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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 80-82 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine Synthese von 3-Chlor- bzw. 2.3-Dichlor-7-methoxy-chromon aus α.β-Dichlor- bzw. Trichloracrylsäurechlorid, Resorcin-dimethyläther und AlCl3 beschrieben. Cyclische 1.3-Dicarbonylverbindungen lassen sich mit den genannten Säurechloriden und AlCl3 nicht in Chromone überführen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 320-329 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Trichloracrolein reagiert mit aktiven Methylenverbindungen in Gegenwart von konz. Schwefelsäure oder BF3-Ätherat je nach der Natur der Methylenkomponente normal unter Wasserabspaltung oder „anomal“ unter Abspaltung von 2 Moll. Chlorwasserstoff aus 1 Mol. Trichloracrolein und 1 Mol. der Methylenverbindung. Anomale Reaktionen wurden bei sehr reaktionsfähigen cyclischen Methylenverbindungen, teilweise schon in Abwesenheit von Katalysatoren, beobachtet. α-Tetralon liefert mit konz. Schwefelsäure ein normales und mit BF3-Ätherat ein anomales Kondensationsprodukt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2294-2300 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensationen von β.β-Dichlor-acrolein mit aktiven Methylenverbindungen verlaufen in der Regel „normal“, d. h. unter Wasserabspaltung zwischen der Aldehydgruppe und der Methylengruppe. „Anomal“, d. h. unter Chlowasserstoffabspaltung und Angliederung eines α-Pyronringes vor sich gehende Kondensationen, die beim Trichloracrolein häufig auftreten, sind außerordentlich selten. Reaktionen dieses Typus werden durch die α-Chlorsubstitution des Aldehyds stark begünstigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 330-339 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Konstitution des unter Abspaltung von 2 Moll. HCl aus Trichloracrolein und Dihydroresorcin entstehenden 3-Chlor-5-oxo-5.6.7.8-tetrahydro-cumarins (DT) wird aufgeklärt. Neben anderen Untersuchungen und IR-spektroskopischen Vergleichen ist seine Überführung in 4-Methoxy-cumaron-carbonsäure-(2), die auch aus 2-Hydroxy-6-methoxy-benzaldehyd und Brommalonester erhältlich ist, konstitutionsbeweisend. Der Verlauf der zum DT führenden Reaktion wird diskutiert und die Vermutung ausgesprochen, daß die übrigen anomalen Kondensationen des Trichloracroleins mit Methylenverbindungen ebenfalls in der Angliederung eines α-Pyronringes bestehen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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