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  • 1
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 69 (1982), S. 336-337 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 75 (1988), S. 618-621 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 1437-3262
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Abstract Specific geochemical transformation reactions of steroid hydrocarbons have been chosen to illustrate the molecular evolution of organic matter in deep sea sediments. The progression of isomerisation of (Δ5→Δ4)-sterenes, (20R→ 20S)-diasterenes, (20R→20S)-spirosterenes, and (14α→14β) monoaromatic anthrasteroids with depth has been monitored in core samples from ten DSDP sites. Areas with high geothermal gradients are compared to those with low geothermal heat flow. The formation of regular sterenes and anthrasteroids from functionalized precursors starts close to the sediment/water interface soon after deposition of the organic matter. Due to the high reaction rates these low temperature reactions are independent of the geothermal regime within the limits of sample resolution of this study. In contrast to this, the depth of formation of diasterenes and spirosterenes is dependent on the geothermal gradient. Sedimentation rates indirectly determine, through the effect of the resulting burial depth, the age of the sediments in which these compounds first occur. There is a significant effect of the geothermal gradient on most of the isomerisation reactions studied, and it is most pronounced for the conversion of the 14α(H)-B ring monoaromatic anthrasteroids to the 14β(H) isomers.
    Abstract: Résumé L'évolution de la matière organique dans les sédiments des grands fonds océaniques est illustrée à l'aide de certaines réactions bien définies de transformation géochimique des stéroïdes. Pour les réactions d'isomérisation du type (Δ5→Δ4)-stérènes, (20R→20S)-diastérènes, (20R→20S)-spirostérènes et (14α→14β)-anthrastéroïdes aromatiques, la progression en fonction de la profondeur a été étudiée dans une série d'échantillons carottés provenant de dix forages DSDP. Des régions à gradient géothermique élevé sont comparées à d'autres où le flux géothermique est plus faible. La formation des stérènes et anthrastéroïdes réguliers à partir de précurseurs à groupements fonctionnels appropriés débute à proximité de l'interface eau-sédiment peu de temps après le dépôt de la matière organique et progresse assez rapidement même à de basses températures; toutefois le nombre limité d'échantillons disponibles ne permet pas de déceler une influence nette de la situation géothermique. En revanche, la formation des diastérènes et des spirostérènes dépend du gradient géothermique. Puisque la profondeur d'enfouissement augmente avec la vitesse de sédimentation, celle-ci détermine indirectement l'âge des sédiments dans lesquels ces composés apparaissent pour la première fois. La plupart des réactions d'isomérisation étudiées sont sensiblement affectées par le gradient géothermique dont l'influence se manifeste particulièrement pour la transformation des 14α(H)-B cyclo-anthrastéroïdes monoaromatiques en leurs 14β(H)-analogues.
    Notes: Zusammenfassung Spezifische geochemische Umwandlungsreaktionen von Steroidkohlenwasserstoffen wurden ausgewählt, um die molekulare Entwicklung des organischen Materials in Tiefseese-dimenten zu illustrieren. Die zunehmende Isomerisierung von (Δ5→Δ4)-Sterenen, (20R→20S)-Diasterenen, (20R→ 20S)-Spirosterenen und (14α→14β)-monoaromatischen Anthrasteroiden mit zunehmender Teufe wurde in Kernproben von zehn DSDP-Bohrlokationen untersucht. Regionen mit hohen geothermischen Gradienten werden solchen mit niedrigem geothermischem Wärmefluß gegenübergestellt. Die Bildung der Sterene und Anthrasteroide aus Vorläufern mit funktionellen Gruppen beginnt bereits in der Nähe der Sediment/Wasser-Grenze kurz nach der Ablagerung des organischen Materials. Wegen der hohen Reaktionsgeschwindigkeiten schon bei niedrigen Temperaturen sind diese Reaktionen