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  • 1
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    Zur Kenntnis von funktionellen Si-Heterocyclen, III. 2.6-und 2.5-Disila-piperazine (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 965-975 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Brommethyl-dimethyl-chlor-silan und -äthylamino-silanen mit Ammoniak oder primären Aminen wurden, teils über die isolierbaren Zwischenstufen wie 1.3-Bis-brommethyl-disilazane, die 2.6- und 2.5-Disila-piperazine dargestellt. Salzbildung und Umaminierungen wurden untersucht; Isomerisierungen wurden nicht beobachtet. Die 2.5-Isomeren entstehen neben den 2.6-Isomeren, falls Amine mit größeren Resten am Stickstoff eingesetzt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960407
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  • 2
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    Zur Kenntnis von funktionellen Si-Heterocyclen, VII. Sila-dioxane, -dioxolane und -trioxane (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1368-1383 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Halogenmethylsilanen und -siloxanen werden über Acetoxymethylderivate durch Umesterung mittels P-Toluolsulfonsäure als Katalysator stabile und instabile Hydroxymethyl-siliciumverbindungen hergestellt und zu ihren cyclischen, offenen und polymeren Äthern, inneren Kieselsäureestern und Acetalen umgesetzt. Solvolysereaktionen, IR- und PMR-Spektren von Verbindungen mit β-Sila-äthoxygruppen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990446
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Beiträge zur Chemie der Silicium-Stickstoff-Verbindungen, XIII. Silylsubstituierte AlkaliamideHerrn Prof. Dr. Dr. h. c. E. Wiberg zum 60. Geburtstag in Verehrung gewidmet (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1540-1547 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Metallierung von Disilazanen zu Alkali-bis-silyl-amiden (R3Si)2NMe gelingt mit LiC6H5, NaNH2 oder KNH2 in benzolischer Suspension. Die Lithium- und Natriumverbindung des Hexamethyldisilazans sind gut kristallisierende, destillierbare und ohne Zersetzung schmelzende Substanzen, die sich in nichtpolaren Lösungsmitteln teils extrem (Li), teils mäßig gut lösen. Mit Elektronenpaardonatormolekeln, wie Äthern, Pyridin, aber anscheinend selbst mit Alkalihalogeniden, bilden sich mehr oder minder stabile Additionsverbindungen. Alkali-silyl-amide und -hydrazide reagieren in Lösung leicht mit Elementhalogeniden kovalenter Bindung zu Silyl-amino- und Silyl-hydrazino-Derivaten dieser Elemente, die über die nichtmetallierten Stickstoffverbindungen nicht zugänglich sind.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940618
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  • 4
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    Zur Kenntnis von funktionellen Si-Heterocyclen, VI. 1-Oxa-2.6-disila-cyclohexane (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1047-1056 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von 1.3 -Bis-brommethyl-tetramethyl-disiloxan mit Cyanessigestern in Gegenwart tert. Amine wurde ein neuer Weg zu 1-Oxa-2.6-disilacyclohexanen erschlossen. Reaktionen in 4-Stellung verlaufen unter Erhaltung des Ringsystems, wobei Derivate mit verschiedenen Konformationen resultieren; die 1H-NMR-Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970416
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  • 5
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    Zur Kenntnis von funktionellen Si-Heterocyclen, IV. Ein Vergleich von 1H-NMR-Spektren und Bindungsfestigkeiten in cyclischen und anderen Cα-funktionellen Organosiliciumverbindungen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1495-1504 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die solvolytische Stabilität der Si—C-Bindung in der Gruppierung Si—CH2—X wird anhand von Kernresonanz und chemischen Methoden diskutiert. Es wird gezeigt, daß für X = S, N und O stabile Bindungen resultieren und Solvolysen im allgemeinen nur bei stark elektronegativen Gruppen am α-Kohlenstoff eintreten.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960604
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  • 6
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    Chemische Vernickelung (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 87 (1975), S. 652-658 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Metallschichten können aus wäßrigen Lösungen nicht nur mit elektrischem Strom, wie in der Galvanotechnik, sondern auch mit starken Reduktionsmitteln abgeschieden werden. Neben der altbekannten Glasversilberung ist die chemische Nickelabscheidung auf metallischen und nichtmetallischen Substraten am weitesten verbreitet. Diese bemerkenswerte Reaktion hat in den letzten Jahren vielfältige Anwendung in der Technik gefunden, hauptsächlich zur Herstellung korrosionsbeständiger, harter und verschleißfester Schutzschichten, im Rahmen der Kunststoffgalvanisierung sowie in der Elektronik.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19750871804
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Hydroxyalkylierung von PerfluoralkansulfonamidenHerrn Professor Dr. Otto Bayer zum 70. Geburtstag gewidmet. (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 11-19 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydroxyalkylation of PerfluoroalkanesulfonamidesPrimary and secondary perfluoroalkanesulfonamides 1 are found to react with 1,2-alkylene carbonates 5 in the presence of basic catalysts to give N-(β-hydroxyalkyl)perfluoroalkanesulfonamides 3. Dependent upon the molar ratio of the reactants 1 and 5 the hydroxyalkylation reaction 5 yields in the case of primary sulfonamides mono- or disubstituted derivatives. Instead of ethylene carbonate, ethylene sulfite (8) may also be used. A series of new sulfonamides 3 is described. The perfluoroalkanesulfonyl fluorides 4, used as starting materials for synthesis, were produced by electrochemical fluorination in anhydrous hydrogen fluoride.
