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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Chromatography A 84 (1973), S. 109-115 
    ISSN: 0021-9673
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 315 (1973), S. 865-872 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: X-ray analyses of chain-shaped and of coupled polymethines show an enlargement of the bond angles of the positively charged methine atoms and a contraction of the bond angles of the negatively charged methine atoms. The bond angle alteration can be explained by deviations from the trigonal hybridisation of the methine atoms. There exists a simple linear function between the square of the hybridisation parameter λ and the total charge densities calculated by means of the CNDO/2 method: λ2 ≅ 2 - Q.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 877-881 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die für Polymethine typischen alternierenden Ladungsdichten und ausgeglichenen Bindungsordnungen werden bei Cyaninen und Oxonolen [O(CH)nO]- (n ungerade) NMR-spektroskopisch nachgewiesen. Die experimentellen Ergebnisse werden durch PPP-Rechnungen bestätigt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 993-1007 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CNDO/2 and VESCF-LCAO-MO Calculations of the Simplest Cyanines, Merocyanines, and OxonolesThe wave-functions and eigen-values of the simplest cyanines, merocyanines and oxonoles are calculated by means of the CNDO/2 method. From the charge distribution of the Σ-electrons obtained in this way the parameters of calculations by means of the VESCF-LCAO-MO method are determined. Thus one gets VESCF wave-functions which are free from special parametrisations. The calculated molecular parameters correlate well with experimental data, i.g. dipole moments, transition energies, transition probabilities, and n.m.r. parameters.
    Notes: Die Wellenfunktionen und Eigenwerte der einfachsten Cyanine, Merocyanine und Oxonole werden nach der CNDO/2-Methode berechnet. Aus der erhaltenen Ladungs-verteilung der Σ-Elektronen werden die Parameter für VESCF-LCAO-MO-Berechnungen bestimmt. Auf diese Weise erhält man im Rahmen der π-Elektronennäherung VESCF-Molekülwellenfunktionen, die von speziellen Parametrisierungen frei sind und in befriedigender Weise mit experimentellen Parametern, wie Dipolmomenten, Übergangsenergien, Übergangswahrscheinlichkeiten und NMR-Parametern korrelieren.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 643-657 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular Refractivity and Electronic Polarizability of Simple Polymethine DyesThe molecular refractivity and the electronic polarizability of simple cyanines and merocyanines are determined experimentally in different solvents in dependence of the chain length of the polymethines. Comparing molecules of equal size, the cyanines have the highest polarizability of unsaturated organic compounds observed so far. The electronic polarizability of the merocyanines depends strongly on the polarity of the solvent used. In non-polar solvents the polarizability is similar to that of polyenes with comparable size, whereas it reaches nearly the high amount of ideal polymethines in polar solvents.
    Notes: Die Molrefraktion und die elektronische Polarisierbarkeit von einfachen Cyaninen und Merocyaninen werden experimentell in Abhängigkeit von der Polymethinkettenlänge in verschiedenen Lösungsmitteln bestimmt. In Bezug auf gleiche Molekülgröße besitzen die Cyanine die höchste Polarisierbarkeit aller bisher bekannten, ungesättigten organischen Verbindungen. Die elektronische Polarisierbarkeit der Merocyanine ist stark lösungsmittelabhängig. In unpolaren Lösungsmitteln nähert sie sich Werten, die bei Polyenen vergleichbarer Molekülgröße auftreten. In polaren Lösungsmitteln wird die hohe Polarisierbarkeit idealer Polymethine nahezu erreicht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The 13chemical shifts of simple polymethines (cyanines and merocyanines) show the very pronounced charge alternation in these compounds. The 13C shifts of polar merocyanines are also susceptible to solvent polarity, which in this case has a strong influence upon the electron structure.
    Notes: Die 13C-NMR-chemischen Verschiebungen von einfachsten Polymethinen bestätigen die alternierende Elektronendichteverteilung bei diesen Verbindungen. Die Verschiebungen polarer Merocyanine sind von der Polarität des Lösungsmittels abhängig und beweisen damit eine lösungsmittelinduzierte Veränderung der Elektronenstruktur.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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