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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 63 (1991), S. 2352-2357 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 52 (1980), S. 1803-1807 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 199 (1963), S. 741-744 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] THE Telstar communications satellite was planned as an experiment to investigate operating features of communications satellite systems, to obtain results of radiation effects in space and to examine, if necessary, the failure mode of the satellite. During the several months of successful operation ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Summary Structural Analysis of Bufadienolide and Cardenolide Type Cardiac Glycosides by Fast Atom Bombardment Mass Spectrometry The direct analysis of underivatized cardiac glycosides of bufadienolide and cardenolide type and of their aglycones has been demonstrated by positive ion fast atom bombardment mass spectrometry. The technique allows unambiguous molecular weight determination. Furthermore it is extremely useful for determining the carbohydrate sequence and structural information of the aglycone. Positive ion spectra obtained with triethanolamine and 1,1,3,3-tetramethylurea as the supporting matrix is compared with data obtained from glycerol.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The distribution of uranium(IV) and uranium(VI) in slight concentrations (⩽l.1 g/l) between di-(2-ethylhexyl)-orthophosphoric acid (HDEHP) in xylene and chloroform and aqueous perchloric acid solutions was studied in dependence on the perchloric acid concentration, the proton concentration, the perchlorate ion concentration and the HDEHP concentration. The uranium is extracted predominantly from weakly acid solutions (⩽ 1.3N) by an ion-exchange mechanism, while from strongly acid solutions the extraction is due primarily to a solvate mechanism. The distribution ratioD is strongly dependent on the kind of diluent and for uranium(IV) decreases in the sequence nitrobenzene 〉 kerosene 〉 cyclohexane 〉 xylene 〉 chloroform. For uranium(VI) the order is kerosene 〉 nitrobenzene 〉 cyclohexane 〉 xylene 〉 chloroform. With the exception of nitrobenzene, the distribution ratio is inversely proportional to the dielectric constant.
    Notes: Zusammenfassung Die Verteilung von Uran(IV) und Uran(VI) in geringen Konzentrationen (⩽ 1,1 g/l) zwischen Di-(2-äthylhexyl)-orthophosphorsäure (HDEHP) in Xylol und Chloroform und wäßrigen Perchlorsäurelösungen wurde in Abhängigkeit von der Perchlorsäurekonzentration, der Protonenkonzentration, der Perchlorationenkonzentration und der HDEHP-Konzentration untersucht. Aus schwach sauren Lösungen (⩽ 1,3-n) wird Uran überwiegend nach einem Ionenaustauschmechanismus, aus stark sauren Lösungen überwiegend nach einem Solvatmechanismus extrahiert. Das VerteilungsverhältnisD ist stark von der Art des Verdünners abhängig und fällt für Uran(IV) in der Reihenfolge Nitrobenzol 〉 Kerosin 〉 Cyklohexan 〉 Xylol 〉 Chloroform ab. Für Uran(VI) lautet die Reihung Kerosin 〉 Mtrobenzol 〉 Cyklohexan 〉 Xylol 〉 Chloroform. Mit Ausnahme des Nitrobenzols ist das Verteilungsverhältnis der Dielektrizitätskonstante verkehrt proportional.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 73 (1980), S. 504-504 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Dibenzofuran and the four isomers of monomethyldibenzofuran were isolated from cigarette smoke condensate of Virginia tobaccos by means of steam distillation, thin-layer chromatography and high performance-liquid chromatography. The characterization and identification were mainly achieved by capillary gaschromatography in combination with mass spectrometry as well as by comparison of Chromatographie retention data applying the respective substances as standards.
    Notes: Zusammenfassung Dibenzofuran und die vier isomeren Monomethyldibenzofurane wurden aus dem Zigarettenrauchkondensat von Virginiatabak mittels Wasserdampfdestillation, Dünnschichtchromatographie, Hochleistungsflüssigkeitschromatograhpie und Gaschromatographie abgetrennt. Charakterisierung und Identifizierung erfolgten durch Kapillargaschromatographie-Massenspektrometrie, sowie durch UV-Spektrometrie und durch den Vergleich chromatographischer Daten unter Zuhilfenahme authentischer Vergleichssubstanzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Transferausbeute bei der off-line Kombination von Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Massenspektrometrie (MS) wurde untersucht. Insbesondere wurde der Einfluß der Art und der Menge der Probensubstanz und des Lösungsmittels auf die Transferausbeute studiert. Bei Anwendung einer standardisierten Vorgangsweise wurden Überführungsraten von über 50% für Probenmengen von pg- bis zumμg-Bereich in allen Fällen erzielt. Durch eine geringfügige Erhöhung des Arbeitsaufwandes konnten Transferausbeuten von fast 100% erzielt werden. Dies war möglich, obwohl die Probe, die zunächst in einem relativ großen Volumen (einige ml) enthalten war, auf ein sehr kleines Volumen (7μl) gebracht werden mußte. Ferner wurde die Überführung von Teilen eines chromatographischen Peaks sowie das wiederholte Auffangen einzelner Fraktionen untersucht und auch bei diesen Experimenten Transferausbeuten in derselben Höhe erhalten.
