ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
KUHN-MARK-HOUWINK-SAKURADA-Gleichungen wurden für Poly-(dimethyl-, diäthyl-, di-n-propyl-, di-n-butyl-, di-n-hexyl-, di-n-octyl-, di-n-decyl- und di-n-undecylitaconat) in Toluol bei 25°C bestimmt. Die von den niederen zu den höheren Gliedern der Polymerenreihe von 0,80 bis 0,61 abnehmenden Werte des Exponenten a geben das abnehmende Lösungsvermögen von Toluol wieder. Die beobachteten hohen Molekulargewichte der Polymeren stehen im Widerspruch zu der früher vermuteten starken Kettenübertragung durch das Monomere bei der radikalischen Polymerisation. Die Größe der nach der KURATA-STOCKMAYERschen Extrapolationsmethode bestimmten σ-Parameter im Bereich von 1,98 bis 3,50 steht im Zusammenhang mit der stark zunehmenden sterischen Hinderung der freien Drehbarkeit für diese polymerhomologe Reihe.
Notes:
KUHN-MARK-HOUWINK-SAKURADA relations for poly(dimethyl-, diethyl-, di-n-propyl-, di-n-butyl-, di-n-hexyl-, di-n-octyl-, di-n-decyl-, and di-n-undecyl itaconate) were established in toluene at 25°C. The decreasing exponent a from 0.80 to 0.61, in going from lower to higher members of the series, reflects the decreasing solvent power of toluene. Observed high molecular weights of the polymers are in disagreement with formerly assumed strong chain transfer to monomer in the propagation step. σ-parameters, evaluated according to the KURATA-STOCKMAYER extrapolation procedure, within limits of 1.98 and 3.50, indicate strong and progressively increasing steric hindrance to free rotation in this polymer homologueous series.
Additional Material:
4 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1972.021530118
Permalink
