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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2208-2219 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Halogenated Methanesulfonyl Chlorides with Trimethylamine and an Inverse Sulfene-Amine AdductStarting from chlorofluoromethane (3), prepared by a convenient procedure, fluoromethane-sulfonyl chloride (6) was synthesized easily and cleanly via the intermediate thioethers 4-chlorobenzyl fluoromethyl sulfide (4) or benzhydryl fluoromethyl sulfide (5) for the first time. Reaction of 6 with trimethylamine leads to an inverse amine-adduct 9a of fluorosulfene, which was characterized by transformation to (fluoromethyl)trimethylammonium chloride (10) and by oxidation to the sulfonate 11. The structure of 9a is discussed on the basis of spectroscopic data. Bromomethanesulfonyl chloride (17) similarly as chloromethanesulfonyl chloride leads to a dimeric adduct 18a of (bromomethylsulfonyl)sulfene and trimethylamine, which is characterized by its hydrolysis product 19a. 2,4-Dibromo-1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide (15) could not be detected, but has been prepared by another method. The products, resulting from the monohalogen-methanesulfonyl chlorides, can be explained by the intermediate existence of the monohalogen-sulfenes. Difluoro- (20) and dichloromethanesulfonyl chloride (24) gave no sulfeneamine adducts; 20 yields (difluoromethyl)trimethylammonium chloride and other products while from 24 under various conditions only trimethylammonium trichloromethanesulfinate (25) is formed.
    Notes: Aus Chlorfluormethan (3), für das eine einfache Synthese beschrieben wird, konnte über die Thioether (4-Chlorbenzyl)(fluormethyl)sulfid (4) bzw. Benzhydryl(fluormethyl)sulfid (5) Fluor-methansulfonylchlorid (6) dargestellt werden. Dessen Umsetzung mit Trimethylamin liefert ein inverses Amin-Addukt 9a des Fluorsulfens, das durch Abbau zu (Fluormethyl)trimethyl-ammoniumchlorid (10) und durch Oxidation zum Sulfonat 11 charakterisiert wird. Die Struktur von 9a wird anhand spektroskopischer Daten diskutiert. Brommethansulfonylchlorid (17) liefert ähnlich wie Chlormethansulfonylchlorid ein dimeres Addukt 18a aus (Brommethylsulfonyl)sulfen und Trimethylamin, das über sein Hydrolyseprodukt 19a charakterisiert wird. Das auf andere Weise synthetisierte 2,4-Dibrom-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (15) entsteht dagegen nicht. Die aus den Monohalogenmethansulfonylchloriden gebildeten Produkte lassen auf das intermediäre Vorliegen der Monohalogensulfene schließen. Difluor- (20) bzw. Dichlormethansulfonylchlorid (24) ergaben keine Sulfen-Amin-Addukte; ersteres liefert (Difluormethyl)trimethylammonium-chlorid neben weiteren Produkten, letzteres führt unter verschiedenen Bedingungen stets nur zu Trimethylammonium-trichlormethansulfinat (25).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3378-3384 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Trimethylsilyl-substituted 1,3-Dithietane 1,1,3,3-TetroxidesSubstitution reactions of 1,3-dithietane 1,1,3,3-tetroxide (1) (sulfene dimer) have been regarded as difficult. We now succeeded in the silylation of 1 by the reaction with trimethylsilyl nonafluorobutanesulfonate (2) in the presence of triethylamine yielding 2,4-bis(trimethylsilyl)-(3) and 2,2,4-tris(trimethylsilyl)-1,3-dithietane1,1,3,3-tetroxide (4) as well as - via a metallation - the four times silylated product, which has the structure 1-(tirmethylsiloxy)-2,4,4-tris(trimethylsilyl)-1,3-dithiet-1-ene 1,3,3,-trioxide (5b) and which can be considered as the first enol ether of a sulfone.