    Notes: Summary The transfer efficiency in the off-line combination of high-performance column liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry (MS) was investigated. In particular the influence of the amount of sample compound and the type of solvent on the transfer efficiency was studied. A transfer efficiency of higher than 50% in the pg-μg range was obtained in all cases. This efficiency could be improved to almost 100% by a little extra work, in spite of the fact that the sample had to be concentrated to only 7μl from its original volume of a few ml. In addition the transfer of fractions of a Chromatographic peak and of the combined fractions of a number of Chromatographic runs was investigated. About the same transfer efficiencies were found in these experiments.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 64 (1975), S. 525-528 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The extraction capacity of highmolecular, quarternary ammonium nitrates (Hyamine-1622, Hyamine-10x, tetraheptylammonium nitrate) for metal ions is investigated by a paper Chromatographic technique.
    Notes: Zusammenfassung Die Extraktionsfähigkeit hochmolekularer, quartärer Ammoniumnitrate (Hyamine-1622, Hyamine-10X, Tetraheptylammoniumnitrat) für Metallionen wird mittels einer papierchromatographischen Technik untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 59 (1971), S. 250-261 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The extraction-chromatographic separation of uranium(VI) from nitric acid solutions is described. Columns were employed containing di-(2-ethylhexyl)-phosphoric acid (HDEHP) in xylene as stationary phase. If only uranium(IV) and uranium(VI) are present, it is sufficient to elute with nitric acid/0.1M hydrazine. From solutions of more complex composition, which in addition to uranium(IV) and uranium(VI) also contain longer-lived fission products (144Ce,106Ru,95Nb and137Cs), plutonium(III) and corrosion products of steel [Fe(III), Co(II), Ni(II) and Cr(III)], the uranium(IV) was separated by two varieties. In the first variant it was retained on the column by 5% HDEHP in xylene and all accompanying ions were removed with 2N nitric acid/0.1M hydrazine. In the second variant, in addition to the uranium(IV), the uranium(VI) also was captured in a separate fraction. 30% HDEHP was employed as stationary phase, while the elution agent was 11.7N nitric acid/0.1M hydrazine. In both variants, the uranium(IV) could be eluted from the column by a mixture of 15% sulfuric acid/5% phosphoric acid. In the first variant, the uranium(IV) could also be eluted by means of 11.7N nitric acid/0.1M hydrazine in case it was planned to have it present after the separation in nitric acid solution. The stability of the columns and of the uranium(IV) and the influence of the HDEHP concentration in xylene and the nitric acid concentration as well as the behavior of several ions under the separation conditions are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Die extraktionschromatographische Abtrennung von Uran(IV) aus salpetersauren Lösungen wird beschrieben. Kolonnen mit Di-(2-äthylhexyl)-phosphorsäure (HDEHP) in Xylol als stationärer Phase wurden verwendet. Bei alleiniger Anwesenheit von Uran(IV) und Uran(VI) genügte es, mit Salpetersäure/0,1-m Hydrazin zu eluieren. Aus Lösungen komplexerer Zusammensetzung, die neben Uran(IV) und Uran(VI) auch noch längerlebige Spaltprodukte (144Ce,106Ru,95Nb und137Cs), Plutonium (III) und Korrosionsprodukte von Stahl [Fe(III), Co(II), Ni(II) und Cr(III)] enthielten, wurde das Uran(IV) auf zwei Arten abgetrennt. Bei der ersten Variante wurde es durch 5%iges HDEHP in Xylol an der Kolonne festgehalten und alle Begleitionen mit 2-n Salpetersäure/0,1-m Hydrazin entfernt. Bei der zweiten Variante konnte neben dem Uran (IV) auch das Uran(VI) in einer gesonderten Fraktion aufgefangen werden. Als stationäre Phase wurde 30%iges HDEHP, als Elutionsmittel 11,7-n Salpetersäure/0,1-m Hydrazin verwendet. Bei beiden Varianten konnte das Uran(IV) mit einem Gemisch aus 15% Schwefelsäure/5% Phosphorsäure von der Kolonne eluiert werden. Bei der ersten Variante konnte das Uran(IV) auch mit 11,7-n Salpetersäure/0,1-m Hydrazin eluiert werden, wenn es nach der Trennung in salpetersaurer Lösung vorliegen sollte. Die Stabilität der Kolonnen und des Uran(IV), der Einfluß der HDEHP-Konzentration in Xylol und der Salpetersäurekonzentration sowie das Verhalten einiger Ionen bei den Trennbedingungen werden besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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