    Notes: Primäre und sekundäre Perfluoralkansulfonamide 1 reagieren mit 1,2-Alkylencarbonaten 5 in Gegenwart basischer Katalysatoren zu N-(β-Hydroxyalkyl)perfluoralkansulfonamiden 3. Die Hydroxyalkylierungsreaktion führt im Falle primärer Sulfonamide je nach dem Molverhältnis der Reaktanten 1 und 5 zu mono- oder disubstituierten Derivaten. Anstelle von Äthylencarbonat kann auch Äthylensulfit (8) eingesetzt werden. Eine Reihe neuer Sulfonamide 3 wird beschrieben. Die als Ausgangsstoffe benötigten Perfluoralkansulfonylfluoride 4 werden durch elektrochemische Fluorierung in wasserfreiem Fluorwasserstoff hergestellt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730104
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Eine neue Reaktion von Perfluoralkylsulfonylfluoriden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 731 (1970), S. 58-66 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Reaction of Perfluoroalkylsulfonyl fluoridesPerfluoroalkylsulfonyl fluorides 1 with amines in the presence of alkoxysilanes 3 undergo N-alkylation to give substituted ammonium perfluoroalkylsulfonates 4 and fluorosilanes 5. When aroxysilanes 8 are used, the reaction stops at the stage of the perfluoroalkylarylsulfonates 9. Electrochemical fluorination of unsaturated cyclic sulfones (addition products of dienes with sulfur dioxide) is a new method for the preparation of perfluorinated alkane-sulfonyl fluorides; in this process isomerizations of the alkyl group may be encountered.
    Notes: Perfluoralkylsulfonylfluoride 1 reagieren mit Aminen in Gegenwart von Alkoxysilanen 2 unter N-Alkylierung zu substituierten Ammonium-perfluoralkylsulfonaten 4 und Fluorsilanen 5. Bei Verwendung von Aroxysilanen 8 bleibt die Reaktion auf der Stufe der Perfluoralkylsulfonsäurearylester 9 stehen. Zur Herstellung der perfluorierten Alkansulfonsäurefluoride 1 wird eine neue Methode in der elektrochemischen Fluorierung von ungesättigten cyclischen Sulfonen (Additionsprodukten von Dienen mit Schwefeldioxid) beschrieben, wobei Isomerisationen der Alkyl-Gruppe auftreten können.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19707310109
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Über PerfluoralkansulfinsäurenHerrn Professor Dr. Otto Bayer zum 70. Geburtstag gewidmet. (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 33-39 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Perfluoroalkanesulfinic AcidsHydrazine is found to reduce perfluoroalkanesulfonyl fluorides 2 at temperatures higher than 30°C to give nitrogen and hydrazinium perfluoroalkanesulfinates 3. Some reactions and properties of the perfluoroalkanesulfinic acids 1, perpared from the sulfinates 3, are presented.
    Notes: Perfluoralkansulfonylfluoride 2 werden von Hydrazin bei Temperaturen über 30°C unter Stickstoffentwicklung zu Hydrazinium-perfluoralkansulfinaten 3 reduziert. Reaktionen und Eigenschaften der aus den Sulfinaten 3 dargestellten Perfluoralkansulfinsäuren 1 werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730106
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Über PerfluoralkansulfonsäurearylesterHerrn Prof. Dr. O. Bayer zum 70. Geburtstag gewidmet. (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 20-32 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Aryl PerfluoroalkanesulfonatesAryl esters of perfluoroalkanesulfonic acids 3 are synthesized by reacting perfluoroalkanesulfonyl fluorides 1 with aryloxysilanes 2 in the presence of fluoride ion. Along with mono- and multi-silyl substituted aromatic hydroxy compounds, silylated heterocyclic hydroxy compounds may also be used. The mechanism of the reaction is discussed. Aryloxysilanes 2 are obtained from phenols by silylation with hexamethyldisilazane (5). Si-N compounds give with perfluoralkanesulfonyl fluorides substituted perfluoroalkanesulfonamides 6 and 8.
    Notes: Perfluoralkansulfonsäure-arylester 3 bilden sich durch Umsetzung von Perfluoralkansulfonylfluoriden 1 mit Aroxysilanen 2 in Gegenwart von Fluorid-Ionen. Neben mono- und polysilylsubstituierten aromatischen Hydroxyverbindungen können auch silylierte heterocyclische Hydroxyverbindungen eingesetzt werden. Der Reaktionsmechanismus wird diskutiert. Die Aroxysilane 2 erhält man durch Silylierung von Phenolen mit Hexamethyldisilazan (5). Mit Si-N-Verbindungen bilden Perfluoralkansulfonylfluoride 1 die substituierten Perfluoralkansulfonamide 6 und 8.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730105
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