    Notes: Substitutionsreaktionen an 1,3-Dithietan-1,1,3,3-tetroxid (1) (Disulfen) galten bisher als schwierig. Es gelang nun die Silylierung von 1 mit Nonafluorbutansulfonsäure-trimethylsilylester (2) in Gegenwart von Triethylamin zu 2,4-Bis(trimethylsilyl)-(3) und 2,2,4-Tris(trimethylsilyl)1,3-dithietan-1,1,3,3-tetroxid (4) bzw. nach Metallierung zum vierfach silylierten Produkt, das als 1-(Trimethylsiloxy)-2,4,4-tris(trimethylsilyl)-1,3-dithiet-1-en-1,3,3-trioxid 5b) vorliegt und als erster Enolether eines Sulfons angesehen wurden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1285-1296 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Partially Halogenated and Silylated 1,3-Dithietane 1,1,3,3-Tetraoxides and a New Stable Sulfene-Amine AdductTwo new convenient syntheses of 2,2,4,4-tetrachloro-1,3-dithietane-1,1,3,3-tetraoxide (3a) and the corresponding tetrabromo compound (3b), starting from 1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide (1) (disulfene) are described. 2-Chloro-(10a), 2-bromo-(10b), 2,4-dichloro-(11) and 2,2,4-trichloro-1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide (12) are obtained as the first examples of partially halogenated disulfenes, starting from 2,4-bis(trimethylsilyl)- (6a) and 2,4-bis(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide (6b), respectively [produced from 1 with tert-butyldimethylsilyl nonafluorobutanesulfonate (5b)]. The reaction of 6a with elementary chlorine leads to 2,4-bis[methylbis(trichloromethyl)silyl]-1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide (6c). 10a, 11, and 12 can be easily brominated to the mixed perhalogenated derivatives, e. g. 2,2,4-tribromo-4-chloro-1,3-dithietane 1,1,3,3-tetraoxide (13). Preparation and properties of an adduct 17 between chloro(chloromethyl-sulfonyl)sulfene and trimethylamine are described, which is the third stable representative of this class of compounds.
    Notes: Zwei neue, einfache Synthesen des 2,2,4,4-Tetrachlor-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxids (3a) und der entsprechenden Tetrabromverbindung (3b), ausgehend von 1,3-Dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (1) (Disulfen) werden beschrieben. Aus 2,4-Bis(trimethylsily)- (6a) und 2,4-Bis(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (6b) [hergestellt aus 1 mit Nonafluorbutansulfonsäure-(tert-butyldimethylsilyl)ester (5b)] gelingt die Darstellung von 2-Chlor- (10a), 2-Brom-(10b), 2,4-Dichlor-(11) und 2,2,4-Trichlor-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (12) als erste Vertreter partiell halogenierter Disulfene. Die Umsetzung von 6a mit elementarem Chlor führt zu 2,4-Bis-[methylbis(trichlormethyl)silyl]-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (6c). 10a, 11 und 12 lassen sich leicht zu den gemischt perhalogenierten Derivaten wie 2,2,4-Tribrom-4-chlor-1,3-dithietan-1,1,3,3-tetraoxid (13) bromieren. Die Darstellung und Eigenschaften eines Addukts 17 aus Chlor-(chlormethylsulfonyl)sulfen und Trimethylamin als drittem, stabilem Vertreter dieser Verbindungsklasse werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 2852-2857 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of 1,3-Dithietan-2-one 1,1-DioxideOzonolysis of 2-(benzoylmethylene)-1,3-dithietane 1,1-dioxide (7), prepared via oxidation of 2-(benzoylmethylene)-1,3-dithietane (6), yielded 1,3-dithietan-2-one 1,1-dioxide (5) as the first 1,3-dithietane with an α-oxosulfone structure. Diethyl (1,3-dithietan-2-ylidene)malonate S,S-dioxide (2) did not react with ozone. 5 can be regarded as a potential sulfene precursor. However, in the pyrolysis of 5 sulfene could not be detected so far.
    Notes: Ozonolyse von 2-(Benzoylmethylen)-1,3-dithietan-1,1-dioxid (7), dargestellt durch Oxidation von 2-(Benzoylmethylen)-1,3-dithietan (6), ergab 1,3-Dithietan-2-on-1,1-dioxid (5) als erstes 1,3-Dithietan mit α-Oxosulfonstruktur. (1,3-Dithietan-2-yliden)malonsäure-diethylester-S,S-dioxid (2) setzte sich dagegen nicht mit Ozon um. 5 kann als potentieller Sulfen-Bildner angesehen werden. Bei der Pyrolyse von 5 konnte jedoch bislang kein Sulfen nachgewiesen werden.
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