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    Die kristallstruktur von dimethylamin-trimethylboran
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Organometallic Chemistry 332 (1987), S. 253-258 
    Details
    ISSN: 0022-328X
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0022-328X(87)85092-1
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  • 2
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    X-ray crystal structures of metalsaccharin complexes of general formula [M(C"7H"4NO"3S)"2(H"2O)"4].2H"2O, where M = Fe(II), Co(II), Ni(II) and Cu(II)
    Amsterdam : Elsevier
    Inorganica Chimica Acta 72 (1983), S. 21-27 
    Details
    ISSN: 0020-1693
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0020-1693(00)81689-8
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  • 3
    Electronic Resource
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    Die Kristallstruktur von Warikahnit, Zn3[(H2O)2|(AsO4)2] (1980)
    Springer
    Mineralogy and petrology 27 (1980), S. 187-199 
    Details
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Summary The crystal structure of the new mineral warikahnite, Zn3[(H2O)2|(AsO4)2], was determined from diffractometer data and refined toR=0,038 for 3428 observed independent reflections. Warikahnit is triclinic, $$P\bar 1$$ , witha=6.710(1),b=8.989(2),c=14.533(2) Å, α=105.59(1), β=93.44(1), γ=108.68(1)°,Z=4. The crystal structure of warikahnite contains 6 different coordination polyhedra of zinc with the coordination numbers 6,5 and 4 and with 5 different combinations of ligand. The hydrogen bonds are discussed on the basis of charge balance and IR spectra.
    Notes: Zusammenfassung Die Kristallstruktur des neuen Minerals Warikahnit, Zn3[(H2O)2|(AsO4)2], wurde mit Diffraktometerdaten bestimmt und bis zuR=0,038 für 3428 unabhängige Reflexe verfeinert. Warikahnit ist triklin, $$P\bar 1$$ , mita=6,710(1),b=8,989(2),c=14,533(2) Å, α=105,59(1), β=93,44(1), γ=108,68(1)°,Z=4. Die Kristallstruktur des Warikahnits enthält sechs unterschiedliche Koordinationspolyeder des Zinks mit den Koordinationszahlen 6, 5 und 4 und mit fünf verschiedenen Ligandenkombinationen. Die Wasserstoffbrückenbindungen werden mit Hilfe der Ladungsbilanz und des IR-Spektrums diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01082368
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  • 4
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    Cobalthydrogenarsenat-Monohydrat. Darstellung und Kristallstruktur (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 454 (1979), S. 134-144 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cobalt(II) Hydrogenarsenate Monohydrate. Preparation and Crystal StructureCo[H2O|HOAsO3] was prepared by heating of As2O5, CoSO4 · 7 H2O and H2O at 150°C in a sealed tube and investigated by X-rays. The compound crystallizes triclinic, space group P¯1 with a = 786.5, b = 1569.9, c = 671.9 pm, α = 94.25, β = 96.89, γ = 90.28° and Z = 8.The structure contains chains of edge-shared CoO6 octahedra connected by AsO4 tetrahedra forming sheets. Two of such somewhat different sheets built up the whole structure. Based on the charge balance derived from the geometrical data and the IR spectra the occurrence of hydrogen bridges is discussed.
    Notes: Co[H2O|HOAsO3] wurde durch Erhitzen von As2O5, CoSO4 · 7 H2O und H2O auf 150°C im Autoklaven dargestellt und röntgenographisch untersucht. Die Verbindung kristallisiert triklin, Raumgruppe P¯1 mit a = 786,5, b = 1569,9, c = 671,9 pm, α = 94,25, β = 96,89, γ = 90,28° und Z = 8. Die Struktur enthält Ketten aus kantenverknüpften CoO6-Oktaedern, welche über AsO4-Tetraeder zu Schichten verknüpft sind. Zwei solche etwas verschiedenartige Schichten bilden die Gesamtstruktur. Anhand der aus den geometrischen Daten berechneten Ladungsbilanz und der IR-Spektren wird das Auftreten von Wasserstoffbrücken diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794540121
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  • 5
    Electronic Resource
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    Die Kristallstruktur von Triaquo-(2-methyl-2,4-dicarboxy-thiazolidinato)cobalt(II) (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 454 (1979), S. 175-180 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of Triaquo-(2-methyl-2,4-dicarboxy-thiazolidinato)cobalt(II)A new compound which was obtained as crystals in small amounts by attemps to get cysteinato complexes of cobalt proved to be the complex triaquo-(2-methyl-2,4-dicarboxythiazolidinato)cobalt(II) based on a X-ray structure analysis (1501 reflections, R = 0.039). The dianion of the thiazolidine dicarbonic acid acts in it as a terdentate ligand. The remaining three coordination positions of the cobalt ion are occupied by water molecules. The complex compound crystallizes orthorhombic, space group P212121 with a = 595.5, b = 1264.7, c = 1439.0 pm and Z = 4.
