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  • 1
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis der 2-Mercapto-tetronsäure und ihrer Derivate (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 363-373 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus 2-Isothioureido-tetronsäure (V) entsteht durch alkalische Hydrolyse 2-Mercapto-tetronsäure (VI), die sich unter intermolekularer Schwefelwasserstoff-abspaltung leicht zu 22′-Bis-tetronsäure-sulfid (VII) umsetzt. Aus den Alkalisalzen der 2-Mercapto-tetronsäure (VI) lassen sich stabile Acyl- und Alkyl-derivate darstellen. Die Oxydation von VI führt zum 22′-Bis-tetronsäure-disulfid (IXa). Die IR-Spektren stabiler 2-Mercapto-tetraonsäure-Derivate deuten -übereinstimmend mit dem chemischen Verhalten  -  auf die Enolform dieser Verbindungen hin.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960145
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beitrag zur Thiazolringschluß-Reaktion von trans-fixierten α-Isothioureido-β-dicarbonylverbindungen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 357-362 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Cyclische, „trans-fixierte“ α-Isothiuronium -β-dicarbonyl-halogenide bilden in saurer wäßriger oder alkoholischer Lösung 2-Amino-thiazole. Aus 2-Isothiuronium-tetronsäure-bromid entsteht  -  wahrscheinlich über ein intermediär gebildetes, kondensiertes Tetron-Thiazolringsystem  -  in wäßriger Lösung 2-Amino-4-hydroxymethyl-5-carboxy-thiazol, das erst beim Erhitzen decarboxyliert wird. Mit Alkoholen als Lösungsmitteln erhitzt, bilden sich Ester. Die Cyclisierung von 2-Isothioureido-dimedon-dihydrochlorid führt zum 2-Amino- 55-dimetyhl -7-oxo- 4 5 67-tetrahydro-benzthiazol.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960144
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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