ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Die Polymerisation von 1.3-Dimethylcyclopentadien wurde mit FRIEDEL-CRAFTS- und ZIEGLER-Katalysatoren durchgeführt. Man erhielt lösliche Polymere. Diese hatten zu 45 bis 55% 1.4-Struktur, zu 55-45% 3.4-Struktur. Im Gegensatz zu den monosubstituierten Cyclopentadienen scheint die Polymerisation über ein tertiäres Carboniumion zu verlaufen. Bei Copolymerisationen des 1.3-Dimethylcyclopentadiens (M1) mit Cyclopentadien (M2) zeigt das erstgenannte eine höhere Reaktivität: r1 = 6,85 ± 1,10, r2 = 0,30 ± 0,10, bei -78°C.Ein Vergleich der Strukturen der Polymeren, die durch kationische Polymerisation von substituierten Cyclopentadienen erhalten wurden, gibt Aufschluß über einen allgemeinen Mechanismus, der die Art der Addition des Monomeren erklärt.
Notes:
Polymerization of 1.3-dimethylcyclopentadiene was carried out with FRIEDEL-CRAFTS and ZIEGLER-type catalysts. All polymers obtained were soluble. The polymers had 45 to 55% 1.4-structure and 55-45% 3.4-structure. The polymerization appears to go through a tertiary carbonium ion, in contrast to that of monosubstituted cyclopentadienes. In copolymerization of 1.3-dimethylcyclopentadiene (M1) with cyclopentadiene (M2), the former showed higher reactivity: r1 = 6.85 ± 1.10, r2 = 0.30 ± 0.10, at -78°C.Comparison of the structures of polymers obtained by cationic polymerization of substituted cyclopentadienes revealed a general mechanism which explains the mode of the monomer addition.
Additional Material:
4 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1969.021270105
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