw. Propan-dithiol-(1.3) unter Bildung von 2.2-Dimethyl-2-sila-1.4-disulfa-cyclohexan (III) bzw. 2.2-Dimethyl-2-sila-1.4-disulfa-cycloheptan (VI). Die Spaltung von III mit Chlorwasserstoff liefert [Chlor-dimethyl-silylmethyl]-[β-mercapto-äthyl]-sulfid (IV), bei dessen Hydrolyse das entsprechende Disiloxan gebildet wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960415
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  • 4
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    Silicium- und schwefelhaltige Dicarbonsäuren aus Chlormethyldimethyl-chlorsilan und Thioglykolsäure bzw. Thiosalicylsäure (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2822-2825 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chlormethyl-dimethyl-chlorsilan liefert mit Thioglykolsäure 2.2-Dimethyl-2-sila-1.4-oxathianon-(6), dessen Hydrolyse zur Dicarbonsäure IV führt. Thiosalicylsäure ergibt bei der gleichen Kondensationsreaktion ein polymeres Produkt X, das mit Wasser die Dicarbonsäure XII liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961042
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  • 5
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    Reaktionen von Methyldichlorphosphin mit einigen o-disubstituierten Benzolen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 974-977 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Methyldichlorphosphin reagiert mit Brenzcatechin, Thiobrenzcatechin und o-Amino-thio-phenol in ätherischer Lösung bei Anwesenheit äquivalenter Mengen Triäthylamin als Chlorwasserstoffacceptor zu den entsprechenden Benzophospholen. Durch Anlagerung von Sauer-stoff, Schwefel oder Selen erhält man auf einfache Weise cyclische Ester, Thioester und Thio-esteramide der Methanphosphon-, Methanthiophosphon- und Methanselenophosphonsäure.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000336
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  • 6
    Electronic Resource
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    Hydridophosphate mit hexakovalentem Phosphor (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 639-643 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydridophosphates with Hexacovalent Phosphorus2-Organo-1,3,2-benzodioxaphospholes (3a-e) react with pyrocatechol in the presence of ammonia or triethylamine to yield salts which contain the anion hydridoorganobis(o-pheny-lenedioxo)phosphate(1-) (4a-e, 5a-c). Thermal decomposition of the λ6-phosphours-compounds in solid form and in solution leads to the formation of 2,2′-spirobi[ 1,3λ5-benzodioxaphospholes] (6) with liberation of hydrogen or the organic residue, depending on the organic substituent at the phosphorus.
    Notes: 2-Organo-1.3,2-benzodixaphosphole (3a-e) reagieren mit Brenzcatechin bei Anwesenheit von Ammoniak bzw. Triäthylamin als Protonenacceptoren zu Salzen mit dem Anion Hydrido-organobis(o-phenylendioxo)phosphat(1-) (4a-e, 5a-c). Die thermische Zersetzung der λ6-Phosphor-Verbindungen in Substanz und in Lösung führt in Abhängigkeit vom Organo-substituenten am Phosphoratom unter Abspaltung von Wasserstoff oder des organischen Restes zu 2.2′-Spirobi[ 1,3.2λ5-benzodioxaphospholen] (6).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070234
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  • 7
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    Chlor(chlormethyl)methylphosphin (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2733-2737 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chloro(chloromethyl)methylphosphineChloro(chloromethyl)methylphosphine (2) is obtained in good yields by the reaction of dichloromethylphosphine with methylene chloride. Suitable compounds react selectively at the different centers of reactivity: Sulfur, selenium, and o-chloroanil are added to the phosphorus atom (3-5). P- and C-bonded chlorine is substituted by 1,2-dithiols and 2-amino-thiophenol to yield 1,4,2-benzodiheterophosphorines (6,7). With pyrocatechol the P-C bond is cleaved with formation of 12.
    Notes: Chlor(chlormethyl)methylphosphin (2) erhält man in guten Ausbeuten aus Dichlormethyl-phosphin und Methylenchlorid. Reaktionspartner können selektiv mit den verschiedenen reaktionsfähigen Zentren der Substanz reagieren: Es erfolgt Addition von Schwefel, Selen und Tetrachlor-o-benzochinon an das freie Elektronenpaar dcs Phosphors (3-5). Substitution von P- und C-gebundenem Chlor durch 1,2-Dithiol bzw. 2-Aminothiophenol erfolgt unter Bildung von 1,4,2-Benzodiheterophosphorinen (6,7) und Spaltung der P C-Bindung durch Brenzcatechin (12).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060836
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Oxidation von cyclischen Methanarsonigsäureestern (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2738-2741 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of Cyclic Esters of Methanarsonous AcidOxidation of cyclic esters of arsonous acid (1a-d) with SeO2 does not yield normal arsonic acid esters but spirocyclic esters of orthoarsonic acids (2a-d). In the presence of 1,2-diols in certain cases unsymmetrical esters of methanorthoarsonic acid (4,5) could be obtained. This type of Compounds (4, 6, 7) may also be prepared by addition of o-quinones to 2-organo-1,3,2-dioxarsoles and -arsolanes.
    Notes: Cyclische Organoarsonigsäureester (1a-d) werden durch SeO2 nicht zu normalen Organo-arsonsäureestern, sondern zu spirocyclischen Orthoestern (2a-d) oxidiert. Wird die Reaktion in Gegenwart von 1,2-Diolen durchgeführt, so erhält man in bestimmten Fällen erstmals unsymmetrische Orthoester der Methanarsonsäure (4, 5); diese Verbindungsklasse (4, 6, 7) ist auch zugänglich durch Addition von o-Chinonen an 2-Organo-1,3,2-dioxarsolen und-arsolanen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060837
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Notiz über Chlor(chlormethyl)methylarsin (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 2742-2744 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060838
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Vulkanisierung von SiliconenHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. Egon Wiberg zum 60. Geburtstag gewidmet (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1426-1436 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.3-Bis-chlormethyl-tetramethyldisiloxan (I) wird in alkoholischer Lösung von Kaliumhydrogensulfid nucleophil an den C—Cl-Bindungen angegriffen, wobei 2.2.6.6-Tetramethyl-1-oxa-4-sulfa-2.6-disila-cyclohexan (II) entsteht. II bildet mit Methyljodid und mit dem Ausgansmaterial I Sulfoniumsalze, von Monoperphthalsäure wird es zum Sulfon oxydiert. Durch konz. Schwefelsäure wird es in höher polymere Produkte umgewandelt. I läßt sich auch mit Alkalipolysulfiden über Schwefelketten kondensieren. - Natriumselenid reagiert, entsprechend Kaliumhydrogensulfid, unter Bildung der zu II analogen 4-Selena-Verbindung. - Höherpolymere, am Kohlenstoff chlorierte Siloxane können mit Kaliumhydrogensulfid in vulkanisierte Silicone übergeführt werden, deren physikalische Eigenschaften von der Anzahl der eingebauten Schwefelbrücken abhängig sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940604
    Location Call Number Expected Availability
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