ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Ligand Structure and Complexation, XVIII: Non Cyclic Crown Ethers Exclusively Containing Oxygen Donor AtomsThe syntheses and the properties of the oligoethylene glycol ethers 1-13 carrying phenol ether end groups are reported. The open chain ligand systems (1-3, 6-8), in part water soluble, containing 2,6-dimethoxyphenyl and 2-methoxyphenyl, resp., reveal their crown ether character by forming crystalline Li+, Na+, K+, and Ca2+ complexes. In contrast the reference compounds 13 and 14 with a phenol ether end group or a [CH2]8-chain as well as the 3-methoxy substituted compounds 9-12 do not form crystalline complexes. According to the 1H- and 13C NMR shifts helical ligand conformations in the complexes are assumed. Some of the complexes contain water in different stoichiometric proportions.
Notes:
Synthese und Eigenschaften der mit Phenolether-Endgruppen versehenen Oligoethylenglycolether 1-13 werden beschrieben. Die Kronenethereigenschaften der z. T. wasserlöslichen, 2-Methoxyphenyl bzw. 2,6-Dimethoxyphenyl als Endgruppen enthaltenden offenkettigen Ligandsysteme (1-3, 6-8) geben sich durch die Bildung kristalliner Komplexe mit Lithium-, Natrium-, Kalium- und Calciumsalzen zu erkennen. Die Vergleichsverbindungen 13 und 14 mit der Phenolether-Endgruppe anstelle der 2-Methoxyphenolether-Einheit bzw. einer [CH2]8-Kette anstelle der Tetraethylenglycolether-Einheit und die m-Methoxy-substituierten Verbindungen 9-12 bilden dagegen keine kristallinen Komplexe. Die 1H- und 13C-NMR-Spektren lassen auf helikale Ligandkonformationen in den Komplexen schließen. Einige Komplexe enthalten H2O in verschiedenen stöchiometrischen Anteilen.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110202
Permalink
