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  • 1
    Electronic Resource
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    Fragmentierung stickstoffhaltiger Peroxide (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1035-1042 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Peroxide mit γ-ständigem Stickstoff (1, 8, 2, 11) erleiden in Lösung schnelle Zersetzung. Dabei entwickeln die von Benzhydrazid abgeleiteten Peroxide 2 und 11 Stickstoff, während die den Peroxiden 1 und 8 zugrunde liegenden Alkylhydrazine quantitativ entalkyliert werden. Besonders bemerkenswert ist die Bildung von Benzoesäure-methylester aus 2 in Abwesenheit von Methanol. Die Abhängigkeit der Zerfallsgeschwindigkeiten von den Lösungsmitteln sowie von zugesetzten Säuren und Basen deuten auf einen polaren Zerfall nach Art einer Grobschen Fragmentierung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010338
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cyclische Diazoverbindungen, V: Ein Diazoketon mit Dreiringstruktur (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2509-2515 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 2-Hydroxy-cyclohexanon wird 3.3[α-Hydroxy-pentamethylen]-diazirin (III) hergestellt, daraus durch Oxydation das Diazoketon V mit Dreiringstruktur. Im Gegensatz zu unsubstituierten Diazirinen ist III deutlich, V extrem säure-empfindlich. Bei der Säurezersetzung von V konkurrieren zwei Ringverengungen zu 2-Methylen-cyclopentanon bzw. Cyclopentancarbonsäure. Umsetzung von V mit Hydrazinen führt entweder unter Abspaltung des Diazostickstoffs zu Cyclopentancarbonsäure-hydraziden oder unter Umlagerung zu substituierten 1-Amino-1.2.3-triazolen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980812
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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