ISSN:
0030-493X
Keywords:
Chemistry
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Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Some sidechain rearrangements of N-propylbromotrizoles are studied by mass analysed ion kinetic enery and collision induced dissociation techniques. Loss of an allyl radical is shown to produce a protonated bromotriazole ion by double hydrogen transfer to the heterocyclie ring. Ethylene elimination gives rise to isomers of the methyl bromotriazole molecular ions. Finally, it is shown that no ring expansion occurs in the production of the [M-C2H5]+ ions.
Notes:
Quelques réactions de réarrangement faisant intervenir la chaîne latérale de N-propylbromotriazoles sont étudiées par les techniques ‘MIKE’ et ‘CID.’ La perte d'un radical allyle produit une structure bromotriazole protontée par double transfert d'hydroghe vers le noyau hétérocyclique. L'élimination d'ithylbéne donne naissance à des structures isoméres des ions moléculaires des méthylbromotriazoles. Enfin, les résultats montrent qu'il n'y a pas de réaction d'extension cyclique au niveau des ions [M—C2H5]+ de ces composés.
Additional Material:
7 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210120406
Permalink