innerhalb der für diese Studie zur Verfügung stehenden Probendichte unabhängig vom geothermischen Regime. Im Gegensatz dazu hängt die Bildung der Diasterene und der Spirosterene vom geothermischen Gradienten ab. Über den Einfluß der Versenkungstiefe bestimmt die Sedimentationsrate indirekt das Alter der Sedimente, in denen diese beiden Verbindungsklassen zuerst auftreten. Der Einfluß des geothermischen Gradienten auf die meisten der hier untersuchten Isomerisierungsreaktionen ist erheblich, und er ist am stärksten bei der Umwandlung der 14α(H)-B-Ring-monoaromatischen Anthrasteroide in die 14β(H)-Isomeren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    International journal of earth sciences 78 (1989), S. 883-901 
    ISSN: 1437-3262
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Abstract Large parts of the Cretaceous Atlantic Ocean are characterized by the wide-spread deposition of organic-carbon-rich sediments (»black shales«), with a maximum occurrence during Aptian/Albian and Cenomanian/Turonian times. In order to explain the origin of these black shales, changes in the amount and type of organic matter in relation to changes in paleogeography, paleoceanic circulation, and paleoclimate have been investigated in detail. The study is mainly based on calculation of accumulation rates of marine and terrigenous organic carbon, organic carbon/sedimentation rate relationships, and estimates of paleoproductivity. Because both the amount and type of organic matter in the black shales change markedly with location and age, different mechanisms must have caused the accumulation of these organic-carbon-rich sediments: (1) Terrigenous organic matter supply was the dominant factor for black shale formation during Hauterivian and Albian times in the Northwest Atlantic. (2) Increased oceanic productivity was important for black shale deposition in the Northeast Atlantic during Albian times. (3) Increased preservation of (marine) organic matter in anoxic environments due to extremely reduced deep-water circulation was probably the main cause for the formation of Cenomanian/Turonian black shales, rather than increased supply of organic matter due to higher oceanic productivity. (4) Locally, rapid burial by turbidites may have been an important mechanism for increased preservation of organic matter.
    Abstract: Résumé L'Océan Atlantique crétacé est caractérisé par le dépôt sur de grandes surfaces de sédiments riches en carbone organique, avec un maximum au cours des périodes Aptien/Albien et Cénomanien/Turonien. Dans le but d'expliquer l'origine de ces shales noirs, on a procédé à une investigation détaillée des variations de la quantité et de la nature de la matière organique en fonction de la paléogéographie, de la circulation paléo-océanique et du paléoclimat. L'étude se base en ordre principal sur le calcul du taux d'accumulation du carbone organique marin et terrigène, sur les relations entre le carbone organique et le taux de sédimentation et sur des estimations de la paléoproductivité. Comme la quantité et le type de matière organique contenue dans les shales noirs varient tous deux de manière significative d'un endroit à l'autre et d'une époque à l'autre, divers mécanismes doivent en avoir provoqué l'accumulation: 1. L'apport de matière organique terrigène a été le facteur dominant de la formation des shales noirs pendant l'Hauterivien et l'Albien dans la partie nord-ouest d l'Atlantique. 2. L'accroissement de la productivité océanique a joué un rôle important à l'Albien dans le nord-est de l'Atlantique. 3. Au Cénomanien/Turonien, la cause principale de la formation de shales noirs a probablement été une meilleure préservation de la matière organique dans les conditions anoxiques inhérentes à une circulation très réduite des eaux profondes plutôt qu'un apport accru découlant d'une productivité océanique plus élevée. 4. Localement, un enfouissement rapide par processus turbiditiques peut avoir joué un rôle important dans la préservation de la matière organique.