    Notes: Eine neue Verbindung, die bei Versuchen zur Darstellung von Cystein-Komplexen des Cobalts als Nebenprodukt in Form von Kristallen angefallen war, erwies sich auf Grund der Röntgenstrukturanalyse (1501 Reflexe, R = 0,039) als ein Triaquo-(2-methyl-2,4-dicarboxy-thiazolidinato)cobalt(II). Das Dianion der Thiazolidin-dicarbonsäure fungiert darin als ein dreizähniger Ligand. Die drei restlichen Koordinationsstellen des Cobalt-Ions werden von Wassermolekülen besetzt. Die Komplexverbindung kristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe P212121, mit a = 595,5, b = 1264,7, c = 1439,0 pm und Z = 4.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794540125
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  • 6
    Electronic Resource
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    AgCo3H2(AsO4)3 und AgZn3H2(AsO4)3 Darstellung und Kristallstruktur Ein weiterer neuer Arsenat-StrukturtypProfessor Josef Goubeau zum 80. Geburtstage am 31. März 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 474 (1981), S. 123-134 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: AgCo3H2(AsO4)3 and AgZn3H2(AsO4)3. Preparation and Crystal Structure. Another New Structure Type of an ArsenateAgCo3H2(AsO4)3 (1) and AgZn3H2(AsO4)3 (2) were prepared by heating of As2O5, AgNO3, CoSO4 · 7H2O, ZnSO4 · 7H2O, respectively, and water in a sealed tube at 300°C and investigated with X-rays. Both compounds are isotypic and crystallize in the monoclinic space group C2/c with 4 formula units per cell. The lattice parameters are (1): a = 1215.9(6), b = 1243.8(7), c = 678.2(3) pm, β = 113.16(3)° (2): a = 1216.9(2), b = 1249.5(3), c = 675.5(1) pm, β = 112.77(1)°. The structure contains chains of edge-shared CoO6 or ZnO6 octahedra, respectively, which are connected by AsO4 tetrahedra and silver oxygen ribbons with square planar coordinated silver forming a framework. Based on the charge balances derived from the geometrical data and the IR spectra the occurence of hydrogen bonds is discussed.
    Notes: AgCo3H2(AsO4)3 (1) und AgZn3H2(AsO4)3 (2) wurden durch Erhitzen eines Gemisches von As2O5, AgNO3, CoSO4 · 7H2O bzw. ZnSO4 · 7H2O und Wasser auf 300°C im Autoklaven dargestellt und röntgenographisch untersucht. Beide Verbindungen sind isotyp und kristallisieren in der monoklinen Raumgruppe C2/c mit 4 Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Gitterkonstanten sind: (1) a = 1215,9(6), b = 1243,8(7), c = 678,2(3) pm, β = 113,16(3)° (2) a = 1216,9(2), b = 1249,5(3), c = 675,5(1) pm,β = 112,77(1)°. Die Struktur enthält Ketten aus kantenverknüpften CoO6- bzw. ZnO6-Oktaedern, welche über AsO4-Tetraeder, sowie über Silber-Sauerstoff-Bänder mit quadratisch-planar koordiniertem Silber zu einem Gerüst verknüpft sind. Anhand der aus den geometrischen Daten berechneten Ladungsbilanzen und der IR-Spektren wird das Auftreten von Wasserstoffbrücken diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814740313
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  • 7
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    Struktur und Reaktionen von Phosphorsäure-tris(N-dichlorphosphino-N-methylamid). Phosphorsäure-tris(N-phenylchlorphosphino-N-methylamid) (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 187-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Reactions of Phosphoric tris(N-dichlorophosphino-N-methylamide). Phosphoric tris(N-phenylchlorophosphino-N-methylamide)The X-ray structural analysis of phosphoric tris(N-dichlorophosphino-N-methylamide), I, is reported. Synthesis, properties and nmr data of phosphoric tris(N-phenylchlorophosphino-N-methylamide), III, are described.
    Notes: Es wird die Röntgenstrukturanalyse von Phosphorsäure-tris(N-dichlorphosphino-N-methylamid), I, mitgeteilt. Die Synthese, Eigenschaften und NMR-Daten von Phosphorsäure-tris(N-phenylchlorphosphino-N-methylamid), III, sind beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824860121
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  • 8
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    Die Kristallstruktur von AgCu3Cu(AsO4)3 und ihre strukturellen Beziehungen zu AgCo3H2(AsO4)3 bzw. AgZn3H2(AsO4)3Professor Klaus Krogmann zum 60. Geburtstage am 19. Oktober 1985 gewidmet (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 60-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of AgCu3Cu(AsO4)3 and its Structural Relations to AgCo3H2(AsO4)3 and AgZn3H2 (AsO4)3The compound AgCu3Cu(AsO4)3 was synthesized and investigated by X-rays. It crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 1 212.7(2), b = 1 249.0(2), c = 727.8(1) pm, β = 117.94(1)°, Z = 4. The structure is closely related to the structures of AgCo3H2(AsO4)3 and AgZn3H2(AsO4)3. Only two hydrogen atoms are replaced by an additional copper atom forming a copper coordination square instead of two hydrogen bridges. The remaining copper atoms are sixfold coordinated with the generally observed Jahn-Teller distortion. Whereas in AgCo3H2(AsO4)3 and AgZn3H2(AsO4)3 silver has a (4+4) coordination, it is in this compound distinctly eightfold coordinated.
