ISSN:
1572-8943
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Wärme als mutagener Faktor könnte in der Entwicklung eine wichtigere Rolle spielen als die gewöhnlichen Fehler in der DNS-Replikation. Deshalb ist es erforderlich die Stabilität der Erbdeterminanten gegenüber thermischer Energie zu kennen. Von der Differential-Scanning-Kalorimetrie (DSC) an Modellverbindung (kristalline 2'-Desoxyribonukleoside und ihre 5-Haloderivate) wurden Informationen zu folgenden Problemen erwartet: 1. Bindungsfreie Energien, welche die Faserstruktur in Nukleinsären aufrecht erhalten, Z. B. H-Bindungen,π-Komplexierung und durch Dipole angeregte Dipol-Dipol Wechselwirkungen. 2. Empfindlichkeit gegenüber thermischem Abbau, z. B. thermolytische Spaltung der Glycosidbindung und Desaminierung der Basen. Die Deutung der Thermogramme wurde durch Einsatz einer analytischen Technik, bestehend aus DSC und TLC, erleichtert und gefördert. An Hand dieser Daten wurde ein Mechanismus für die Thermolyse der Glycosidbindung in der Schmelze vorgeschlagen.
Abstract:
Résumé La chaleur pourrait être un agent mutagène plus important dans l'évolution que ne le sont les erreurs ordinaires de la réplique à l'ADN. Pour cela, il est nécessaire de connaître la stabilité des déterminants héréditaires vis-à-vis de l'énergie thermique. C'est pourquoi l'étude du traitement thermique a été entreprise par analyse calorimétrique différentielle (DSC) sur des composés modèles (désoxy-2'-ribonucléosides cristallins et leurs dérivés halo-5) afin d'obtenir des renseignements sur: 1. les énergies libres de liaisons qui maintiennent la structure fibreuse dans les acides nucléiques, p. ex. les liaisons hydrogènes, la formation de complexesπ et les interactions dipôle-dipôle induites par des dipôles. 2. la susceptibilité vis-à-vis de la dégradation thermique, p. ex. le clivage thermolytique de la liaison glycosidique et la désamination des bases. L'interprétation des enregistrements DSC a été facilitée et appuyée par l'utilisation combinée de la technique TLC. A partir de ces données, un mécanisme est proposé pour la thermolyse de la liaison glycosidique pendant la fusion.
Notes:
Abstract Heat may be a mutagenic agent which could be more important to evolution than are the ordinary errors in DNA replication. Therefore, it is necessary to know the stability of heredity determinants to thermal energy. Consequently, a thermal analysis, via differential scanning calorimetry (DSC), has been undertaken, using model compounds (crystalline 2'-deoxyribonucleosides and their 5-halo derivatives) to provide information regarding: 1. bond free energies maintaining the fibrous structure in nucleic acids e.g. H-bonding,π-complexing and dipole induced dipole interaction. 2. susceptibility to thermal degradation e.g. thermolytic cleavage of the glycosidic bond and deamination of the bases. Interpretation of the thermal curves has been facilitated and enhanced by utilization of a DSC-TLC analytical technique. Based on these data, a mechanism for the thermolysis of the glycosidic bond in the melt has been considered.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01903689
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