ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Intramolekulare [2 + 2]-Photocycloaddition, 41). - Darstellung von [4.n]Cyclophanen durch [2 + 2]-Photocycloaddion und Birch-Reduktion. Eine ungewöhnliche Fagmentierung des Tetramethylen-Radikal-Anions[4.n]Metacyclophane 6 (n = 2-6), [4.n]Paracyclophane 7 (n = 3-6), [4.n](4,4′)Biphenylophane 8 (n = 3, 4) und [2.3.2.4]-Paracyclophane 9 wurden aus entsprechenden 1,2-Ethano[2.n]cyclophanen 1-5 durch Birch-Reduktion hergestellt. Einige gespannte Cyclophane wie 1a, 1b und 2a lieferten lineare, offenkettige Verbindungen 10 durch Fragmentierung des Cyclobutan-Radikal-Anions. Die Darstellungsmethode und das Schicksal des Cyclobutan-Radikal-Anions werden diskutiert.
Notes:
[4.n]Metacyclophanes 6 (n 7= 2-6), [4.n]paracyclophanes 7 (n = 3-6), [4.n](4,4′)biphenylphanes 8 (n = 3, 4), and [2.3.2.4]-paracyclophane 9 were obtained from appropriate 1,2-ethano[2.n]cyclophanes 1-5 by Birch reduction. Some strained cyclophanes, like 1a, 1b, and 2a, gave linear open-chain compounds 10 by fragmentation of the cyclobutane radical anions. The synthetic method and the fate of the cyclobutane radical anion are discussed.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19881211120
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