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Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen über die Entstehung der Skelettmuskulatur von Fischen (1973)

Schattenberg, Peter-Joachim

Springer

Cell & tissue research 143 (1973), S. 569-586

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Details

ISSN: 1432-0878

Keywords: Fish (Macropodus opercularis) ; Muscle Origin ; Myofilaments ; Ultrastructure

Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Topics: Biology , Medicine

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Am Beispiel der Muskulatur von Macropoden wird gezeigt, wie sich aus undifferenzierten Zellen ein Verband gleichartig differenzierter Zellen aufbaut. Einkernige Praemyoblasten ohne Myofilamente bilden sich zu mehrkernigen Myoblasten um. In diesen erscheinen die ersten Myofilamente in streng geordneter Weise: parallel zur Zellmembran und in deren Nähe entstehen Myofilamente unterschiedlicher Länge, wobei Aktin und Myosin etwa gleichzeitig auftreten. Das Z-Scheiben-Material konnte in sehr frühen Stadien erkannt werden. Polysomen stehen in enger räumlicher Beziehung zu den sich ausbildenden Myofilamenten. Vorwiegend in der Zellperipherie entwickeln sich die Myofibrillen aus sog. „crude sarcomeres“. Sie zeigen noch nicht die charakteristische Einteilung in A-und I-Bänder. Im Verlauf der weiteren Entwicklung richten sich die Z-Scheiben parallel zueinander aus und die A- und I- sowie H- und M-Bänder erscheinen in ihrer definitiven Form. Ein Dickenwachstum des Muskels kann dadurch entstehen, daß noch vorhandene Praemyoblasten sich in charakteristischer Form ausdifferenzieren und den Muskel durch Apposition von Myofibrillen marginal verstärken.

Notes: Summary During ontogenesis of the fish, Macropodus opercularis, uninucleated praemyoblasts without any myofilaments fuse to form multinucleated myoblasts. Within the myoblasts, parallelly and longitudinally arranged myofilaments of different lengths appear close to the cell membrane and in close relation to polysomes. Actin and myosin are detectable in the filamentous form at approximately the same time. This process of sarcomere differentiation starts from so-called “crude sarcomeres” lacking the characteristic arrangement in A-and I-bands. Subsequently, Z-disks are arranged parallel to each other, and A- and I-bands as well as H- and M-bands appear in their definite forms. There are indications that the muscle fibre grows in thickness by additional fusions with still existing praemyoblasts and marginal apposition of further myofibrils.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00306774

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Electronic Resource

Untersuchungen über das Längenwachstum der Skelettmuskulatur von Fischen (1973)

Schattenberg, Peter-Joachim

Springer

Cell & tissue research 143 (1973), S. 587-596

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Details

ISSN: 1432-0878

Keywords: Fish muscle (Macropodus opercularis) ; Myofibril ; Longitudinal growth ; Electron microscopy

Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Topics: Biology , Medicine

Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Längenwachstum der Myofibrillen erscheint an terminalen, an das Interstitium grenzenden Myofibrillenabschnitten möglich. Diese Myofibrillenabschnitte weisen unterschiedliche Längen auf. Am kleinsten terminalen Myofibrillenabschnitt ist die Ribosomenkonzentration am höchsten. Mit zunehmender Verlängerung des Abschnittes erkennt man Aktinfilamente, die zwischen den dicht gelagerten Ribosomen liegen. Erreicht der terminale Myofibrillenabschnitt etwa die Länge einer Sarkomere, hat die Ribosomenkonzentration abgenommen, die Filamentanzahl zugenommen. In diesem Stadium treten zwischen den Aktinfilamenten erste Myosinfilamente auf. Eine neue Z-Scheibe entsteht in engem Kontakt mit dem Sarkolemm. Letztere löst sich nach und nach über ihre ganze Länge von der stets schräg ansetzenden Zellmembran. Die Frage nach der Spannungsübertragung an undifferenzierten terminalen Myofibrillenabschnitten wird diskutiert.

Notes: Summary Longitudinal growth of myofibrils in the skeletal muscle of Macropodus opercularis appears to take place at their terminal parts. Since the Z-disks are arranged in lines and perpendicularly to the longitudinal axis, there are repeated terminal myofibril regions of different lengths following the last complete sarcomere. At the shortest terminal myofibril region, which is apparently the youngest one, ribosome concentration is very high. In the adjacent terminal regions of greater length, which probably represent older ones, actin filaments can be detected among the ribosomes. As soon as the terminal myofibril region approaches the full sarcomere length, the concentration of ribosomes is found to be reduced and the number of filaments increased. At this stage the first myosin filaments are clearly observed among actin filaments. Therefore, during longitudinal growth myosin filaments morphologically appear after the formation of actin filaments, whereas during myofibrillogenesis in the same muscle both types appear simultaneously in the differentiating sarcomere. After the arrangement of actin and myosin filaments into the A- and I-bands, a new Z-disk is formed in close contact with the sarcolemma and gradually detached over its entire length from the inclined cell membrane. The problem of tension transmission via the undifferentiated terminal myofibril regions is discussed in relation to these findings.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00306775

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