    Notes: Zusammenfassung Der kretazische atlantische Ozean zeichnet sich durch weitverbreitete Vorkommen von organisch-kohlenstoff-reichen Sedimenten (»Schwarzschiefer«) aus. Die maximale Verbreitung der Schwarzschiefer konzentriert sich dabei auf die Zeitintervalle Apt/Alb und Cenoman/Turon. Um die Genese dieser Schwarzschiefer in bezug auf Änderungen der paläogeographischen Rahmenbedingungen, der paläoozeanischen Zirkulation und des Paläoklimas zu erklären, wurden detaillierte Untersuchungen der Menge und Zusammensetzung der organischen Substanz durchgeführt. Die Arbeit basiert hauptsächlich auf Akkumulationsraten der terrigenen und marinen organischen Substanz, der Beziehung zwischen Corg-Gehalt und Sedimentationsrate und der Abschätzung der ozeanischen Paläoproduktivität. Da die Menge und die Zusammensetzung der organischen Substanz in den Schwarzschiefern aus den verschiedenen Teilbecken des Atlantiks als auch aus den unterschiedlichen Zeitintervallen deutliche Unterschiede zeigen, müssen auch sehr unterschiedliche Mechanismen, die zu dieser Corg-Anreicherung in den Sedimenten geführt haben, angenommen werden: (1) Eine erhöhte Zufuhr von terrigener organischer Substanz war der Hauptfaktor für die Akkumulation von Corgreichen Sedimenten im Nordwest-Atlantik während des Hauterives und des Albs. (2) Eine erhöhte Produktivität von mariner organischer Substanz war wichtig für die Schwarzschieferbildung im Nordost-Atlantik während des Albs. (3) Während des Cenoman/Turons deuten die Schwarzschiefervorkommen im gesamten Nord-Atlantik auf eine erhöhte Erhaltungsrate von (mariner) organischer Substanz unter anoxischen Ablagerungsbedingungen hin. Im Nordost-Atlantik mag zusätzlich eine erhöhte Paläoproduktivität zu den extrem hohen Akkumulationsraten von mariner organischer Substanz geführt haben. (4) Lokal war die schnelle Einbettung und damit erhöhte Elrhaltung von organischer Substanz in Turbiditen ein wichtiger Faktor für die Bildung von Schwarzschiefern im kretazischen Atlantik.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 333 (1988), S. 604-604 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] TEN HAVEN ETAL. REPLY - We agree with Powell that pristane (Pr) to phytane (Ph) ratios close to unity should be interpreted with great caution and that fewer difficult-ies arise with extremely high (as in coals) or extremely low (as in sediment from hypersaline environments) Pr/Ph ratios. In these ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 330 (1987), S. 641-643 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] As early as 1969 Brooks et al.2 suggested that variations in the Pr/Ph ratio may reflect variations in the degree of oxidation during early diagenesis of chlorophyll. In extension of this, Didyk et al.4 proposed a direct relationship of the Pr/Ph ratio with the oxicity of the environment of ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Journal of High Resolution Chromatography 11 (1988), S. 633-638 
    ISSN: 0935-6304
    Keywords: n-Alkylthiophenes ; Isoprenoid alkylthiophenes ; Mass spectra ; Kovats retention indices ; Deep sea sediments ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Six isomeric C20 alkylthiophenes were synthesized in order to prove the occurrence of such compounds in various deep sea sediments. As expected from the analogy with the corresponding saturated hydrocarbons, 2- and 3-heptadecylthiophene have considerably longer relative retention times than the isomeric isoprenoid compounds, i.e. 2- and 3-(4,8,12-trimethyltridecyl)thiophene and 3- and 4-methyl-2-(3,7,11-trimethyldodecyl)thiophene. Covats retention indices for all compounds were determined by isothermal analysis at 190°C on two different silicone-coated capillary columns. The mass spectra of the monoalkylated thiophenes show a base peak at m/z 98 corresponding to a Mcafferty rearrangement product in the case of the 3-substituted isomers, whereas a simple benzylic cleavage dominates in the mass spectra of 2-alkylthiophenes. 4-Methyl-2-(3,7,11-trimethylodecy)thiophene is an exception from this simple rule because also shows the McLafferty rearrangement as dominant fragmentation. Two of the isoprenoid thiophenes are prominent compounds in various deep sea sediments.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 12 (1977), S. 732-734 
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: p-Carboxy- and p-carbomethoxybenzyl ions further decompose by CO elimination yielding p-hydroxy- and p-methoxybenzyl ions.
    Notes: p-Carboxy- und p-Carbomethoxybenzylionen zerfallen unter CO-Eliminierung zu p-Hydroxy- bzw. p-Methoxybenzylionen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: It is shown that in general it is not possible to differentiate between diphenyl methane derivatives (and compounds of analogous structure) substituted in o-position to the CH2-bridge and those carrying an m- or p-substituent by resorting solely to the ‘ortho-effect’ of the former. A rationale for this apparent anomaly is given.
    Notes: Es ist i.a. nicht möglich, zwischen Diphenylmethan-Derivaten (und analogen Verbindungen), die in o-Stellung zur CH2-Brücke substituiert sind, und inren m- und P-Isomeren nur auf Grund des ‘ortho-Effektes’ zu unterscheiden. Eine Erklärung für dieses scheinbar anomale Verhalten wird gegeben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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