ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Radikalische Copolymerisationen von Diallylphthalat (DAP), Diallylisophthalat (DAI) und Diallylterephthalat (DAT) mit Methylallylbenzoat (MABz) wurden in Substanz bei 60°C mit Benzoylperoxid als Initiator durchgeführt.Bei der Copolymerisation von DAP mit MABz nahm die Zahl der verbleibenden Doppelbindungen mit zunehmendem Molenbruch von MABz im Monomeransatz ab, für DAT war sie fast konstant, unabhängig vom molaren Verhältnis der Monomeren. DAT neigte dagegen zur Zunahme mit zunehmendem Molenbruch von MABz im Monomeransatz. Diese Ergebnisse werden im Hinblick auf die verschiedenen Arten der Cyclisierung beim DAP, DAI und DAT diskutiert.Basierend auf dem Cyclopolymerisations-Mechanismus, wurden für die Reaktivitätsverhältnisse der Monomern γ1 (für das nicht cyklisierte Radical), γγ (für das cyklisierte Radikal) und γ2 (für das MABz Radikal) die folgenden Werte angenommen: DAP: 0,84; 0,61; 1,08; DAI: 0,76; 0,52; 1,06. Außerdem wurden für die Copolymerisation von DAT mit MABz die scheinbaren Copolymerisationsparameter auf Grund der allgemeinen Gleichung für die Zusammensetzung der Copolymere als γ1 = 0,79 und γ2 = 1,06 erhalten.
Notes:
Radical copolymerizations of diallyl phthalate (DAP), diallyl isophthalate (DAI), and diallyl terephthalate (DAT) with methylallyl benzoate (MABz) have been carried out in bulk at 60°C, using benzoyl peroxide as initiator.In the copolymerization of DAP with MABz the residual unsaturation of the copolymer decreased with increasing mole fraction of MABz in the feed. In the case of DAI it was nearly constant, regardless of the molar feed ratio, whereas with DAT it tended to increase with increasing mole fraction of MABz in the feed. These results were interpreted by considering the difference of the mode of cyclization in the case of DAP, DAI, and DAT.The following monomer reactivity ratios γ1 (of the uncyclized radical), γc (of the cyclized radical) and γ2 (of the MABz radical) were estimated on the basis of the cyclocopolymerization mechanism. DAP: 0,84; 0,61; 1,08; DAI: 0,76; 0,52; 1,06. For the copolymerization of DAT with MABz the apparent monomer reactivity ratios based on the general copolymer composition equation were obtained as γ1 = 0,79 and γ2 = 1,06.
Additional Material:
4 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1973.021660115
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