    Notes: Die Verbindung AgCu3Cu(AsO4)3 wurde synthetisiert und röntgenographisch untersucht. Sie kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/c mit a = 1 212,7(2), b = 1 249,0(2), c = 727,8(1) pm, β = 117,94(1)°, Z = 4. Die Struktur weist eine enge Verwandtschaft mit den Strukturen von AgCo3H2(AsO4)3 und AgZn3H2(AsO4)3 auf. Es sind hier lediglich zwei Wasserstoff-Atome durch ein zusätzliches Kupfer-Atom ersetzt, so daß anstelle zweier Wasserstoff-Brücken ein Kupfer-Quadrat eingebaut ist. Die anderen Kupfer-Atome sind sechsfach koordiniert mit der allgemein beobachteten Jahn-Teller-Verzerrung. Während beim AgCo3H2(AsO4)3 bzw. AgZn3H2(AsO4)3 Silber eine (4+4)-Koordination besitzt, liegt es hier in einer deutlichen Achterkoordination vor.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855301106
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  • 9
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    Synthese und Struktur von Lithium-tris(trimethylsilyl)silanid · 1,5 DMEProfessor Max Schmidt zum 60. Geburtstage am 13. Oktober 1985 gewidmet (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 530 (1985), S. 29-42 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structure of Lithium Tris(trimethylsilyl)silanide · 1,5 DMELithium tris(trimethylsilyl)silanide · 1,5 DME 2a synthesized from tetrakis(trimethylsilyl)silane 1 [6] and methyllithium in 1,2-dimethoxyethane, crystallizes in the monoclinic space group P21/c with following dimensions of the unit cell determined at a temperature of measurement of -120 ± 2°C: a = 1 072.9(3); b = 1 408.3(4); c = 1 775.1(5) pm; β = 107.74(2)°; 4 formula units (Z = 2). An X-ray structure determination (Rw = 0.040) shows the compound to be built up from two [lithium tris(trimethylsilyl)silanide] moieties which are connected via a bridging DME molecule. Two remaining sites of each four-coordinate lithium atom are occupied by a chelating DME ligand. The Li—Si distance of 263 pm is considerably longer than the sum of covalent radii; further characteristic mean bond lengths and angles are: Si—Si 234, Li—O 200, O—C 144, OċO (biß) 264 pm; Si—Si—Si 104°, Li—Si—Si 107° to 126°; O—Li—O (inside the chelate ring) 83°. Unfortunately, di(tert-butyl)bis(trimethylsilyl)silane 17 prepared from di(tert-butyl)dichlorsilane 15, chlorotrimethylsilane and lithium, does not react with alkyllithium compounds to give the analogous silanide.
    Notes: Das aus Tetrakis(trimethylsilyl)silan 1 [6] und Lithiummethyl in 1,2-Dimethoxyethan1,2-Dimethoxyethan (DME); Tetrahydrofuran (THF); 1,2-Bis(dimethylamino)methan (TMEDA); Octamethylcyclotetrasiloxan (OMCT) zugängliche Lithium-tris(trimethylsilyl)silanid · 1,5 DME 2a kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit folgenden, bei einer Meßtemperatur von -120 ± 2°C bestimmten Parametern der Elementarzelle: a = 1 072,9(3); b = 1 408,3(4); c = 1 775,1(5) pm; β = 107,74(2)°; 4 Formeleinheiten (Z = 2). Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (Rw = 0,040) baut sich die Verbindung aus zwei [Lithium-tris(trimethylsilyl)silanid]-Einheiten auf, die über ein DME-Molekül verbunden und deren vierfach koordinierte Lithiumatome von je einem weiteren DME-Liganden chelatartig umgeben sind. Mit 263 pm ist der Li—Si-Abstand wesentlich länger als die Summe der kovalenten Radien; weitere charakteristische mittlere Bindungslängen und -winkel sind: Si—Si 234, Li—O 200, O—C 144, OċO (Biß) 264 pm; Si—Si—Si 104°, Li—Si—Si 107° bis 126°, O—Li—O (im Chelatring) 83°. Das aus Di(tert-butyl)dichlorsilan 15, Chlortrimethylsilan und Lithium dargestellte Di(tert-butyl)bis(trimethylsilyl)silan 17 konnte bisher nicht in das analoge Silanid überführt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855301104
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    N-Phenylquecksilber-N,N-bis(phosphorsäurediphenylester)-imidProfessor Rudolf Hoppe zum 60. Geburtstage gewidmet (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 266-270 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Phenylmercury-N,N-bis(phosphoric diphenylester)imideSynthesis, properties, and structure of the title compound are described.
    Notes: Darstellung, Eigenschaften und Struktur der Titelverbindung werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824910134
    Location Call Number Expected Availability
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