ISSN:
1588-2837
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Abstract Трансалкилирование 2,6-ди-трет-бутил-4-R-фенолов на твердых гетерополикислотах (H3PW12O40, H4SiW12O40, H3PW12O40/SiO2, H4SiW12O40/SiO2) в присутствии толуола или 0-ксилола в качестве акцептора трет-бутильной группы при 100–140°C дает 4-R-фенолы с выходом 92–98% (R = H, алкил, арил и т.д.). ГПК являются эффективными катализатоами трансалкилирования п-крезола и 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола.
Notes:
Abstract Transalkylation of 2,6-di-tert-butyl-4-R-phenols over solid heteropoly acids (H3PW12O40, H4SiW12O40, H3PW12O40/SiO2, H4SiW12O40/SiO2) in the presence of toluene or o-xylene as acceptors of a tert-butyl group at 100–140 °C produces 4-R-phenols with 92–98% yield (R = H, alkyl, aryl, etc.). HPAs are effective catalysts for the transalkylation of p-cresol and 2, 6-ditert-butyl-4-methylphenol.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02070436
Permalink