ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Konstitution, Konfiguration und Konformation von drei neuen Anthracyclinonen aus Streptomyces purpurascens wird aufgeklärt. - Das rote α2-Rhodomycinon (3a) unterscheidet sich von β-Rhodomycinon (1a) nur durch die Stellung eines phenolischen Hydroxyls. -Das gelbe α-Citromycinon (5a) und γ-Citromycinon (5c oder 5d) sind Vertreter eines bisher unbekannten Anthracyclinontyps, dessen Chromophor 1.5-Dihydroxy-anthrachinon ist. - 5a stimmt in der Struktur, absoluten Konfiguration und Konformation von Ring A mit 3a und 1a überein, entsteht durch katalytische Hydrierung aus 3a und unterscheidet sich von 3a nur durch Fehlen des 1-Hydroxyls.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010426
Permalink