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  • 1
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    Untersuchungen über die biosynthese der cyclite-XV. (1967)
    Elsevier
    Details
    Publication Date: 1967-02-01
    Print ISSN: 0031-9422
    Electronic ISSN: 1873-3700
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Published by Elsevier
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    PAPER CURRENT
  • 2
    Electronic Resource
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    Untersuchungen uber die biosynthese der cyclite-XV. - Zur bildung von l-(+)-quercit in Quercus-arten
    Amsterdam : Elsevier
    Phytochemistry 6 (1967), S. 237-244 
    Details
    ISSN: 0031-9422
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0031-9422(00)82769-7
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über die Biosynthese der Cyclite, 8.Mitt.: Der Mechanismus der Umwandlung von meso-Inosit ind-Pinit undd-Inosit inTrifolium incarnatum (1964)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 95 (1964), S. 1311-1317 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung In Fortsetzung früherer Arbeiten aus unserem Laboratorium2,3 wurden Einbauversuche mit markierten möglichen Vorstufen vond-Pinit undd-Inosit in Blättchen vonTrifolium incarnatum vorgenommen. Dabei zeigte sich, daß sowohl Sequoyit als auch 5-O-Methyl-(+)-vibo-inosose mit ausgezeichneter radiochemischer Ausbeute ind-Pinit eingebaut werden. Damit konnte der Biosyntheseweg desd-Pinits ausgehend vonmeso-Inosit genau festgelegt werden; er verläuft über Sequoyit und 5-O-Methyl-(+)-vibo-inosose. Markierte (+)-vibo-Inosose wird in den Blättchen der Pflanze ind-Inosit übergeführt; es kann aber nicht mit Sicherheit behauptet werden, daß dieser Reaktion eine biologische Bedeutung zukommt. Es ist vielmehr anzunehmen, daß zumindest die Hauptmenge des in der Pflanze vorkommendend-Inosits durch Entmethylierung vond-Pinit entsteht. In continuation of earlier work2,3 the incorporation of isotopically labelled potential precursors intod-pinitol andd-inositol was studied in leaflets ofTrijolium incarnatum. Sequoyitol as well as 5-O-methyl-(+)-vibo-inosose were shown to be incorporated intod-pinitol in excellent yield and have thus been clearly established as intermediates in the biosynthesis ofd-pinitol frommeso-inositol. In the leaflets ofTrifolium incarnatum labelled (+)-vibo-inosose proved to give rise tod-inositol. It is not claimed, however, that the latter reaction is of biological importance, because at least the larger portion of thed-inositol occurring in the plant appears to arise fromd-pinitol by demethylation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00904728
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über die Biosynthese der Cyclite, 3. Mitt.: Bildung von Methyläthern desl-Inosits aus meso-Inosit in Blättchen vonArtemisia vulgaris undArtemisia dracunculus (1964)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 95 (1964), S. 541-547 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Einbauversuche, die mit meso-Inosit-(G)-14C und Glucose-1-14C an Blättchen vonArtemisia vulgaris undArtemisia dracunculus vorgenommen wurden, zeigen, daß meso-Inosit in die in diesen Pflanzen vorkommenden Cyclite — inA. vulgaris l-Quebrachit undl-Inosit, inA. dracunculus l-Pinit,l-Inosit und Sequoyit — wesentlich stärker eingebaut wird als Glucose. Es kann daraus geschlossen werden, daß meso-Inosit ein Zwischenprodukt beim Aufbau der genannten Cyclite ist und es keinen von dem des meso-Inosits unabhängigen Biosyntheseweg fürl-Inosit und seine Derivate in diesen Pflanzen gibt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00901320
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über die Biosynthese der Cyclite, 7. Mitt. Der Mechanismus der Umwandlung von meso-Inosit in Methyläther desl-Inosits in Blättchen vonArtemisia vulgaris undArtemisia dracunculus (1964)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 95 (1964), S. 1305-1310 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Zum Studium der Biosynthese vonl-Quebrachit inArtemisia vulgaris undl-Pinit inArtemisia dracunculus wurden Einbauversuche mit markierteml-Inosit an Blättchen dieser Pflanzen vorgenommen.l-Inosit wird in beide Methyläther mit guter radiochemischer Ausbeute eingebaut. Im Gegensatz dazu wird Sequoyit (der 5-Methyläther des meso-Inosits) nicht inl-Pinit eingebaut. Es wird daraus geschlossen, daß bei der Umwandlung von meso-Inosit in die beiden Methyläther die Epimerisierung der Primärschritt ist, welchem die Methylierung an den entsprechenden Positionen folgt. Die Verhältnisse sind hier also grundlegend verschieden von denjenigen, die bei der Biosynthese desd-Pinits inTrifolium incarnatum gefunden wurden. The biosynthesis ofl-quebrachitol and ofl-pinitol was studied in leaflets ofArtemisia vulgaris and ofArtemisia dracunculus, respectively. Isotopically labelledl-inositol was found to be incorporated in good yield into both methyl ethers. Sequoyitol (the 5-methyl ether of meso-inositol), on the other hand, is not incorporated intol-pinitol. From this, it is concluded that in the conversion of meso-inositol into either of the two methyl ethers an epimerisation is the primary step, which is then followed by a methylation in the respective positions. Thus, the situation here is fundamentally different from those previously found in studies of the biosynthesis ofd-pinitol inTrifolium incarnatum.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00904727
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Biosynthese der CycliteHerrn Professor K. Freudenberg zum 80. Geburtstag gewidmet (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 78 (1966), S. 198-206 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In letzter Zeit ist es - vor allem mit Hilfe radioaktiv markierter Verbindungen - gelungen, Einblick in die Biosynthese verschiedener Cyclite zu erhalten. Es konnte gezeigt werden, daß für meso-Inosit, den am weitesten verbreiteten Cyclit, ein wahrscheinlich für alle Organismen gültiger Biosyntheseweg existiert, bei dem durch Ringschluß über die beiden endständigen Kohlenstoffatome von D-Glucose der Cyclohexanring entsteht. Aus verschiedenen biologischen Materialien können zellfreie Extrakte oder Enzymsysteme hergestellt werden, welche die Überführung von D-Glucose in meso-Inosit katalysieren. - Die Biosynthese der anderen Hexahydroxycyclohexane (Inosite) verläuft über meso-Inosit als Zwischenprodukt; einzelne Teilschritte der Überführung von meso-Inosit in andere Inosite wurden untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19660780305
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The Biosynthesis of CyclitolsDedicated to Professor Karl Freudenberg on the occasion of his 80th birthday. (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 5 (1966), S. 165-173 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Biosynthesis ; Cyclitols ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Information has recently been obtained, mainly with the aid of radioactive compounds, about the biosynthesis of various cyclitols. It was found that the most widely occurring cyclitol, meso-inositol, is biosynthesized by a pathway probably common to all organisms, in which the cyclohexane ring is formed by ring closure between the two terminal carbon atoms of D-glucose. Cell-free extracts or enzyme systems that catalyse the conversion of D-glucose into meso-inositol can be prepared from various biological materials. The biosynthesis of the other hexahydroxycyclohexanes (inositols) involves meso-inositol as an intermediate. A few steps in the conversion of meso-inositol into other inositols have been studied.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.196601651
    Location Call Number Expected Availability
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